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Klinische Studien gesponsert von Humax Pharmaceutical

Insgesamt 22787 ergebnisse

BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zu BMN 110 bei pädiatrischen Patienten < 5 Jahren mit Mukopolysaccharidose IVA (Morquio-A-Syndrom)

Morquio-A-Syndrom | MPS IVA | Mukopolysaccharidose IVA

Taiwan, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Livalo® Festkombinationsmedikament bei gesunden Probanden

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dauerhaftigkeit der antiviralen Aktivität bei Patienten mit chronischem HBV, die in der L-FMAU-301,302- oder 303-Studie eine vollständige Reaktion zeigten

Hepatitis B

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Hepatitis B

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

Safety and Antiviral Activity Study of Clevudine 30 mg QD in Patients With HBeAg(-) Chronic HBV

Hepatitis B

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Eine Open-Label-Pilotstudie der Phase I/II mit eskalierender Dosis zur Bewertung der Wirkung, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Drisapersen in mehreren subkutanen Dosen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie und zur Bewertung des Potenzials einer IV-Dosierung als alternativer Verabreichungsweg

Muskeldystrophien
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Eine prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zum spät einsetzenden Morbus Pompe

Pompe-Patienten mit spätem Krankheitsverlauf, unbehandelt oder mit rhGAA behandelt

Spanien, Slowenien, Serbien, Korea, Republik von, Griechenland, Australien, Singapur, Brasilien, Kanada, Taiwan, Irland, Polen, Rumänien
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie von Phenoptin zur Erhöhung der Phenylalanin-Toleranz bei Phenylketonur-Kindern mit einer Phenylalanin-eingeschränkten Diät

Phenylketonurien

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und der Änderung der sAg-Spiegel bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die über einen langen Zeitraum mit Clevudin behandelt wurden

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Unbekannt

Collection and Storage of Human Biospecimens for Research Into Rare Diseases and Medical Conditions

Rare Genetic Disorders

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

Eine Studie mit Clevudin-Monotherapie oder Adefovir- und Clevudin-Kombination bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie mit Clevudin-Monotherapie oder Adefovir- und Clevudin-Kombination im Verhältnis zum Roadmap-Konzept bei Patienten mit HBV-assoziiertem HCC

Hepatitis-B-assoziiertes hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Clevudin und Peg-Interferon in Sequenz im Vergleich zu Clevudin allein bei Patienten mit chronischer HBeAg(+)-Hepatitis B oder Clevudin und Peg-Interferon-Sequenzbehandlung bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die HBeAg(+) haben )

HBeAg(+) Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Livalo Acute Myocardial Infarction Study (LAMIS)

Akuter Myokardinfarkt

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Eine klinische Bewertungsstudie von Patienten mit Mukopolysaccharidose IVA (Morquio-Syndrom)

Morquio-A-Syndrom | MPG IV A | Mukopolysaccharidose IVA

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Vereinigte Staaten, Argentinien, Niederlande, Kanada, Brasilien, Deutschland, Italien
Effexus Pharmaceutical

Unbekannt

Die Sicherheit und Verträglichkeit von Secretrol bei Patienten mit Barrett-Ösophagus

Barrett-Ösophagus

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studium des Verabreichungsplans für Erythropoietin (EPO).

Chronisches Nierenversagen | Anämie

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit von gleichzeitig verabreichtem Pitavastatin und Valsartan bei Patienten mit Hypertonie und Dyslipidämie (COCTAIL)

Hypertonie | Dyslipidämie

Korea, Republik von
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine gesunde Probandenstudie mit Z-360 und Placebo

Gesunde Freiwillige

Japan
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Langzeitbehandlungsstudie zu MRA bei rheumatoider Arthritis (RA) aus der Studie MRA012JP

Rheumatoide Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zu MRA bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Ein neues aktives Vitamin D, ED-71 gegen Osteoporose

Osteoporose
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu GC33 bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Leberkrebs (Hepatozelluläres Karzinom)

Fortgeschrittenes oder metastasiertes HCC

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von L-FMAU bei chronischen HBV-Patienten der L-FMAU-201-Placebo-Gruppe

Hepatitis B

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Silodosin bei Miktionsstörungen im Zusammenhang mit neurogener Blase

Neurogene Blasen | Miktionsstörung

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung von Clevudin und Adefovir Dipivoxil nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden (BKP-1003-101)

Gesund

Korea, Republik von
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Study of Duration of Maintained Efficacy in Rheumatoid Arthritis (RA) Patients Off Treatment With MRA(a Development Code of Tocilizumab, an Anti IL-6 Receptor Monoclonal Antibody.)

Rheumatoide Arthritis

Japan
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der anhaltenden Wirkung bei Patienten mit virologischem Ansprechen bei muskelbezogenen Symptomen von Patienten mit chronischer Hepatitis B, die Clevudin erhielten

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMN 111, das gesunden erwachsenen Freiwilligen verabreicht wurde

Achondroplasie

Vereinigte Staaten
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Phase-Ⅱ-Studie zu R435 (Bevacizumab) in Kombination mit Paclitaxel bei Patienten mit inoperablem metastasiertem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Japan
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von α-Liponsäure im Vergleich zu BK-C-0701 bei Patienten mit diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathien

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von QD versus BID Silodosin mit Symptomen der unteren Harnwege, die auf BPH hindeuten

Benigne Prostatahypertrophie

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Phase-4-Studie mit zwei Dosisstufen von Naglazyme(TM) (Galsulfase) bei Säuglingen mit MPS VI

Mukopolysaccharidose VI | Maroteaux-Lamy-Syndrom

Vereinigte Staaten, Portugal, Frankreich
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Clevudin im Vergleich zu Clevudin und Impfstoff bei Patienten mit HBeAg(+) Chronischem HBV

Hepatitis B

Korea, Republik von
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die Wirkung von Z-338 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Japan
Lotus Pharmaceutical

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tabletten) im Vergleich zu Acarbose allein bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Ziel der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acarmet (Metformin HCl 500 mg). | Plus Acarbose 50 mg Tabletten) dreimal täglich im Vergleich zu Acarbose 50 mg dreimal täglich über 16 Wochen | Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.

Taiwan
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zu Peginterferon Alfa-2a in Kombination mit Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC) und kompensierter Leberzirrhose (LC)

Leberzirrhose | Chronische Hepatitis C

Japan
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Therapeutische Bestätigungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avanafil (ALERT)

Erektile Dysfunktion

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zu rhASB bei Patienten mit Mukopolysaccharidose VI

Mukopolysaccharidose VI

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Untersuchung von rekombinanter humaner N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase (rhASB) bei Patienten mit MPS VI

Mukopolysaccharidose VI

Vereinigte Staaten
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Langzeitbehandlungsstudie zu MRA bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA)

Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Langzeitbehandlungsstudie zu MRA bei systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Langzeitbehandlungsstudie zu MRA bei rheumatoider Arthritis (RA) aus der Studie MRA213JP

Rheumatoide Arthritis
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Offene Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinanter humaner N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase bei Patienten mit MPS VI

Mukopolysaccharidose VI

Vereinigte Staaten
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction Study of MRA in Patient With Rheumatoid Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Untersuchung der MRA bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur MRA bei systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis
Lotus Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Laxymig® als prophylaktische Behandlung bei Patienten mit Migräne

Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Taiwan
Jacobus Pharmaceutical

Beendet

Wirksamkeit von Dapson als Steroid sparendes Mittel bei Pemphigus Vulgaris

Pemphigus vulgaris

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Humax Pharmaceutical

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Panama

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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