Clinical Trials on Sistema de triaje audiovisual in Finland

Total 294 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

A New Tablet Containing Two FDA-Approved Drugs In HIV-Infected Patients Who Have Not Received Prior Therapy

Infección por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Glaxo Wellcome

Terminado

Un ensayo comparativo aleatorizado de zidovudina (AZT) frente a 2',3'-dideoxiinosina (ddI) frente a AZT más ddI en niños sintomáticos infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Prospective Evaluation of Anti-retroviral Combinations for Treatment Naive, HIV Infected Persons in Resource-limited Settings (PEARLS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil, Perú, India, Malaui, Haití, Sudáfrica, Tailandia, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de tenofovir disoproxil fumarato (Tenofovir DF) más otros medicamentos contra el VIH en pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

A Study of HIV-Disease Development in Aging

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Triangle Pharmaceuticals

Desconocido

Una comparación de emtricitabina y estavudina usada con didanosina más efavirenz en pacientes infectados por el VIH que no han tomado medicamentos contra el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Canadá, Argentina, Chile, México
Pharmacia and Upjohn

Terminado

Un estudio comparativo, aleatorizado, doble ciego del mesilato de delavirdina (U-90152S) en combinación con didanosina (ddI) frente a ddI solo en personas infectadas por el VIH-1 con recuentos de CD4 de

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Single Tablet Regimen (STR) Simplification Study for HIV-1 Infected Patients

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Pharmacia and Upjohn

Terminado

Un estudio de respuesta a la dosis, aleatorizado, doble ciego de tres dosis de mesilato de delavirdina (U-90152S) en combinación con zidovudina (ZDV) versus ZDV solo en individuos infectados con VIH-1 con recuentos de CD4 de 200-500 mm3

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de darunavir potenciado con cobicistat en adultos infectados por el VIH

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de combinación de anticuerpos monoclonales ampliamente neutralizantes específicos del VIH combinados con el inicio del TAR durante la infección aguda por el VIH para inducir la remisión del VIH

Infección aguda por VIH

Estados Unidos, Brasil, Perú
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Glaxo Wellcome

Terminado

A Comparison of Zidovudine Plus Lamivudine Versus ddI Used Alone or in Combination With Zidovudine in HIV-1 Infected Children

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Comparación de tres tratamientos iniciales diferentes sin inhibidores de la proteasa para la infección por VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Terminado

Una comparación de tres combinaciones de medicamentos contra el VIH que contienen cápsulas de gelatina blanda de saquinavir utilizadas en pacientes infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, España, Alemania, Italia, Reino Unido
Abbott

Terminado

Un estudio de fase III que compara dos combinaciones diferentes de medicamentos contra el VIH en pacientes con VIH sin terapia previa con medicamentos contra el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Suiza, Francia, Alemania, Reino Unido, Australia, Brasil, Austria, Dinamarca, Polonia, Sudáfrica, España
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

A Comparative Study of Combination Antiretroviral Therapy in Children and Adolescents With Advanced HIV Disease

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Abbott

Terminado

A Study to Compare Two Anti-HIV Drug Combinations in HIV-Infected Patients Who Have Previously Received Anti-HIV Treatment

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá, Suiza, Francia, Alemania, Reino Unido, Brasil, Austria, Australia, Dinamarca, Polonia, Sudáfrica, España, Puerto Rico
The Immune Response Corporation

Terminado

Un estudio multicéntrico, doble ciego, fase III, controlado con adyuvante del efecto de 10 unidades de inmunógeno del VIH-1 (Remune) en comparación con el adyuvante de Freund incompleto (IFA) solo cada 12 semanas sobre la supervivencia libre de SIDA en sujetos con infección por VIH y linfocitos T CD4 entre 300 y 549 células/microL Rega

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación Aleatorizada de Intervención Estratégica en Pacientes Multirresistentes con Tipranavir (RESIST)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Australia, Canadá, Puerto Rico
University of Minnesota
National Health and Medical Research Council, Australia; Bristol-Myers Squibb; National... y otros colaboradores

Terminado

Momento estratégico del tratamiento antirretroviral (START)

Infección por VIH

España, Estados Unidos, Reino Unido, Irlanda, Australia, Argentina, Dinamarca, Suecia, Israel, Suiza, Alemania, Brasil, Noruega, Chile, Tailandia, Perú, Portugal, Grecia, Luxemburgo, Uganda, Austria, Bélgica, Chequia, Estonia, Finlandia, Fra... y más
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Suiza, Canadá, Tailandia, Puerto Rico, Australia, Austria, Bélgica, Italia, Japón, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF frente a E/C/F/TDF en adultos VIH-1 positivos sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Francia, Puerto Rico, Países Bajos, Italia, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis de GSK1265744 más inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa para la inducción de la supresión virológica del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) seguida de mantenimiento de la supresión virológica por GSK1265744 más rilpivirina

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Clorhidrato de gemcitabina y cisplatino con o sin Nab-paclitaxel en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado de las vías biliares recién diagnosticado

Colangiocarcinoma intrahepático en estadio III AJCC v8 | Colangiocarcinoma intrahepático en estadio IIIA AJCC v8 | Colangiocarcinoma intrahepático en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de vesícula biliar en estadio III AJCC v8 | Cáncer de vesícula biliar en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de vesícula... y otras condiciones

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Programa de acceso ampliado para Maraviroc en varios centros

Infecciones por VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Suiza, Malasia, Francia, Italia, Portugal, Puerto Rico, México, Australia, Irlanda, Rumania, Grecia, Reino Unido, Argentina, Austria, Bélgica, Chile, Costa Rica, República Dominicana, Alemania, Hong Kong, ... y más
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir y rilpivirina intramusculares de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica después del cambio de un inhibidor de la integrasa en participantes infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Francia, Canadá, Reino Unido, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Japón
VaxGen

Terminado

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dolutegravir en comparación con darunavir/ritonavir, cada uno en combinación con inhibidores dobles de la transcriptasa inversa nucleósido (INTI) en sujetos sin tratamiento previo con TAR (FLAMINGO)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study Comparing Safety Of Abacavir And Lamivudine Administered Once-Daily As A Single Tablet Versus The Same Drugs Administered Twice-Daily As Separate Tablets (ALOHA Study)

Infección por VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de lenacapavir (GS-6207) en combinación con un régimen de fondo optimizado (OBR) en participantes con mucha experiencia en tratamiento que viven con infección por VIH-1 con resistencia a múltiples fármacos (CAPELLA)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Francia, Taiwán, Japón, Tailandia, República Dominicana, Alemania, Canadá, Italia, Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Inducción/simplificación con combinación de dosis fija de atazanavir + ritonavir + abacavir/lamivudina en infección por VIH-1

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Combivir en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido, Portugal, España
Bristol-Myers Squibb

Ya no está disponible

Atazanavir para personas infectadas por el VIH: un programa de acceso temprano

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Portugal, Italia, Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Aprobado para la comercialización

TMC114-C226: un programa de acceso anticipado para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC114 combinado con una dosis baja de ritonavir (TMC114/r) con otros antirretrovirales, para pacientes infectados por el VIH-1 que han fracasado con múltiples regímenes antirretrovirales.

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Suiza, México, Eslovenia, Malasia, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Federación Rusa, República Checa, Puerto Rico, Tailandia, Hungría, Luxemburgo, Venezuela
GlaxoSmithKline

Terminado

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinado con EPIVIR y abacavir en sujetos naive durante 48 semanas

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, España, Canadá, Italia, Portugal, Rumania, Austria, Suiza, Polonia, Letonia, Luxemburgo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg más abacavir/lamivudina una vez al día con Atripla (también llamado ensayo ÚNICO)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia, Rumania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética de medicamentos no estudiados administrados a niños según el estándar de atención (PTN_POPS)

Insuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur

Clinical Trials on Sistema de triaje audiovisual in Finland

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