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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ebola virus, vaccination, phase I, healthy volunteers

Insgesamt 46146 ergebnisse

Sanofi

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Wirkung von Omeprazol und Ranitidin auf die Pharmakokinetik von Vandetanib (Vandetanib)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Actinogen Medical
Novotech (Australia) Pty Limited; Linear Clinical Research

Abgeschlossen

Phase-I-MAD-, Fed-Fasten-, CSF-Studie zu UE2343 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zum Vergleich der Konzentrationen der Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA im Blut bei Verabreichung als drei neue Kapseln im Verhältnis zur Epanova®-Kapsel unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Pharmakokinetik | Relative Bioverfügbarkeit | AUC | Cmax

Vereinigte Staaten
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

A Study of 123I-CMICE-013 Radiopharmaceutical in Healthy Volunteers (CMICE)

Koronare Herzkrankheit

Kanada
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie eines rekombinanten Fusionsproteins, das den Gerinnungsfaktor VIIa mit Albumin (rVIIa-FP) verbindet, bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Sicherheitsstudie zur intravenösen Verabreichung von Thymosin Beta bei gesunden Freiwilligen

Herzinfarkt | Myokardischämie

Vereinigte Staaten
Robert J Noveck, M.D.
Foundation for the National Institutes of Health

Abgeschlossen

Dosisabhängige entzündliche Wirkungen von intravenösem Endotoxin beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Einzeldosis-PK-Studie einer Oxycodon/Paracetamol-Lösung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Drugs for Neglected Diseases
Sanofi

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Fexinidazol (1200 mg) unter verschiedenen Bedingungen der Nahrungsaufnahme

PK bei gesunden Freiwilligen

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von AZD9291 und der Wirkung von Lebensmitteln.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von BIIB068 bei gesunden Teilnehmern

Systemischer Lupos erythematodes, SLE

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center
Adrenomed AG

Abgeschlossen

Adrecizumab-Phase-1-Studie

Gesunde Freiwillige

Niederlande
ReveraGen BioPharma, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Theramab LLC

Abgeschlossen

Offene Phase-1-Pharmakokinetik- und Verträglichkeitsstudie zur Einzelverabreichung von TAB08 bei gesunden Freiwilligen

Erwachsene gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Partikelgröße, Formulierung und Nahrung auf die Pharmakokinetik von GDC-0032 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Xencor, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von XmAb®7195 bei erwachsenen gesunden Freiwilligen und erwachsenen Probanden mit einer Vorgeschichte von allergischer Rhinitis und/oder allergischer Konjunktivitis und/oder atopischer Dermatitis

Allergischer Schnupfen | Atopische Dermatitis | Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Shanghai HEP Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Hepalatid (L47) in Phase Ib bei gesunden Freiwilligen

Hepatitis B, chronisch

China
Danone Research

Abgeschlossen

Auswirkung des Verzehrs einer fermentierten Milch auf häufige Infektionen bei Schichtarbeitern

Infektionen der Atemwege | Lungenentzündung | Gastroenteritis | Sinusitis | Grippe | Gesunde Probanden | Ohrenentzündung | Infektionskrankheiten | Bronchitis | Halsschmerzen

Deutschland
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Glaxosmithkline/Quintiles

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Effect of High Fat Meal on Cabotegravir

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Vince & Associates Clinical Research, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Bewertung von intranasalem und intramuskulärem Naloxon bei gesunden Freiwilligen

Opioidbezogene Störungen | Drogenüberdosis

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Profile von CJ-30056 und Lipitor 20 mg/Glucophage SR 750 mg

Gesund
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Profile von CJ-30056 und Lipitor/Glucophage XR

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Alvogen Korea

Unbekannt

Eine klinische Phase-1-Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen mit C1-R215 und C2-R215 an gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
Tulane University School of Medicine
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; National Center for Complementary... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit von Lactobacillus Reuteri bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Peru
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Study to Evaluate a Pharmacokinetic of HM61713 in Healthy Male Subjects

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

A Study of PF-05175157 in Healthy Volunteers and Type 2 Diabetic Patients

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu SB-480848 (Darapladib) – Studie mit wiederholter Gabe bei gesunden japanischen männlichen Probanden –

Atherosklerose

Japan
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-1-Studie an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen mehreren Dosen von RO7033877 und mehreren Dosen von Colistin-Methansulfonat-Natrium (CMS)

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu RO6806127 an gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
ASLAN Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase 1, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu ASLAN003

Gesunde Freiwillige

Singapur
Takeda

Abgeschlossen

TAK-385 Phase-I-Studie zu Absorption, Verteilung, Metabolismus, Ausscheidung und absoluter Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung der säurehemmenden Wirkung mehrerer oraler Dosen von Vonoprazan (TAK-438)

Gesunde Freiwillige

Japan
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Phase-1-Studie zur gleichzeitigen Anwendung von DW340 und DW330SR + DW1030 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.
Chungnam National University Hospital

Abgeschlossen

Phase 1 Study of DW-0919 & DW-0920 in Healthy Male Volunteers Under Fasting Condition (DW0919-1003)

Gesund

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bioverfügbarkeit von SYR-322MET

Gesunde Freiwillige
MassBiologics

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung eines menschlichen monoklonalen Antikörpers gegen Hepatitis C (MBL-HCV1)

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Prozessvarianten von Selumetinib bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige Bioäquivalenz- oder Bioverfügbarkeitsstudie

Vereinigtes Königreich
Karos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit aufsteigenden Einzel- und Mehrfachdosen mit KAR5585

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Metformin bei alleiniger Verabreichung und in Kombination mit Vandetanib (Vandetanib)

Gesund

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Pharmakokinetik von Midazolam, das allein und in Kombination mit Vandetanib verabreicht wird (Vandetanib)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von allein und in Kombination mit Vandetanib verabreichtem Digoxin (Vandetanib)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Celltrion

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität von CT-P6 und dem in den USA lizenzierten Herceptin

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Bioverfügbarkeitsstudie der Apixaban-Lösungsformulierung im Vergleich zu Apixaban-Tabletten bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-915 Einzeldosis-Positronenemissionstomographie (PET)-Belegungsstudie

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Abgeschlossen

Phase 1 Oral Solution Bioavailability Study of Apixaban When Administered Through a Nasogastric Tube in Healthy Subjects

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, TAK-648, Studie mit einfach ansteigender Dosis

Gesunde Freiwillige
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Fundación Mutua Madrileña

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit von oralem Sylibin

Gesunde Freiwillige

Spanien

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