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Clinical Trials on Humane Papillomavirus-Integration in Poland

Insgesamt 499 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
Oregon Health and Science University
American Cancer Society, Inc.; University of Arkansas; Oregon Health Authority

Aktiv, nicht rekrutierend

Increasing HPV Immunization Rates: The Rural Adolescent Vaccine Enterprise (RAVE)

Humanes Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Aktiv, nicht rekrutierend

Spielplan für PrEP

Alkohol; Schädliche Verwendung | Exposition gegenüber dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV infektion | HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Niederlande, Finnland, Irland, Portugal, Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Induktion/Vereinfachung mit Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudin-Festdosiskombination bei HIV-1-Infektion

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und Immunantwort eines nach einem neuen Herstellungsverfahren hergestellten Influenza-Impfstoffs mit einem nach dem traditionellen Herstellungsverfahren hergestellten Impfstoff für die Saison 2003/2004

Grippe

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
Medical University of Warsaw

Unbekannt

Einstellungen zu Influenza-Impfungen unter den Beschäftigten im Gesundheitswesen der Medizinischen Universität Warschau

Impfung im HCW

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Grippe

Polen
Wroclaw Medical University

Unbekannt

Incidence of Influenza Infections and Determination of Vaccination Coverage Rate Among Healthcare Workers

Grippe | Impfung | Einstellung des Gesundheitspersonals

Polen
Centre of Postgraduate Medical Education

Unbekannt

Verschiedene Behandlungspläne für die postexpositionelle Influenza-Chemoprophylaxe bei Kindern

Grippe | Verhütung | Belichtung

Polen
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von M-001 als eigenständiger universeller Grippeimpfstoff

Grippe

Polen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Warner Lambert - Parke Davis

Abgeschlossen

Zweistufiger Tuberkulin (PPD)-Hauttest bei Personen mit einer HIV-Infektion (Human Immunodeficiency Virus).

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigte Staaten
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Dynavax Technologies Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von DV-601 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Polen
Wroclaw Medical University

Rekrutierung

Koordinierte Impfung gegen RSV und Influenza bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und ihre Auswirkungen auf die Prognose. (VACCINE-CHF)

Herzfehler | Grippe | RSV-Infektion | Impfungen

Polen
Tibotec BVBA

Beendet

TMC649128HPC1002 – eine Studie mit Genotyp-1-Hepatitis-C-Virus (HCV) – infizierten Teilnehmern zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von TMC649128, allein und in Kombination mit pegyliertem Interferon + Ribavirin

Hepatitis-C-Virus

Polen, Niederlande
Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Influenza-Impfung zur Vorbeugung akuter koronarer Ereignisse bei koronarer Herzkrankheit – FLUCAD-Studie

Koronare Herzkrankheit

Polen
Hoffmann-La Roche

Beendet

Eine Beobachtungsstudie zu Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, bei denen die antivirale Behandlung mit Nukleosid-(Nukleotid-)Analoga fehlgeschlagen ist

Hepatitis B, chronisch

Polen
Dynavax Technologies Corporation
PPD; Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von SD-101 (einem neuartigen Toll-like-Rezeptor-9-Agonisten (TLR9) vom Typ C) zur Behandlung chronischer Hepatitis-C-Virus-(HCV)-Infektionen

Chronische Hepatitis C

Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Culture-derived Influenza Vaccine in Healthy Adults and Elderly

Grippe

Polen
Inspira Medical AB
NasVax Ltd

Unbekannt

Orale Verabreichung von monoklonalen Anti-CD3-Antikörpern bei Non-Responder-Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp I

Chronische Hepatitis C

Österreich, Polen
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs (gespaltenes Virus, aus Verozellen)

Grippe

Österreich, Deutschland, Polen
Medical University of Warsaw

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Verträglichkeit des Influenza-Impfstoffs bei Patienten mit einem Risiko für schwere und komplizierte Influenza

Fettleibigkeit | Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion | Grippe | Toleranz | Schwangerschaft; Infektion | Ältere Infektion

Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei im Abstand von drei Wochen verabreichten Dosen von zwei monovalenten H5N1-Influenza-Impfstoffen, die 2 Dosen H5N1-Influenza-Antigen enthalten, bei nicht älteren Erwachsenen und älteren Probanden

Pandemie H5N1 Influenza

Polen, Truthahn
Novartis Vaccines
Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen

Grippe

Polen
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Influenzavirus-Impfstoffs CAIV-T bei gesunden Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis unter 18 Jahren. (FluMist)

Grippe

Belgien, Polen, Vereinigtes Königreich
Medical University of Warsaw

Rekrutierung

Mögliche Unterschiede im HCC-Verlauf je nach DAA-Behandlung

Leberzirrhose | Karzinom, hepatozellulär | Hepatitis C, chronisch | Drogenwirkung | Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von | Nebenwirkung von Medikamenten

Polen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ritonavir-verstärktem Danoprevir (RO5190591) in Kombination mit Pegasys und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Neuseeland, Polen, Frankreich
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Studie zum virologischen Ansprechen des HCV-Impfstoffs IC41

Chronische Hepatitis C

Deutschland, Polen, Rumänien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von Simeprevir (TMC435), Daclatasvir (BMS-790052) und Ribavirin (RBV) bei Patienten mit rezidivierender chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1b-Infektion nach orthotoper Lebertransplantation

Hepatitis C, chronisch

Spanien, Deutschland, Polen
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Transorale Chirurgie, gefolgt von einer Niedrigdosis- oder Standarddosis-Strahlentherapie mit oder ohne Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit HPV-positivem Oropharynxkarzinom im Stadium III-IVA

Infektion mit dem humanen Papillomavirus | Plattenepithelkarzinom im Stadium III des Oropharynx | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx im Stadium IVA | Stadium IVB Plattenepithelkarzinom des Oropharynx

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von mRNA-1345 und mRNA-1365 bei Teilnehmern im Alter von 5 Monaten bis

Respiratorisches Synzytial-Virus | Humanes Metapneumovirus

Vereinigtes Königreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Polen, Südafrika, Panama
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie von Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) und Copegus (Ribavirin) zu prädiktiven Werten von RVR auf die anhaltende virologische Reaktion in verschiedenen Stadien der Leberfibrose bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Polen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Study of RO5428029 in Healthy Volunteers and Patients With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C, chronischer, gesunder Freiwilliger

Polen, Frankreich, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Langzeit-Follow-up-Studie an Teilnehmern, die in einer vorangegangenen Phase-2- oder 3-Studie mit einem Regime behandelt wurden, das Odalasvir und AL-335 mit oder ohne Simeprevir zur Behandlung einer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion enthielt

Hepatitis C

Singapur, Kanada, Polen, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open Label Study of Pharmacokinetics and Safety of Dose of Adefovir Dipivoxil in Children and Adolescents With HBV

Hepatitis B

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-73763989, JNJ-56136379, Nucleos(t)Ide-Analoga und pegyliertem Interferon Alpha-2a bei virologisch supprimierten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (PENGUIN)

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Polen, Japan, Neuseeland
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der Festdosiskombination (FDC) von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) bei Jugendlichen und Kindern mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des GSK2202083A-Impfstoffs von GlaxoSmithKline Biologicals, verabreicht als Auffrischungsdosis

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b | Diphtherie-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus Influenzae Typ b-Neisseria Meni

Polen
Enyo Pharma
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakologie von EYP001 bei HBV-Patienten

Hepatitis B, chronisch

Thailand, Niederlande, Australien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des GSK2202083A-Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Säuglingen im Alter von 2, 3 und 4 Monaten

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b | Diphtherie-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus Influenzae Typ b-Neisseria Meni

Polen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PK/PD) and Safety Evaluation of Oseltamivir [Tamiflu] in the Treatment of Infants 0 to <12 Months of Age With Confirmed Flu Infection

Grippe

Belgien, Polen, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien

Clinical Trials on Humane Papillomavirus-Integration in Poland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Montenegro

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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