Klinische Studien zur Syndrome de Leriche

Insgesamt 34499 ergebnisse

TJ Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von TJ011133 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
University of Alabama at Birmingham

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Cyclosporin-Augenemulsion bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges bei Kontaktlinsenträgern

Kontaktlinsenträger mit Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie zu Soticlestat als Zusatztherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) | Dravet-Syndrom (DS)

Vereinigte Staaten, China, Spanien, Frankreich, Belgien, Australien, Brasilien, Kanada, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Lettland, Niederlande, Polen, Serbien, Mexiko, Russische Föderation, Ukraine
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von oralem Lenalidomid (Revlimid) bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem 1-Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Vereinigte Staaten
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutierung

Sammlung von Proben der Knochenmarkaspiration von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Israel
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Eine offene Pilotstudie zu Luspatercept für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Anhui Provincial Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit einer unabhängigen Nabelschnurblut-Mikrotransplantation bei Patienten mit MDS mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

China
GWT-TUD GmbH
Celgene

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko. (LUSPLUS)

Myelodysplastische Syndrome

Österreich, Deutschland, Spanien, Schweiz
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie mit AK117 (Anti-CD47) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

China
University Hospital, Toulouse

Rekrutierung

Zusammenspiel zwischen Immun- und Stoffwechselprogrammen bei myelodysplastischen Syndromen (IMET-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Peking University People's Hospital

Rekrutierung

RIC-Schema für MDS mit niedrigem und mittlerem Risiko, das Haplo-HSCT erhält

Myelodysplastische Syndrome

China
Institut Paoli-Calmettes

Rekrutierung

Institut Paoli Calmettes Myelodysplastische Syndrome-Datenbank

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Yonsei University

Rekrutierung

Kohortenstudie zu neuen prognostischen Faktoren mit peripherer Blut- und Knochenmarkbewertung zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rückfalls beim myelodysplastischen Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Decitabin und Tretinoin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Geron Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von Imetelstat (GRN163L) bei Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko des International Prognostic Scoring System (IPSS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Spanien, Tschechien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Israel, Deutschland, Russische Föderation, Schweiz, Italien, Frankreich, Truthahn, Polen, Ukraine
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-2-Studie mit niedrig dosiertem ASTX727 (ASTX727 LD) bei MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie mit oralem Decitabin/Cedazuridin in Kombination mit Magrolimab bei Teilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit mittlerem bis sehr hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MBG453 in Kombination mit hypomethylierenden Wirkstoffen bei Patienten mit IPSS-R Intermediate, High oder Very High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS). (STIMULUS-MDS1)

Myelodysplastische Syndrome

Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Hongkong, Österreich, Deutschland, Truthahn, Spanien, Griechenland, Frankreich, Kanada
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Washington University School of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

CPX-351 (Vyxeos™) für für eine Transplantation geeignete Patienten mit höherem Risiko und myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination des Antikörpers Pembrolizumab und Entinostat bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, die nicht auf hypomethylierende Mittel ansprechen

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eskalationsstudie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit einer oralen Einzeldosis Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Fundación General de la Universidad de Salamanca
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Studie zu REVLIMID (Lenalidomid) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringem Risiko (SINTRA-REV)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland, Spanien, Frankreich
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DSP-7888 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Columbia University; Karyopharm Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Selektiver Inhibitor des nuklearen Exports (SINE) Selinexor (KPT-330) bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Columbia University
Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Revlimid bei transfusionsabhängigen Patienten

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Zurückgezogen

Pyrimethamin für myelodysplastische Syndrome (MDS) mit mittlerem/hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orales Rigosertib bei MDS-Patienten mit geringem Risiko, die auf ESAs nicht ansprechen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BI 836858 bei myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-614 bei Patienten mit einem myelodysplastischen Syndrom mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Drei Dosierungspläne für orales Rigosertib bei MDS-Patienten

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Unbekannt

Personalisierte adoptive Zelltherapie, die auf MDS-Stammzell-Neoantigene abzielt (PACTN)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Alternative Dosing Regimens of Subcutaneous Azacitidine for Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Parexel

Beendet

Studie zu Sicherheit, klinischer Aktivität, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von GSK2879552, allein oder mit Azacitidin, bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung von MEDI4736 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

RAD001(Everolimus) in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Opsona Therapeutics Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Montefiore Medical Center; New York Presbyterian... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zu OPN-305 in der Zweitlinienbehandlung des myelodysplastischen Syndroms mit geringerem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Opsona Therapeutics Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Montefiore Medical Center; New York Presbyterian... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Folgeprotokoll zur Phase-I/II-Studie zu OPN-305 bei Zweitlinien- oder Drittlinien-Myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Decitabin und Clofarabin bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Amifostine in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Sunnybrook Health Sciences Centre
Novartis

Beendet

Azacitidin plus Deferasirox (ICL670) bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gustave Roussy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Prospektive Studie molekularer Prädiktoren für das Überleben bei myelodysplastischen Syndromen (MDS04)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Institut Paoli-Calmettes

Unbekannt

Auswertung einer Fragenliste für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (QPL-MDS) (QPL-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-1088 bei der Behandlung myelodysplastischer Syndrome

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie mit NeoRecormon (Epoetin Beta), CellCept (Mycophenolatmofetil) und Prednison bei Patienten mit niedrigem oder mittlerem myelodysplastischem Syndrom.

Myelodysplastische Syndrome

Spanien
Roswell Park Cancer Institute
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Clofarabin bei myelodysplastischen Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
University of Rochester

Abgeschlossen

Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
TetraLogic Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Birinapant With 5-azacitidine in MDS Subjects Who Are Naïve, Have Relapsed or Are Refractory to 5-azacitidine Therapy

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Syndrome de Leriche

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