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Klinische Studien zur Solide Malignome

Insgesamt 7093 ergebnisse

AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Zurückgezogen

Auswirkungen von LBM und PPIs auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von Regorafenib (BAY 73-4506) bei Krebspatienten

Metastatische solide Malignome | Lokal fortgeschrittene solide Malignome

Kanada
Kiromic, Inc.

Beendet

Cyclophosphamid, TAPA-gepulste dendritische Zelltherapie und Imiquimod bei progressiven und/oder refraktären soliden Malignomen

Krebs | Progressive solide Malignome | Refraktäre solide Malignome

Vereinigte Staaten
National University Hospital, Singapore

Rekrutierung

A Phase I Dose Escalation Study of Selinexor Plus Nivolumab and Ipilimumab in Advanced/Metastatic Solid Malignancies

Metastatische solide Malignome | Advance Solid Malignancies

Singapur
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Tor-Kinase-Inhibitors AZD8055

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Beendet

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AZD7762 in Kombination mit Gemcitabin

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Beendet

Phase I, Open-Label-, Dosiseskalations-, Sicherheits- und PK-Studie von AZD6918

Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome | Krebs,

Vereinigte Staaten
University Hospital, Clermont-Ferrand
Amgen

Unbekannt

Pegfilgrastim für die Mobilisierung von Stammzellen bei Kindern (Meg-5) (MEG-5)

Solide Malignome

Frankreich
AstraZeneca

Beendet

Phase-I-Einzelaufstiegsdosis/Mehrfachaufstiegsdosis bei Patienten, die mit AZD7762 und Irinotecan behandelt wurden

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Absorption, Metabolismus, Ausscheidung und Pharmakokinetik einer Einzeldosis [14C]AZD2014, gefolgt von einer Mehrfachdosisphase (14C)

Solide Malignome

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Clermont-Ferrand
Amgen

Beendet

Evaluation of Pegfilgrastim for Stem Cell Mobilization in Children

Solide Malignome
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GS-9716 als Monotherapie und in Kombination mit Krebstherapien bei Erwachsenen mit soliden malignen Erkrankungen

Solide Malignome

Vereinigte Staaten, Israel
Canadian Cancer Trials Group
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Durvalumab mit oder ohne Tremelimumab bei fortgeschrittenen unheilbaren soliden malignen Erkrankungen mit oder ohne Standard-Chemotherapie

Solide Malignome

Kanada
R-Pharm

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Ixabepilon, verabreicht als 24-Stunden-Infusion bei Patienten mit soliden Malignomen.

Solide Malignome

Vereinigte Staaten
University of Kentucky
Arno Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu AR-67 (7-t-Butyldimethylsilyl-10-hydroxycamptothecin), durchgeführt an den Tagen 1, 4, 8, 12 und 15 eines alle 21 Tage dauernden Zyklus bei erwachsenen Patienten mit refraktären oder metastasierten soliden Malignomen

Solide Malignome

Vereinigte Staaten
Sigma-Tau Research, Inc.
Dana-Farber Cancer Institute; Rhode Island Hospital

Abgeschlossen

Dies ist eine frühe Studie zur Untersuchung der Wirkung von Gimatecan® bei Erwachsenen mit solidem Tumor

Solide Malignome

Vereinigte Staaten
Athenex, Inc.

Rekrutierung

Eine offene Phase-I-Studie für Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (PT01)

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
Carrick Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Modulare Studie zur Bewertung von CT7001 allein bei Krebspatienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Study of HSP990 Administered by Mouth in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittene solide Malignome

Frankreich, Spanien, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu AZD4635 bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study of AZD9150 and MEDI4736 (Durvalumab) in Japanese Adult Patients With Advanced Solid Malignancies

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Taipei Medical University

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen ohne Standardbehandlung

Fortgeschrittene solide Malignome

Taiwan
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit DOXIL und Temsirolimus bei resistenten soliden Malignomen

Resistente solide Malignome

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OratecanTM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (Oratecan-101)

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

10 mg ZD4054 (Zibotentan) PK-Studie an männlichen, älteren chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

China
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Eine Studie zu BMS-663513, das in Kombination mit einer Chemotherapie an Patienten mit fortgeschrittenen soliden bösartigen Erkrankungen verabreicht wurde

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Kanada
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PRJ1-3024 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittene solide Malignome

China
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PRJ1-3024 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Phase-1-Studie mit Ceralasertib bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit AZD5305 und Itraconazol bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Rumänien, Moldawien, Republik
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung (ADME) von TKI258 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

Niederlande
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Docetaxel-PNP, einer Polymer-Nanopartikel-Formulierung von Docetaxel, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Phase I Study of Docetaxel and Temsirolimus in Resistant Solid Malignancies

Resistente solide Malignome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und vorläufigen Wirksamkeit von AZD2014

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis zur Sicherheit und Verträglichkeit von REGN421 (SAR153192) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Pharmakokinetik von Cediranib bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

China
Mayo Clinic
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase I Study of GW572016 With Topotecan to Treat Advanced Solid Malignancies

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
BioRay Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu BR115 zur alleinigen Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

China
Georgiamune Inc

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von GIM-122 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
Treadwell Therapeutics, Inc
TIO Discovery Engine

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CFI-402411 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Hongkong, Kanada
Oneness Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, PK und vorläufige klinische Aktivität von OB318 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur subkutanen (sc) Verabreichung von Amivantamab zur Behandlung fortgeschrittener solider Malignome (PALOMA)

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Korea, Republik von
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Japanische Phase-I-Studie zu AZD2014 bei fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und der Art und Weise, wie YH002 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden bösartigen Erkrankungen in den Körper eindringt, sich durch diesen bewegt und ihn verlässt

Fortgeschrittene solide Malignome

Australien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dose Escalation Study of MLN0128 in Participants With Advanced Malignancies

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit MEDI9447 (Oleclumab) bei japanischen Patienten

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bestimmung der MTD von HM781-36B bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OratecanTM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (Oratecan-102)

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zu AZD8931 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Russische Föderation, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Open-Label-Phase-I-Studie zur Dosiseskalation von AZD2281

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Kiromic, Inc.

Zurückgezogen

Konsolidierungstherapie bei Patienten mit metastasierten soliden Malignomen

Krebs | Metastatische solide Malignome

Klinische Studien zur Solide Malignome

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