Clinical Trials on Humane Papillomavirus-Infektionen in Austria

Insgesamt 2423 ergebnisse

The Alfred
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Humanes Papillomavirus in der epidemiologischen Forschung 2 junger Menschen (HYPER2) (HYPER2)

Humane Papillomavirus-Infektion | Humane Papillomviren

Australien
Wuhan BravoVax Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Shanghai BravoBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie mit einem HPV-Impfstoffkandidaten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Humane Papillomavirus-Infektion

Australien
Medical University Innsbruck

Noch keine Rekrutierung

Adjuvante anale Imiquimod-Therapie bei analen HPV-Läsionen: AdAM-Studie (AdAM)

Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | Kondylom anal

Österreich
The Alfred
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Prevalence of Genital HPV Infection in Males Following Introduction of Universal Male HPV Vaccination (Impress)

Humane Papillomviren

Australien
Monash University
The Alfred; University of Melbourne

Rekrutierung

Humanes Papillomavirus in der epidemiologischen Forschung junger Menschen 3 (HYPER3)

Krebs | Analkrebs | HPV-Infektion | HPV | Humane Papillomavirus-Infektion | Männer | HPV-16-Infektion

Australien
Monash University
The Alfred; University of Melbourne

Rekrutierung

Humanes Papillomavirus in der epidemiologischen Forschung junger Menschen 4 (HYPER4)

Krebs | Analkrebs | HPV-Infektion | HPV | Humane Papillomavirus-Infektion | Männer | HPV-16-Infektion

Australien
The Alfred
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV) bei jungen Männern, die Sex mit Männern haben (HYPER)

Humane Papillomviren

Australien
Sophie Pils

Abgeschlossen

HPV-Prävalenz bei Transpersonen – eine prospektive Studie

Transsexualität | Papillomavirus-Infektion

Österreich, Slowenien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Verträglichkeit des Breitspektrum-Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei erwachsenen und jungen erwachsenen Frauen (V503-004)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen

Österreich, Belgien, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien
BlueSky Immunotherapies GmbH

Anmeldung auf Einladung

BS-FU01-Follow-up-Studie von FluBHPVE6E7-Studienteilnehmern

HPV-Infektion | Sicherheitsprobleme

Österreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Efficacy of the Human Papillomavirus Vaccine in Healthy Adult Women of 26 Years of Age and Older

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Kanada, Singapur, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Thailand, Australien, Philippinen, Mexiko, Portugal, Peru
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität des humanen Papillomavirus (HPV)-Impfstoffs (580299) von GlaxoSmithKline Biological gegenüber Gardasil® von Merck bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Efficacy of 851B Gel for Treating High-Risk Cervical Human Papillomavirus Infection in Women.

Papillomavirus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen des RG1-VLP-Impfstoffs zur Vorbeugung von HPV-bedingtem Krebs

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Karzinom

Vereinigte Staaten, Österreich
Takeda

Beendet

Wirksamkeit von 851B-Gel zur Behandlung einer hochriskanten zervikalen humanen Papillomavirus-Infektion bei Frauen.

Papillomavirus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) gegen Gebärmutterhalskrebs bei jungen Erwachsenen mit GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals HPV-16/18

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Finnland, Deutschland, Taiwan, Belgien, Philippinen, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Brasilien, Italien, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Sicherheitsbewertung des GSK-580299-Impfstoffs bei Frauen aus der Kontrollgruppe in der primären NCT00294047-Studie

Infektionen, Papillomavirus

Russische Föderation, Singapur, Australien, Portugal
BlueSky Immunotherapies GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung von FluBHPVE6E7 bei HPV-16-infizierten Frauen

HPV-Infektion

Österreich
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von mRNA-1653 bei gesunden Erwachsenen

Humanes Metapneumovirus und humane Parainfluenza-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von Impfstoffen gegen humane Papillomaviren bei jungen jugendlichen Frauen mit GSK Bio HPV-16/18.

Infektionen, Papillomavirus

Taiwan, Spanien, Deutschland, Kolumbien, Frankreich, Schweden, Australien, Korea, Republik von, Honduras, Tschechische Republik, Norwegen, Panama
Kirby Institute

Abgeschlossen

Studie zur Prävention von Analkrebs (SPANC)

Krebs | Humane Papillomviren

Australien
Antiva Biosciences

Beendet

Untersuchung von topischem ABI-1968 bei Patienten mit präkanzerösen Analläsionen infolge einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV).

HIV infektion | Analkrebs | Infektion mit dem humanen Papillomavirus | HSIL, hochgradige squamöse intraepitheliale Läsionen | Anus-Neubildung

Vereinigte Staaten, Australien
Antiva Biosciences

Abgeschlossen

Studie von topischem ABI-1968 bei Patienten mit präkanzerösen Analläsionen infolge einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV).

HIV infektion | Analkrebs | Anus-Neubildungen | Infektion mit dem humanen Papillomavirus | HSIL, hochgradige squamöse intraepitheliale Läsionen

Vereinigte Staaten, Australien
Peplin

Zurückgezogen

The Purpose of This Study is to Determine Whether Topical Application of PEP005 is Safe for the Treatment of Common Wart(s)

Warzen

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Induktion/Vereinfachung mit Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudin-Festdosiskombination bei HIV-1-Infektion

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (9vHPV)-Impfstoffs zusammen mit Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)-1273 Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)-Impfstoff (V503-076)

Papillomavirus-Infektionen | Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Four Week Safety and Efficacy Study With a Topical Gel to Treat Common Warts in Pediatric Subjects

Warzen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zum humanen Papillomavirus-Impfstoff von GSK Biologicals bei Probanden 580299/008 aus Kanada oder den USA

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gynaecological Follow-up of a Subset of 580299/008 (NCT00122681) Study Subjects

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Deutschland, Taiwan, Belgien, Spanien, Kanada, Thailand, Italien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Philippinen
Nielsen BioSciences, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit unterschiedlicher CANDIN-Behandlungsschemata zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen (Verruca vulgaris)

Warzen

Vereinigte Staaten
Dr. Reddys Laboratories, SA

Abgeschlossen

Aktiv kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DFD-05 bei Patienten mit Warzen

Gewöhnliche Warzen

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase2 der topischen Lösung A-101 bei Patienten mit gewöhnlichen Warzen

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie der topischen Lösung A-101 zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie der topischen Lösung A-101 zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, in der GSK1349572 50 mg einmal täglich mit Raltegravir 400 mg zweimal täglich verglichen wird (SPRING-2)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Queensland Centre of Excellence for Head and Neck...
The University of Queensland; Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Australia; QIMR Berghofer Medical Research Institute und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Studie des Princess Alexandra Hospital und des QIMR Berghofer Medical Research Institute zu Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Humane Papillomviren

Australien
Veradermics, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit des VDMN-21-Pflasters bei Patienten mit gewöhnlichen Warzen

Warzen | Gemeine Warze | Verruca vulgaris

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
Associate Prof. Ljubomir Petricevic MD

Rekrutierung

Mikrobiom Vaginae nach Einnahme von oralen Probiotika in der Schwangerschaft.

Schwangerschaft; Infektion Urogenitalsystem

Österreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Fixdosiskombination (FDC) von Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) für 12 oder 24 Wochen bei Empfängern von Nierentransplantaten mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Frankreich, Österreich, Deutschland, Italien
St. Anna Kinderkrebsforschung

Zurückgezogen

Virusspezifische Immuntherapie nach allogener Stammzelltransplantation (VISIT)

Cytomegalovirus-Infektion | Adenovirus-Infektion

Österreich
Syneos Health
F-star Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von SB 9200 bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Infektion

Hepatitis-C-Infektion

Australien, Neuseeland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenicity of Two Dosages of Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine Given by an Alternate Route in the Elderly

Grippe | Orthomyxoviridae-Infektion | Myxovirus-Infektion

Australien, Neuseeland
Nielsen BioSciences, Inc.

Rekrutierung

Candin zur Behandlung gewöhnlicher Warzen

Gewöhnliche Warzen (Verruca vulgaris)

Vereinigte Staaten
Maruho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CLS006 im Vergleich zum Vehikel bei Probanden im Alter von 2 Jahren oder älter mit gewöhnlichen Hautwarzen

Kutane gemeinsame Warzen

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Humane Papillomavirus-Infektionen in Austria

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Krankheiten

Drogeninterventionen

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Drogeninterventionen

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