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Clinical Trials on Osteochondrodysplasien in United Kingdom
Insgesamt 138 ergebnisse
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Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood Genetic...AbgeschlossenMukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose IV AVereinigte Staaten
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DePuy InternationalBeendetArthrose | Rheumatoide Arthritis | Avaskuläre Nekrose | Posttraumatische Arthritis | Angeborene Hüftdysplasie | Abgerutschte femorale Epiphyse des Kapitals | Kollagenstörungen | Traumatische Femurfrakturen | Nonunion von FemurfrakturenVereinigtes Königreich, Italien
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Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMukopolysaccharidose IV | Morquio-KrankheitVereinigte Staaten
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Clementia Pharmaceuticals Inc.BeendetExostosen, mehrfach erblichVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Japan, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Australien, Belgien, Frankreich, Niederlande
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Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingRekrutierungOsteogenesis imperfectaVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMorquio-A-Syndrom | MPS IVA | Mukopolysaccharidose IV AVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Taiwan, Argentinien, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Japan, Saudi-Arabien, Niederlande, Dänemark, Korea, Republik von, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Norwegen, Portugal, Italie... und mehr
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Nemours Children's ClinicRhizoKids InternationalRekrutierungRCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | RCDP1 | RCDP2 | RCDP3 | RCDP4 | RCDP5Vereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of Utah; BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenVorzeitige Pubertät | Polyostotische fibröse DysplasieVereinigte Staaten
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Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMorquio-A-Syndrom | Mukopolysaccharidose IV AVereinigte Staaten
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Emory UniversityBioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMPS - Mukopolysaccharidose | Morquio-KrankheitVereinigte Staaten
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Nemours Children's ClinicEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutierungMukopolysaccharidose IV Typ A | Morquio-A-Syndrom | MPS IVAVereinigte Staaten
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DePuy InternationalBeendetArthrose | Rheumatoide Arthritis | Avaskuläre Nekrose | Posttraumatische Arthritis | Angeborene Hüftdysplasie | Abgerutschte femorale Epiphyse des Kapitals | Kollagenstörungen | Nonunion von FemurfrakturenÖsterreich, Tschechische Republik, Finnland, Deutschland, Norwegen, Portugal, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Greenwood Genetic CenterShriners Hospitals for Children; BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMPS IVA | Maroteaux-Lamy-Syndrom | MPS VI | Morquio-Syndrom AVereinigte Staaten
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Yale UniversityZurückgezogenDiabetes Mellitus | Fibröse Dysplasie | McCune-Albright-Syndrom | Intraduktales papilläres muzinöses NeoplasmaVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalICON plcAbgeschlossenMukopolysaccharidose IV Typ A | Morquio-A-Syndrom | MPS IVAVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Belgien, Malaysia, Österreich, Kanada, Portugal, Frankreich, Irland, Tschechien, Dänemark, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...AbgeschlossenVorzeitige Pubertät | McCune-Albright-Syndrom | Polyostotische fibröse DysplasieVereinigte Staaten
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Bellicum PharmaceuticalsBeendetLymphom, Non-Hodgkin | Akute lymphatische Leukämie | Primäre Immunschwäche | Anämie, Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Fanconi-Anämie | Anämie, aplastisch | Myelodysplastisches Syndrom | Thalassämie | Zytopenie | Diamond-Blackfan-Anämie | Osteopetrose | Leukämie, akute myeloische (AML), KindVereinigtes Königreich, Italien
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University of New MexicoThrasher Research FundAbgeschlossenZerebralparese | Osteoporose | Osteopenie | Osteogenesis imperfecta | Spina bifidaVereinigte Staaten
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University of Maryland, BaltimoreAbgeschlossenOsteoporose-PseudogliomVereinigte Staaten
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Zimmer BiometAnmeldung auf EinladungArthrose | Avaskuläre Nekrose | Traumatische Arthritis | Abgerutschte femorale Hauptepiphysen | Nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankung (NIDJD) | Protrusio Acetabuli | Bruch des Beckens | Diastrophische Variante | Verschmolzene HüfteVereinigte Staaten
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...AbgeschlossenMcCune-Albright-Syndrom | Polyostotische fibröse DysplasieVereinigte Staaten
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National MPS SocietyMediResource Inc.BeendetMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidosen | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose IVVereinigte Staaten
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaZurückgezogenOsteoporose-Pseudogliom-SyndromVereinigte Staaten
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Columbia UniversityUnbekanntSchwere kombinierte Immunschwäche | Fanconi-Anämie | Knochenmarkversagen | OsteopetroseVereinigte Staaten
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMukopolysaccharidose Typ I | Mukopolysaccharidose Typ II | Mukopolysaccharidose Typ VI | Mukopolysaccharidose Typ IV | Mukopolysaccharidose Typ VIIVereinigte Staaten, Kanada
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Wake Forest University Health SciencesBeendetAkute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Immunschwäche | Lymphome | Knochenmarkversagen | Osteopetrose | HämoglobinopathieVereinigte Staaten
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Christopher DvorakNicht länger verfügbarAkute myeloische Leukämie | Leukozytenerkrankungen | Akute lymphatische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Zytopenien | Immunschwäche | Lymphome | Knochenmarkversagen | Osteopetrose | Hämoglobinopathie | Anämie aufgrund einer intrinsischen Anomalie der roten BlutkörperchenVereinigte Staaten
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Bellicum PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendLymphom, Non-Hodgkin | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Anämie, aplastisch | Primäre Immunschwächestörung | Zytopenie | Osteopetrose | Leukämie, akute myeloische (AML), Kind | Hämoglobinopathie bei KindernVereinigte Staaten
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Aktiv, nicht rekrutierendNeuromuskuläre Erkrankungen | Bewegungsstörungen | Beschränkter Intellekt | Autismus-Spektrum-Störung | Mikrozephalie | Schwerhörigkeit | Erbkrankheit | Angeborene Stoffwechselstörungen | Epilepsie; Krampfanfall | Fehlbildung des Gehirns | Hypotonie | Entwicklungsverzögerung | Chromosomenanomalie | Dysmorphe Merkmale und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Dana-Farber Cancer InstituteRekrutierungLungenkrebs | Zirrhose | Barrett-Ösophagus | Hämatologische Malignität | Nicht alkoholische Fettleber | Krebsrisiko | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Überlebende von Krebs im Kindesalter | Lunge; Knoten | Nichtalkoholische Stratohepatitis | Osteochondrom | Krebsprädispositionssyndrom | Erbliche Krebsvorhersage und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of PittsburghRekrutierungLysosomale Speicherkrankheiten | Leukodystrophie | Niemann-Pick-Krankheiten | Batten-Krankheit | Gaucher-Krankheit | Krabbe-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | GM1-Gangliosidosen | MPS I | MPS II | Krankheit der verschwindenden weißen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenGranulom | Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Niemann-Pick-Krankheit | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak-Higashi-Syndrom | Hurler-KrankheitVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien