Clinical Trials on Indikation Hepatitis-C-Screening in Finland

Insgesamt 100 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur reaktionsgesteuerten Dauer der Kombinationstherapie mit GS-9190, GS-9256, Pegasys® und Copegus® bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Frankreich, Österreich, Polen, Belgien, Tschechische Republik, Italien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Vierfachtherapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C mit kompensierter Zirrhose

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von VX-222 und Telaprevir bei nicht vorbehandelten Probanden mit einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-II)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

EINHEIT 1: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) für 12 Wochen zur Behandlung von chronischer Hepatitis C Virus (HCV)-Genotyp-1-Infektion bei nicht zirrhotischen Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a und RBV bei behandlungserfahrenen schwarzen/afroamerikanischen und nichtschwarzen/afroamerikanischen Probanden mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für Teilnehmer mit Leberzirrhose, die nach der Behandlung mit einer Sofosbuvir-basierten Therapie ohne Interferon bei chronischer Hepatitis-C-Infektion eine anhaltende virologische Reaktion erzielen

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Neuseeland, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dreijährige Folgestudie mit Probanden, die an einer früheren klinischen Studie mit Lambda (BMS-914143) zu chronischer Hepatitis C teilgenommen haben

Hepatitis C

Argentinien, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Mexiko, Österreich, Polen, Niederlande, Korea, Republik von, Puerto Rico, Neuseeland, Finnland, Griechenland, Rumänien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Kanada, Neuseeland, Italien, Polen, Österreich, Estland, Spanien, Schweden, Puerto Rico, Tschechische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1–6 und kompensierter Zirrhose (EXPEDITION-8)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Debiopharm International SA

Beendet

Alisporivir mit PEG und RBV bei Protease-Inhibitor (PI)-Behandlungsversagen bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Kanada
University of Oxford
GlaxoSmithKline; Cantonal Hospital of St. Gallen; St. James's Hospital, Ireland; ReiThera Srl

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Hep-C-Impfstoffkandidaten bei HIV-seropositiven Personen

Hepatitis-C-Infektion

Schweiz, Irland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir-Festdosiskombination ± Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1 (ION-2)

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico, Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Japan, Spanien, Schweden, Kanada, Deutschland, Mexiko, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Argentinien, Brasilien, Irland, Polen, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Daclatasvir (BMS-790052) mit Telaprevir in Kombination mit Peginterferon Alfa-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Österreich, Dänemark, Israel, Spanien, Russische Föderation, Schweiz, Argentinien, Brasilien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 2: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren für das Ansprechen bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C, die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) oder Peginterferon-alfa-2b behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir mit Peginterferon Alfa 2a und Ribavirin für 12 Wochen bei therapienaiven Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1, 4, 5 oder 6 (NEUTRINO)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verabreichung von Peginterferon Alfa-2a [Pegasys] durch einen Autoinjektor im Vergleich zu einer vorgefüllten Spritze bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Efficacy and Safety Study of GS-9450 Treatment for 6 Months in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Puerto Rico, Polen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie über Pegasys (Peginterferon Alfa-2a), das allein oder in Kombination mit Copegus (Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C verabreicht wurde, die an früheren Pegasys-Studien teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Australien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Puerto Rico, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Polen, Brasilien, Spanien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (pegyliertes Interferon Alfa-2a) mit oder ohne Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die an früheren Protokollen von Roche oder Roche-Partnern teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

A Study to Examine Patient Characteristics, Health Care Management and Health Outcomes of Hepatitis C Virus (HCV) Patients Treated With Simeprevir

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Wirksamkeit einer 12-wöchigen Therapie mit Telaprevir, pegyliertem Interferon und Ribavirin bei behandlungsnaiven Patienten und Patienten mit vorherigem Rückfall mit Interleukin28B (IL28B) CC-Genotyp (CONCISE)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Deutschland, Israel, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Peak-Studie – Eine Studie zu Pegasys (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Kombination mit Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC).

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie von BMS-650032 mit Peginterferon Alfa-2a plus Ribavirin

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Argentinien, Irland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Latino-Studie – Eine Studie zu PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) und COPEGUS (Ribavirin) bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C-Genotyp 1.

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
SciClone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Thymosin plus PEG-Interferon bei Patienten mit nicht zirrhotischer Hepatitis C, die nicht auf Interferon oder Interferon plus Ribavirin reagierten

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda mit und ohne Daclatasvir im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C-Genotyp 2 und 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Hongkong, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Singapur, Neuseeland, Finnland und mehr
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Induktionsdosierung mit PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a [40KD]) plus Copegus bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Deutschland, Russische Föderation, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Polen, Niederlande, Brasilien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO5024048 in Kombination mit Ritonavir-verstärktem Danoprevir mit oder ohne Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (INFORM-SVR)

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO5024048 in Kombination mit Pegasys und Copegus bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C, Genotyp 1 oder 4

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Australien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Italien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Danoprevir, verstärkt mit niedrig dosiertem Ritonavir, in Kombination mit Pegasys und Copegus bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Österreich, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Italien, Brasilien, Mexiko
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Telaprevir Open-Label Study in Co-Infected Patients

Hepatitis C, chronisch

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Portugal, Russische Föderation, Ungarn, Irland, Luxemburg
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

REPEAT-Studie – Eine Studie zur Therapie mit PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Kombination mit COPEGUS (Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC), die auf vorherige PegIntron (Peginterferon Alfa-2b (12KD)) nicht angesprochen haben/ Ribavirin-Kombinationstherapie

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigte Staaten, Griechenland, Portugal, Truthahn, Schweiz, Kanada, Vereinigtes Königreich, Brasilien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

ACCELERATE-Studie – Eine Studie zu PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Kombination mit COPEGUS (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC)-Infektion.

Hepatitis C, chronisch

Australien, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ein Gilead-Sequenzregister von Probanden, die kein anhaltendes virologisches Ansprechen erzielten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Niederlande, Italien, Neuseeland, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Schweden, Kanada, Estland, Polen, Puerto Rico, Österreich, Tschechien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Oral Antivirals (GS-5885, Tegobuvir, and/or GS-9451) With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir und Ribovirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Russische Föderation, Österreich, Israel, Italien, Niederlande, Argentinien, Polen, Vereinigtes Königreich, Irland, Neu...
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study of the Anti-HCV Drug (BMS-790052) Combined With Peginterferon and Ribavirin in Patients Who Failed Prior Treatment (HEPCAT)

Hepatitis-C-Virus

Australien, Frankreich, Mexiko, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Dänemark, Italien, Puerto Rico, Schweden, Argentinien
SciClone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Thymosin plus PEG-Interferon bei Hepatitis-C-Patienten mit Zirrhose, die nicht auf Interferon oder Interferon plus Ribavirin ansprachen

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zu dualen und dreifachen Therapien basierend auf Peginterferon Alfa (z. B. Pegasys) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Deutschland, Schweden, Schweiz, Truthahn, Griechenland, Irland, Taiwan, Estland, Ungarn, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Serbien, Marokko, Portugal, Saudi-Arabien, Ägypten, Pakistan, Libanon, Mazedonien... und mehr

Clinical Trials on Indikation Hepatitis-C-Screening in Finland

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