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Ensayos clínicos sobre Forma de adrenomieloneuropatía (AMN) de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD)
Total 1566 resultados
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis III | Mucopolisacaridosis IV | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad por deficiencia de sulfatasa múltiple | Mucopolisacaridosis IXFrancia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoAnemia aplásica | Disqueratosis congénitaEstados Unidos
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David WilliamsActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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Stealth BioTherapeutics Inc.TerminadoSíndrome de BarthEstados Unidos
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University of PittsburghRespirtech, Inc.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichItalia, Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoAterosclerosis | Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)Estados Unidos
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Terminado
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GlaxoSmithKlineTerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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GenethonHôpital Necker-Enfants MaladesTerminado
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoAnemia aplásica | Disqueratosis congénitaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Suecia, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Francia, Japón
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B | HemostasiaEstados Unidos
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Stephen G. Kaler, MDReclutamientoEnfermedad de Menkes | Síndrome del cuerno occipitalEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamientoBCG | Vitamina D3 | Enfermedad crónico-granulomatosaPorcelana
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Activo, no reclutandoTrasplante de Enfermedad Granulomatosa CrónicaEstados Unidos
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkTakeda; CSL Behring; OctapharmaTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia | Hemofilia B con inhibidor | Hemofilia A sin inhibidor | Hemofilia B sin inhibidorEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...Inscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa CrónicaEstados Unidos, Canadá
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoEnfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad transmisibleEstados Unidos
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Paul SzabolcsInscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crónica Severa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | Inmunodeficiencia con defecto predominante de linfocitos T, no especificado | Síndromes de hiper IgE | Hiperdeficiencias de IgM | Susceptibilidad mendeliana... y otras condicionesEstados Unidos
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Soroka University Medical CenterTerminadoOptimización del Protocolo de Tratamiento de Segunda Línea para la Erradicación de H PyloriIsrael
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos
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Arcturus Therapeutics, Inc.ReclutamientoDeficiencia OTC | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | OTCDEspaña, Bélgica, Reino Unido, Suecia
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular de cinturas | Neuromusculares; Trastorno Hereditario | Distrofia muscular de Duchenne/BeckerEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesEspaña, Canadá, Reino Unido
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Washington University School of MedicineTerminado
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Malasia, Brasil, Croacia, Alemania, Italia, Japón, Taiwán
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GenethonActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichReino Unido, Francia
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Northwell HealthNational Cancer Institute (NCI); University of California, San DiegoTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | HemartrosisEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Federación Rusa, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
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Capital Research Institute of PediatricsDesconocidoSíndrome de Wiskott-Aldrich
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St. Jude Children's Research HospitalTerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica | InfecciónEstados Unidos
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Cumberland PharmaceuticalsVanderbilt University Medical CenterReclutamientoMiocardiopatía Dilatada | Miocardiopatía por distrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica | p47 | Autosómica recesivaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerTerminadoDistrofia muscular de Becker | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkLFB USA, Inc.ReclutamientoHemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidorEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Suiza, Alemania
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Stealth BioTherapeutics Inc.DisponibleEnfermedades mitocondriales | Síndrome de Barth
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...TerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos, Canadá
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The Korean Society of Pediatric Hematology OncologyTerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichCorea, república de
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkGenentech, Inc.Activo, no reclutandoHemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidor | Hemofilia A sin inhibidor | Hemofilia B sin inhibidorEstados Unidos
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Baylor College of MedicineActivo, no reclutandoHipoplasia Dérmica Focal (FDH) | Síndrome de GoltzEstados Unidos
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Catalyst BiosciencesTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidor | Hemofilia A sin inhibidor | Hemofilia B sin inhibidorBulgaria, Federación Rusa
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Hacettepe UniversitySuleyman Demirel UniversityTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Dificultad de deambulación | Trastornos de la postura en niños | Trastorno De La Deambulación, NeurológicoPavo
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Pixium Vision SATerminadoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Distrofia de conos y bastonesAustria, España, Reino Unido, Francia, Alemania
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos