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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH2)
Total 170 resultados
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of... y otros colaboradoresTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedad metabólica | Deficiencia de sacarasa isomaltasa | Intolerancia a la sacarosa congénitaGroenlandia
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University Hospital, AkerUniversity of OsloDesconocidoDiabetes mellitus tipo 2 | Hipovitaminosis DNoruega
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The University of Texas Health Science Center at...TerminadoDiabetes tipo 2 | Proveedor de energia; Deficiencia | Trastornos del metabolismo de la glucosa (incluida la diabetes mellitus)Estados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...DesconocidoDeficiencia de carnitina palmitoil transferasa 2Francia
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University of WashingtonTerminadoObesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Resistencia a la insulina | Enfermedad metabólica | Deficiencia de andrógenosEstados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoHipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoSemialdehído succínico | Deficiencia de deshidrogenasa | EnfermedadesEstados Unidos
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Karolinska InstitutetTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina D | Intolerante a la glucosaSuecia
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalTerminadoDiabetes tipo 2 | Autoeficacia | Autogestión | Colesterol; Lipidosis | Deficiencia de lipoproteínas de alta densidad | Entrevista Motivacional | Tele-enfermería | LDL: trastorno de los receptores de lipoproteínas de baja densidadPavo
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Parc de Salut MarUniversitat Pompeu FabraTerminadoDeficiencia de zinc | Infección por Sars-CoV-2España
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University of North Carolina, Chapel HillTerminadoInfertilidad masculina | Hombres que portan 2 alelos menores para la colina deshidrogenasa rs12676Estados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Peking University People's HospitalPeking University First Hospital; Jiangsu Province Geriatric InstituteReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes grave por deficiencia de insulinaPorcelana
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Southern Medical University, ChinaDesconocidoHiperbilirrubinemia neonatalPorcelana
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de oxígenoEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityReclutamientoCarrera | Deficiencia de G6PDPorcelana
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoConvulsiones | Enfermedad metabólicaEstados Unidos
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Hopital La RabtaTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina D | Insuficiencia suprarrenal | Hipogonadismo Masculino | Reacción adversa a las estatinas | Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo IITúnez
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Cairo UniversityDesconocido
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamientoEnfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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University of OxfordTerminadoSaludable | G6PD normales | G6PD deficienteTailandia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Pomeranian Medical University SzczecinAún no reclutandoDeficiencia de oxígeno | Contagio de coronavirus | SDRA debido a enfermedad causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2Polonia
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Harriet Shezi Children's ClinicDesconocidoNiños con infección por VIH confirmada | Recibir régimen de TAR que contiene 2 NRTI + LPV/RTV en dosis estándar | Tratamiento de TB completado con éxito en las últimas 2 a 6 semanas de inscripciónSudáfrica
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.ReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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University of ThessalyAún no reclutando
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoTerminado
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Columbia UniversityNew York Blood CenterTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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University of ThessalyTerminado
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AstraZenecaBristol-Myers SquibbTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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PATHTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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Baebies, Inc.TerminadoDeficiencia de G6PD | G6PDEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Hospitales Universitarios Virgen del RocíoActivo, no reclutandoInfección por VIH | Vacunas de ARN SARS-CoV-2España