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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Epivir® Tablette 150 mg Einzeldosis (Arzneimittelreferenz)

Insgesamt 1122 ergebnisse

Antev Ltd.

Abgeschlossen

Teverelix bei fortgeschrittenem Prostatakrebs evaluiert (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wiederholung von: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (RE-AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Les Laboratoires des Médicaments Stériles

Abgeschlossen

Enoxaparin in der Prävention von Plazentainsuffizienz bei Schwangeren (PRESANCE)

Plazentainsuffizienz | Enoxaparin

Tunesien
University of Karachi
The Searle Company Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rosuvastatin Tablet (BE)

Gesunde Menschen

Pakistan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Vergleich der Auswirkungen von Repaglinid und Metformin auf Glukose-Exkursionen

Typ 2 Diabetes

China
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von BMS-626529, verabreicht als BMS-663068, aus 150 mg niedrig dosierten Retardtabletten im Vergleich zu 600 mg Referenzretardtabletten bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein offenes, ausgewogenes, randomisiertes 3 × 3-Latin-Square-Design zum Vergleich von Brivaracetam-Tabletten mit verzögerter Freisetzung und Brivaracetam-Tabletten in der oralen vergleichenden Pharmakokinetik(PK)-Studie an chinesischen gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen.

Teilweise Beschlagnahme

China
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Pioglitazon-HCl-Tabletten 45 mg und Actos®-Tabletten 45 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg Filmtabletten, nüchtern

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Pioglitazon-HCl-Tabletten 45 mg bis zu Actos®-Tabletten 45 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von zwei Capecitabin-Tabletten bei Patienten mit Darm- oder Brustkrebs

Patientenbeteiligung

China
University Medicine Greifswald

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkungen zwischen dem cholesterinsenkenden Ezetimib und dem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor Efavirenz während der chronischen Behandlung bei gesunden Probanden im Hinblick auf die intestinale Expression von CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 und ABCC2

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten | Expression des intestinalen Transporters

Deutschland
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Metformin ER 750 mg Tabletten, gefüttert

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Azithromycin-Tabletten 600 mg zu Zithromax®-Tabletten 600 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Azithromycin-Tabletten 600 mg zu Zithromax®-Tabletten 600 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil 500 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Colcrys® zerkleinert und auf Apfelmus gestreut

Gesund

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Colcrys® in Apfelsaft

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Metformin ER 750 mg Tabletten, Nüchtern

Gesund

Kanada
Natural Wellness Egypt

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Low-Glu bei Patienten, bei denen Typ-II-Diabetes mellitus neu diagnostiziert wurde

Typ 2 Diabetes mellitus

Ägypten
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie an opioiderfahrenen, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten zur Bestimmung des Missbrauchspotenzials und der Sicherheit von oral verabreichten CL-108-Tabletten

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Rekrutierung

Wirkung des koreanischen roten Ginseng-Extrakts auf die Durchblutung bei gesunden Erwachsenen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Thrombozytenaggregation | Vasodilatation | Blutdruckstörungen

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von zwei Sunitinib-Produkten in Kapseln 50 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Weißrussland
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Rolle von Doxycyclin bei chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Nasenpolypen | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
South Valley University

Noch keine Rekrutierung

Interzelluläres Adhäsionsmolekül -1 im Serum bei Patienten mit Akne vulgaris: Wirkung von Montelukast

Akne vulgaris
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clarithromycin 500 mg Retardtabletten unter nicht nüchternen Bedingungen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clarithromycin 500 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im Fastenzustand von Primidon-Tabletten und Mysolin-Tabletten

Therapeutische Äquivalenz
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von TPN672-Tablettenmaleat bei Patienten mit Schizophrenie (TPN672)

Schizophrenie

China
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Zurückgezogen

Secukinumab für die entzündliche Phase des Pyoderma gangraenosum

Pyoderma Gangraenosum
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Solifenacinsuccinat & Mirabegron aus Mirfenacin MR 5/50 mg Retardtabletten (Hikma Pharma, Ägypten) im Vergleich zu Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Retardtabletten (Astellas Pharma Europe B.V, Niederlande / Astellas Pharma Europe B.V, die Niederlande)

Gesund

Ägypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie mit Sertralinhydrochlorid-Tabletten 100 mg und Zoloft®-Tabletten 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Valacyclovirhydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metforminhydrochlorid ER-Tabletten 750 mg und Glucophage® XR-Tabletten 750 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg zu Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 2 mg Alprazolam OD Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 2 mg Alprazolam OD Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metforminhydrochlorid ER-Tabletten 500 mg und Glucophage® XR-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

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