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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tachipirina® 120 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen, neuer Geschmack

Insgesamt 59 ergebnisse

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Gleichwertigkeit von drei Produkten, die Metronidazolbenzoat enthalten.

Bakterielle Infektionen

Jordanien
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie eines Amoxicillin-Clavulanikums

Infektionen, Atemwege
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Resorption von Megace ES

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Absorption

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von Krebs-Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension bei Patienten mit Lungen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Helsinn Healthcare SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Akynzeo® vs. Behandlungsstandard zur Vorbeugung von CINV bei Hochrisiko-MEC-Patienten (MyRisk) (CINV)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Spanien, Deutschland, Schweiz, China, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Griechenland
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
HALEON

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie einer neuen oralen Paracetamol-Suspension 24 mg/ml im Vergleich zur vermarkteten oralen Paracetamol-Suspension (Panadol Baby und Kleinkind 24 mg/ml) bei gesunden erwachsenen Probanden

Schmerzen

Tschechien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 250

Infektionen, Atemwege
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Klaribact 125 mg/5 ml, Suspension (BE)

Gesund

Pakistan
TrippBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie mit einer neuartigen oralen PanCytoVir™-Suspension (100 mg/ml)

Relative Bioverfügbarkeit
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der selektiven Verdauungsdekontamination auf der Intensivstation mit hohen Raten antibiotikaresistenter Bakterien

Infektionen der Atemwege | Lungenentzündung | Sepsis | Kritische Krankheit | Atemnotsyndrom | Pneumonie, Beatmungsassoziiert | Blutbahninfektion

Russische Föderation
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Pharmakokinetik bestehender DMPA-Verhütungsmethoden

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 125

Infektionen, Atemwege
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ingavirin®, Sirup, 30 mg/5 ml, bei Kindern mit Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Rekrutierung

Paracetamol-Studie bei Patienten mit geringer Muskelmasse

Zerebralparese | SMAII

Dänemark
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von IMP 08P1902F0 relativ zu Contramal® (100 mg/ml Lösung zum Einnehmen)

Gesund

Jordanien
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit einer improvisierten oralen Aprepitant-Suspension bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Kanada
Alcon Research

Abgeschlossen

Zirkadianer okularer Perfusionsdruck und okularer Blutfluss

Glaukom

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg-42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Suspension zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung

Gesund

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Oralsuspension mit verlängerter Freisetzung

Gesund
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENT 200 mg überzogene Tablette

Gesund

Schweiz
University of Washington

Abgeschlossen

Verwendung von topischem NSAID zur Schmerzlinderung bei oralem Lichen planus und oralen lichenoiden Läsionen.

Oraler Lichen planus | Orale lichenoide Mukositis | Orale lichenoide Reaktion

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oraler Oxcarbazepin-Suspension 300 mg/5 ml nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Indien
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Akzeptanz von Clarithromycin in einem Strohhalm im Vergleich zu Sirup bei Kindern mit Infektionen der oberen Atemwege (DoSe iT)

Mittelohrentzündung | Bronchitis | Mandelentzündung | Pharyngitis

Deutschland, Polen
Ain Shams University

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Lactoferrin im Vergleich zu intravenöser Eisensaccharose bei der Behandlung von Anämie

Eisenmangelanämie

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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