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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DIVALPROEX-NATRIUM-TABLETTEN MIT VERZÖGERTER FREISETZUNG, USP, 500 MG

Insgesamt 159 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie zu Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Divalproex-Natrium 500 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung unter Fastenbedingungen

Epilepsie | Bipolare Störung
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Divalproex-Natrium-Retardtabletten 500 mg bis Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 500 mg zu Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 200 mg bis Synthroid-Tabletten 200 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
Ottawa Hospital Research Institute

Rekrutierung

Raltegravir/Calcium-Studie (RCPK)

Kalziumergänzung bei HIV-Patienten mit Raltegravir

Kanada
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Alfasigma S.p.A.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Rifaximin bei Patienten mit papulopustulöser Rosacea und positivem Lactulose-Atemtest

Papulopustulöse Rosacea

Italien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg bis Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 500 mg-Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Abbott

Beendet

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCL 500 mg Retardtabletten (XR) unter Fastenbedingungen

Typ-II-Diabetes
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Galderma R&D

Abgeschlossen

Patientenzentrierte Ergebnisse bei Rosacea: Eine explorative Multimedia-Analyse der Patientenerfahrung mit Oracea

Papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung mit AP1189 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die keine DMARD-Behandlung erhalten haben (EXPAND)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 500 mg Cefprozil-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 800 mg Tabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex Sodium DR Tablets 500 mg von Dr. Reddy's unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutierung

PI4 – Eine Studie zur Bewertung der Schwangerschaftsverlängerung von Metformin bei vorzeitiger Präeklampsie (PI4)

Präeklampsie

Schweden
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Alendronat-Natrium-Tabletten 70 mg von Dr. Reddy's unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-DR-Tabletten, 500 mg Dr.Reddy's unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmakokinetik

Tschechien
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ranolazin auf die koronare mikrovaskuläre Dysfunktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie

HCM – Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie

Italien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Pantoprazol-Natrium 40 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Limited unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Abgeschlossen

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Karies

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Doxycyclin-Postexpositionsprophylaxe zur Reduzierung sexuell übertragbarer Infektionen bei PrEP-Anwendern und HIV-infizierten Männern, die Sex mit Männern haben

Chlamydien | Tripper | Syphilis

Vereinigte Staaten
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Experimente mit Tenofovir Disoproxyl Fumarat und Emtricitabin für COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasilien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Pantoprazol-Natrium-40-mg-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Limited unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Ciprofloxacin Retardtabletten 500 mg und Cipro® XR Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva GTC

Beendet

Multizentrische klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von 6MP mit verzögerter Freisetzung bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

Israel
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 300 mg Ibuprofen-Retardtabletten zur Behandlung von Schmerzen nach der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Schmerzen

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutierung

Wirkung von Metformin als Zusatztherapie zu Ibuprofen auf die Krankheitsaktivität bei Patienten mit Knie-Arthrose.

Knie Arthrose | Metformin

Bangladesch
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

So reduzieren Sie Schmerzen bei Patienten, die sich einer Hysteroskopie in der Praxis unterziehen.

Schmerzen
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ghana

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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