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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Saline+Solution

Insgesamt 29267 ergebnisse

Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verlängerungsstudie zu WA22763 und NA25220 mit subkutanem RoActemra/Actemra (Tocilizumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Spanien
Ramathibodi Hospital

Abgeschlossen

Veränderung des Serumchloridspiegels nach der Ladedosis der Sterofundin-Lösung im Vergleich zu normaler Kochsalzlösung

Änderung des Serumchloridspiegels
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur alternativen Verabreichung von Ixabepilon und Vinflunin

Krebs

Vereinigte Staaten
Sanofi

Beendet

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von SAR339658 bei Patienten mit Colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
TRB Chemedica AG

Abgeschlossen

ODM 5 in der Behandlung der Hornhaut-ödematösen Fuchs-Endothelialdystrophie

Hornhautödem | Endotheliale Dystrophie von Fuchs

Deutschland
Nantes University Hospital

Beendet

Auswirkungen von Butyrat-Rekto-Kolik-Einläufen auf die Verdauungsstörungen von Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (NEOTRANS)

Frühgeborene mit sehr niedrigem Geburtsgewicht

Frankreich
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement

Abgeschlossen

Wirksamkeit von MUCIPLIQ auf das Auftreten von durch Radiochemotherapie induzierter Mukositis bei Patienten mit Mundkrebs (MUCIPLIQ)

Orale Mukositis | Carcinoma in situ der oberen Atemwege

Frankreich
Sanofi

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung des Sicherheitsprofils von SAR113244 im Vergleich zu Placebo bei männlichen und weiblichen Lupus-Patienten

Systemischer Lupus erythematodes

Deutschland
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von SYL1001 bei Patienten mit Augenschmerzen

Augenschmerzen | Syndrom des trockenen Auges

Spanien, Estland
Alvogen Korea

Abgeschlossen

Isobid-Lösung und Meniace-Tabletten im Vergleich zur Monotherapie mit Meniace-Tabletten

Morbus Menière
AstraZeneca

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Wirkung von AZD8848 bei allergischen Asthmapatienten, die mit inhaliertem Allergen herausgefordert wurden

Allergisches Asthma

Vereinigtes Königreich
XOMA (US) LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Gevokizumab zur Behandlung der Behcet-Krankheits-Uveitis (EYEGUARD™-US)

Uveitis bei Morbus Behcet

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Studie zum Nachweis des Mechanismus von MLN1202 zu atherosklerotischer Entzündung bei Teilnehmern mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung
Pherin Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie von PH94B Nasenspray zur akuten Behandlung von sozialen Angststörungen (SAD)

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Klinische und translationale Studie von MK-0646 bei Patienten mit metastasierten neuroendokrinen Tumoren (NET)

Neuroendokrine Tumoren | Metastasierte neuroendokrine Tumoren

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur topischen ophthalmischen Lösung von MTP-131 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem und nicht-exsudativer mittlerer altersbedingter Makuladegeneration (SPIOC-101)

Altersbedingte Makuladegeneration | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Verträglichkeit/Sicherheit von intranasalem AZD8848 bei gesunden männlichen Freiwilligen und männlichen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis außerhalb der Saison (SAD)

Gesund | Allergischer Schnupfen

Schweden
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von SYL1001 bei Patienten mit Augenschmerzen

Augenschmerzen | Syndrom des trockenen Auges

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5423 Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis

Gesund

Vereinigtes Königreich
Norgine

Abgeschlossen

Pharmakodynamische und klinische Bewertung von dosis- und geschmacksoptimierten PEG-basierten Darmreinigungslösungen mit geringem Volumen unter Verwendung des Split-Dosing-Einnahmeschemas bei gesunden Probanden und bei Probanden, die sich einer Screening-Koloskopie unterziehen

Darmkrebs

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirkung auf die allergische Reaktivität des Toll-like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonisten GSK2245035 bei Patienten mit Atemwegsallergien

Leichtes Asthma und allergische Rhinitis

Kanada
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Dosissteigerung, Sicherheit und Pharmakokinetik von AVE8062 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Krebs

Japan
GE Healthcare

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Hexaminolevulinat (Hexvix) bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit nicht-invasivem Blasenkrebs

Blasenkrebs

Spanien
AstraZeneca
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von MEDI9929 nach einmaliger Verabreichung an gesunde männliche japanische Probanden

Gesund

Japan
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von Migalastathydrochlorid (AT1001-014)

Morbus Fabry
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirkung sowie der Arzneimittelspiegel im Blut und Urin von AZD3293 bei gesunden Probanden

Gesunde ältere Freiwillige | Gesunde junge Freiwillige

Vereinigte Staaten
Akorn, Inc.

Abgeschlossen

An Evaluation of the Onset and Duration of Action of AKF-1 Ophthalmic Solution in Treating Acute Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier verschiedener Möglichkeiten zur Einnahme von MoviPrep® vor der Koloskopie

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

A Study of LY2157299 Monohydrate in Healthy Volunteers

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study Comparing PF-06273340 Immediate Release Tablet, PF-06273340 Modified Release Tablets To PF-06273340 Oral Solution In The Fasted State. This Study Will Also Compare PF-06273340 Modified Release Tablets In Fasted And Fed State

Gesund

Singapur
Cardiox Corporation

Beendet

Studie zur Cardiox-Shunt-Erkennungstechnologie

Offenes Foramen Ovale

Vereinigte Staaten
Department of Clinical Research and Innovation

Unbekannt

Assessment of Motivity in People Aged 65 to 86 Years

Assessment of Motivity

Frankreich
Omeros Corporation

Abgeschlossen

Pharmacokinetic, Safety and Efficacy Study of OMS201 in Subjects Undergoing Retrograde Ureteroscopic Removal of Upper Urinary Tract Stones

Harnsteine | Nierensteine | Nierensteine | Harnsteine | Steine der Harnwege

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD2115 Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis

Gesund

Vereinigtes Königreich
Marcus Saemann

Abgeschlossen

Reaktionsoptionen auf die Blutvolumenüberwachung bei flüssigkeitsüberladenen Hämodialysepatienten (BVM-Reg)

Überwässerung | Reduzierung des Trockengewichts

Österreich
MD Scientific

Beendet

Evaluation of Sodium Bicarbonate to Reduce the Incidence of Contrast Induced Chronic Kidney Injury in Patients With Kidney Disease (BOSS)

Contrast Induced Kidney Injury.

Vereinigte Staaten
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von ONO-9054 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Medical University of Silesia

Abgeschlossen

Hausstaubmilben-SLIT bei älteren Patienten

Allergischer Schnupfen

Polen
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste beim Menschen aufsteigende und mehrfache Einzeldosis von GLPG0259

Gesund

Belgien
Ospedale G. F. Ingrassia
University of Palermo; University of Naples; Buccheri La Ferla Hospital, Palermo

Abgeschlossen

Natriummanagement bei akuter und chronischer Herzinsuffizienz (SMAC-HF)

Herzfehler

Italien
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single Ascending and Multiple Dose of GLPG0778

Gesund

Belgien
Omeros Corporation

Abgeschlossen

Double-Blind, Multicenter, Study Comparing the Efficacy and Safety of OMS103HP With Vehicle Irrigation Solution in Subjects Undergoing Meniscectomy (C07-004)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Omeros Corporation

Abgeschlossen

Safety of OMS103HP in Patients Undergoing Anterior Cruciate Ligament (ACL) Reconstruction

Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

Vereinigte Staaten
Winston Laboratories

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit Civamid-Nasenlösung (Zucapsaicin) zur Behandlung von episodischem Cluster-Kopfschmerz

Episodischer Cluster-Kopfschmerz

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-04634817 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

To Evaluate The Relationship Between Plasma Drug Levels And Receptor Binding In Brain Using PET (Positron Emission Tomography) In Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Nottingham

Abgeschlossen

Die Wirkung von Kristalloiden und Kolloiden auf den viszeralen Blutfluss

Flüssigkeitsüberlastung | Säure-Basen-Ungleichgewicht | Ungleichgewicht im Wasser-Elektrolyt

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von AZD8329 (AZ8329)

Gesund | Übergewicht | Männlich

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste aufsteigende und mehrfache Einzeldosis von GLPG0634 beim Menschen

Gesund

Belgien
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Formulation Comparison in Normal Volunteers

Normale Freiwillige

Vereinigte Staaten

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