Clinical Trials on Humanes T-lymphotropes Virus 1 in Germany

Insgesamt 478 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Maraviroc bei Verabreichung an Patienten mit unterschiedlich ausgeprägter Nierenfunktionsstörung und normaler Nierenfunktion

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Niedrig dosierte Ganzkörperbestrahlung und Transplantation peripherer Spenderblutstammzellen, gefolgt von einer Infusion von Spenderlymphozyten bei der Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie oder multiplem Myelom

Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Islatravir bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-8591-026)

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Deutschland
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutierung

Krankenhausaufenthaltsstudie zu respiratorischen Viren (FLU 003 Plus)

Grippe | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Dänemark, Griechenland, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Chile, Deutschland, Peru, Thailand
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, in der GSK1349572 50 mg einmal täglich mit Raltegravir 400 mg zweimal täglich verglichen wird (SPRING-2)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat und Ganzkörperbestrahlung, gefolgt von peripherer Spenderblut-Stammzellentransplantation und Immunsuppression bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen

Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TMC435 zusammen mit der Dreifachtherapie mit pegyliertem Interferon Alpha-2a (Pegasys) und Ribavirin (Copegus) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 koinfiziert sind

Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Portugal, Kanada, Puerto Rico
Nicola Goekbuget

Abgeschlossen

Neu diagnostizierte reife B-ALL, Burkitt-Lymphom und andere hochgradige Lymphome bei Erwachsenen

Lymphoblastisches Lymphom | Burkitt-Lymphom | Mediastinale Neubildungen | Burkitt-Leukämie | Großzelliges anaplastisches Lymphom

Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
Jena University Hospital
University of Leipzig; Technische Universität Dresden; University of Magdeburg; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Regionale Unterschiede bei Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV). (HIVRegional)

HIV-Seropositivität | CD4+ T-Lymphozytopenie

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil und Cyclosporin zur Verringerung der Graft-versus-Host-Erkrankung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen oder metastasiertem Nierenkrebs, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zu Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) bei mit humanen Immundefizienzviren (HIV) infizierten Teilnehmern

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Argentinien, Schweden
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat, Niedrigdosis-Ganzkörperbestrahlung und Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen oder Nierenkrebs

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes diffuses kleinzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of One Dose of Seasonal Trivalent Influenza Virus Vaccine (TIVf, Purified Surface Antigen, Inactivated, Egg Derived) in Adults, Aged 18 Years and Above

Menschliche Grippe

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Dosis des saisonalen dreiwertigen Influenzavirus-Impfstoffs (TIVf, gereinigtes Oberflächenantigen, inaktiviert, aus Ei gewonnen) bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe | Menschlich

Deutschland
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Derived Subunit Trivalent Nonadjuvanted Influenza Study Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above

Menschliche Grippe

Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC435-TiDP16-C123 – Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen TMC435 und den antiretroviralen Wirkstoffen Efavirenz und Raltegravir

Hepatitis-C-Virus

Deutschland
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Two-way Interaction Between Alisporivir and EDP239

Hepatitis-C-Virus

Deutschland
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Teilnehmern zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Plasmapharmakokinetik (PK) von oralen Einzeldosen von JNJ-47910382

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Deutschland
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines adjuvantierten Influenza-Impfstoffs mit trivalenter Untereinheit bei älteren Patienten ab 65 Jahren

Grippe

Deutschland
Robert Koch Institut

Abgeschlossen

Tolerability and Measurability of the Efficacy of Non Pharmaceutical Measures to Prevent Seasonal Influenza

Grippe

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Influenza Vaccine (Surface Antigen, Inactivated) Ph.Eur, Formulation 2010/2011, When Administered to Adult and Elderly Subjects

Saisonale Grippe

Deutschland
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VAL-506440 bei gesunden erwachsenen Probanden

Grippe

Deutschland
Charite University, Berlin, Germany
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Oseltamivir-Sicherheitsstudie zur Influenza bei Säuglingen

Grippe, Mensch

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Dosis eines Oberflächen-Antigen-inaktivierten Influenza-Impfstoffs, der in Säugetierzellkulturen hergestellt und erwachsenen und älteren Probanden verabreicht wird

Grippe

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Reaktion und Immunogenität der TF-Formulierung von Influsplit SSW® 2002/03 im Vergleich zur Standardformulierung von Influsplit SSW® 2002/03

Grippe

Deutschland
Hannover Medical School
European Union; German Center for Infection Research; German Liver Foundation...

Rekrutierung

Ein nicht-interventionelles Register für Patienten mit einer Hepatitis-B-Virusinfektion

Hepatitis-B-Virus-Infektion

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der HBV-MPL-Impfstoffkandidaten von GSK Bio im Vergleich zu Engerix™-B bei gesunden Jugendlichen

Hepatitis B

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines Prüfimpfstoffs gegen Influenza (H1N1) bei Erwachsenen

Grippe

Deutschland
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines konservierungsmittelfreien inaktivierten Split-Influenza-Impfstoffs unter Verwendung der Stammzusammensetzung 2006/2007 bei nicht älteren Erwachsenen und älteren Probanden

Grippe

Deutschland
Solvay Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Annual Study to Investigate Inactivated Virosomal Influenza Vaccine for the 2006/2007 Influenza Season in Europe.

Gesunde Freiwillige

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des vierwertigen Influenza-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, Fluarix/Influsplit Tetra® (Saison 2013/2014), bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study for Evaluation of Immunogenicity and Reactogenicity of Fluarix/Influsplit SSW 2012/2013 in People Aged 18 Years and Above

Grippe

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe

Deutschland

Clinical Trials on Humanes T-lymphotropes Virus 1 in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte