CD19 CAR y PD-1 Knockout Células T diseñadas para la leucemia y el linfoma derivados de células B malignas positivas para CD19
Receptor de antígeno quimérico CD19 (CAR) y linfocitos T knockout PD-1 modificados para la leucemia y el linfoma derivados de células B malignas positivas para CD19
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaoyun Shang, Dr.
- Número de teléfono: +8618580607020
- Correo electrónico: shangxiaoyun@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Niños y adultos (de 70 años o menos) con cáncer hematológico CD19+ de alto riesgo/recidivante:
- Enfermedad resistente (>25 % de blastos) al final de UKALL 2011 o inducción equivalente
- TODOS con MRD persistente de alto nivel en el segundo momento del protocolo nacional de primera línea (actualmente > 5 x 10-3 en la semana 14 UKALL2011 o equivalente)
- LLA infantil de alto riesgo (edad < 6 meses en el momento del diagnóstico con reordenamiento del gen MLL y que presenta un recuento de glóbulos blancos > 300 x 109/L o una respuesta temprana a los esteroides deficiente (es decir, un recuento de blastos circulantes > 1 x 109/L después de la prefase de esteroides de 7 días de Interfant) 06)
- LLA infantil de riesgo intermedio con MRD > 10-3 al final de la inducción con Interfant06
- Recaída muy temprana (< 18 meses desde el diagnóstico) de la médula ósea o extramedular de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)
- Recaída temprana (dentro de los 6 meses de finalizar el tratamiento) de médula ósea o extramedular combinada de LLA con enfermedad residual mínima (MRD) de médula ósea > 10-3 al final de la reinducción
- Cualquier recaída en terapia de LLA en pacientes de 16 a 70 años
- Cualquier recaída de LLA infantil
- TODOS post ≥ 2ª recaída
- Cualquier recaída refractaria de TODOS
- ALL con MRD >10-4 antes del trasplante planificado de células madre
- Cualquier recaída de LLA elegible para trasplante de células madre pero sin donante compatible con HLA disponible u otra contraindicación para el trasplante
- Cualquier recaída de ALL después de un trasplante de células madre
- Cualquier recaída del linfoma de Burkitt u otro linfoma CD19+
- 2. Acuerdo para realizarse una prueba de embarazo, usar métodos anticonceptivos adecuados (si corresponde)
- 3.Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
Criterios de exclusión para el registro:
- enfermedad CD19 negativa
- Infección activa por hepatitis B, C o VIH
- Saturación de oxígeno ≤ 90% en el aire
- Bilirrubina > 3 veces el límite superior de lo normal
- Creatinina > 3 x límite superior de lo normal
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Solo pacientes con trasplante de células madre: enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda activa Grado general ≥ II (criterios de Seattle) o GVHD crónica moderada/grave (criterios de consenso NIH) que requieren esteroides sistémicos
- Incapacidad para tolerar la leucaféresis
- Puntuación de Karnofsky (edad ≥ 10 años) o Lansky (edad < 10) ≤ 50%
Criterios de exclusión para la infusión de células T CD19CAR:
- Infección intercurrente grave en el momento de la infusión programada de células T genéticamente modificadas CD19 CAR y PD-1 Knockout
- Necesidad de oxígeno suplementario o infiltrados pulmonares activos en el momento de la infusión programada de células T genéticamente modificadas CD19 CAR y PD-1
- Receptores de trasplantes alogénicos con GVHD aguda activa de grado general > 2 o GVHD crónica moderada/grave que requieren esteroides sistémicos en el momento de la infusión programada de CD19 CAR y PD-1 Knockout Engineered T Cells
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: COCHE CD19
A los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad se les realizará una leucaféresis para aislar las células inmunitarias sanguíneas utilizadas para fabricar las células T CD19 CAR.
Los pacientes recibirán linfodepleción con fludarabina y ciclofosfamida antes de la infusión de células T con CAR CD19.
|
Se administrará una dosis única de 1 x 10^6/kg de células T transducidas con CAR CD19 como inyección intravenosa a través de una vía Hickman o una vía PICC (catéter central de inserción periférica) el día 0.
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Experimental: CD19 CAR y PD-1 knock out
Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad se someterán a leucaféresis para aislar las células inmunitarias sanguíneas utilizadas para fabricar las células T modificadas genéticamente CD19 CAR y PD-1.
Los pacientes recibirán linfodepleción con fludarabina y ciclofosfamida antes de la infusión de las células T modificadas genéticamente CD19 CAR y PD-1.
|
Se administrará una dosis única de 1 x 10^6/kg de células T modificadas genéticamente con CD19 CAR transducidas y PD-1 como inyección intravenosa a través de una línea Hickman o una línea PICC (catéter central de inserción periférica) el día 0.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Remisión molecular
Periodo de tiempo: 1 mes
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La eficacia se evaluará determinando la enfermedad residual mínima en el aspirado de médula ósea utilizando la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) de cadena pesada de inmunoglobulina (IgH) y/o la secuenciación de próxima generación en todos los pacientes.
Se determinará la proporción de pacientes que logran la remisión molecular 1 mes después de la infusión de células T genéticamente modificadas CD19 CAR y PD-1 Knockout.
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Remisión molecular a largo plazo
Periodo de tiempo: 2 años
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Número de pacientes en remisión molecular sin tratamiento adicional a los 2 años
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2 años
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Frecuencia de circulación de células T CD19 CAR y PD-1 Knockout Engineered
Periodo de tiempo: 2 años
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Persistencia y frecuencia de células T circulantes CD19 CAR y PD-1 Knockout Engineered en la sangre periférica mediante análisis de citometría de flujo y qPCR.
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2 años
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Incidencia de hipogammaglobulinemia
Periodo de tiempo: 2 años
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Incidencia y duración de la hipogammaglobulinemia.
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2 años
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Tasa de recaída
Periodo de tiempo: 10 años
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Tasa de recaída supervisada durante la fase de intervención y el seguimiento a largo plazo durante un total de 10 años después de la infusión de células.
El número de pacientes que recayeron se puede resumir como un porcentaje (para todos los pacientes registrados en el ensayo y también solo para aquellos que recibieron la infusión de células).
|
10 años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 10 años
|
La supervivencia general se controla durante la fase de intervención y el seguimiento a largo plazo durante 10 años después de la infusión de células T modificadas genéticamente para CD19 CAR y PD-1 Knockout.
El número de pacientes vivos se puede resumir como un porcentaje (para todos los pacientes registrados en el ensayo y también solo para aquellos que recibieron la infusión de células).
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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Más información
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- Infecciones
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por virus tumorales
- Leucemia Linfoide
- Infecciones por el virus de Epstein-Barr
- Infecciones por herpesviridae
- Linfoma de células B
- Linfoma
- Leucemia
- Linfoma de Burkitt
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TMMU-CAR-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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