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Clinical Trials on Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana in France

Total 2107 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos sin tratamiento previo con antirretrovirales (SINET) (SIGNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Selección de ligandos del receptor farnesoide X (FXR) en la reactivación de provirus latentes del VIH (FXR#2)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Francia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo de rango de dosis de GSK1349572 y 2 NRTI en sujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo (ING112276)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Combivir en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido, Portugal, España
GlaxoSmithKline

Terminado

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, Bélgica, Reino Unido, España, Irlanda, Italia, Francia, Austria, Dinamarca, Países Bajos, Suiza, Portugal, Letonia
GlaxoSmithKline

Terminado

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinado con EPIVIR y abacavir en sujetos naive durante 48 semanas

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, España, Canadá, Italia, Portugal, Rumania, Austria, Suiza, Polonia, Letonia, Luxemburgo
ViiV Healthcare

Terminado

Nueva tableta que contiene dos medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA para sujetos infectados con VIH-1 que ya han recibido terapia antirretroviral

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Portugal, Italia, Francia, Reino Unido
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Kaletra en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Alemania, Francia, Canadá, España, Italia, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, México
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Terminado

Impact of HPV Vaccination on Cervical High Grade Lesions in France (IMPACT)

Infección por el virus del papiloma humano

Francia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de infección por VIH-1 de inhibidor de la proteasa una vez al día versus dos veces al día en adultos sin tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Italia, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de acceso ampliado de dolutegravir (DEAP)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Francia, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Austria, Brasil, Italia, Polonia
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de rango de dosis de GW640385 potenciado con ritonavir (Rtv) en comparación con un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado por RTV en adultos infectados con VIH-1 que ya han recibido IP

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, Italia, Australia, Bélgica, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de la monoterapia con darunavir/ritonavir versus una terapia de combinación triple que contiene darunavir/ritonavir y 2 inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido/nucleótido en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento actual (PROTEA)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suiza, Dinamarca, Israel, Austria, Polonia, Hungría, Suecia, Irlanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar regímenes que contienen GW433908 (fosamprenavir) en sujetos infectados con VIH-1

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Chile, Brasil, Italia, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, España, Reino Unido, México, Italia, Argentina, Chile, Sudáfrica, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Portugal, Italia, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dolutegravir en comparación con darunavir/ritonavir, cada uno en combinación con inhibidores dobles de la transcriptasa inversa nucleósido (INTI) en sujetos sin tratamiento previo con TAR (FLAMINGO)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg más abacavir/lamivudina una vez al día con Atripla (también llamado ensayo ÚNICO)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia, Rumania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg una vez al día con raltegravir 400 mg dos veces al día (SPRING-2)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Australia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Federación Rusa
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que compara lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/TDF) con un régimen ahorrador de nucleósidos que consta de lopinavir/ritonavir + raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Puerto Rico, España
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Terminado

Un ensayo que evalúa la terapia de mantenimiento con lamivudina (Epivir®) y dolutegravir (Tivicay®) en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) virológicamente suprimidos con triple terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) (ANRS 167 Lamidol)

Infección por VIH-1

Francia
Centre Hospitalier de Cayenne

Reclutamiento

Estudio de Entrada y Continuidad en la Atención de Personas que Viven con el VIH en la Guayana Francesa (EMVIH)

Virus de inmunodeficiencia humana

Guayana Francesa
Institut de Cancérologie de Lorraine

Terminado

Concordancia entre la infección oral y cervical por virus del papiloma humano en una cohorte francesa (PAPILLOR)

Carcinoma cervical relacionado con el virus del papiloma humano

Francia
Anaconda Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del gel tópico AP611074 para tratar las verrugas genitales

Infección por el virus del papiloma humano | Condilomas acuminados | Verrugas anogenitales

Argentina, Francia
Hopital Lariboisière

Suspendido

Validez de la elastografía durante el embarazo

Infección por el Virus de la Hepatitis B; Mujeres embarazadas

Francia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Proteínas unidas a los viriones del VHB

Infección por el virus de la hepatitis B

Francia
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Reclutamiento

Cohorte del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de Niza

Virus de inmunodeficiencia humana

Francia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de etravirina administrada en combinación con otros agentes antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Francia, Ucrania, Estados Unidos, México, Rumania, Sudáfrica, Perú, Argentina, Puerto Rico, Federación Rusa, Guatemala
French National Agency for Research on AIDS and...

Terminado

Trasplante hepático en pacientes con coinfección por el virus de la hepatitis C (VHC) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Terminado

Estudio de Plaquetas: Influencia del Tratamiento Antirretroviral en la Fisiología Plaquetaria Durante la Infección por VIH (PLAQUETTE)

Virus de inmunodeficiencia humana

Francia
University Hospital, Strasbourg, France

Desconocido

"Real-life" Cohort of Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Hepatitis B

Francia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Terminado

Impacto del nivel de células T CD4+ en sangre antes del TAR en el reservorio rectal en hombres tratados con VIH-1 a largo plazo (VIRECT)

Virus de inmunodeficiencia humana

Francia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
AlloVir

Terminado

Estudio de Posoleucel (ALVR105, anteriormente Viralym-M) para la prevención de virus múltiples en pacientes después de un trasplante de células hematopoyéticas alogénicas (Prevent)

Infección por virus BK | Infecciones por el virus de Epstein-Barr | Infecciones por citomegalovirus | Infección por adenovirus | Infección por el virus JC | Infección por el virus del herpes humano-6

Corea, república de, Estados Unidos, España, Francia, Pavo, Australia, Reino Unido, Italia, Canadá, Bélgica
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Ensayo de tres regímenes antirretrovirales neonatales para la prevención de la transmisión del VIH durante el parto

Infecciones por VIH | Transmisión de Enfermedades, Vertical | Transmisión vertical del virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Puerto Rico
Institut Pasteur
German Cancer Research Center; Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines University; centre national de référence pour les Papillomavirus Humains

Terminado

Dinámica de las interacciones del virus del papiloma humano humano; Empresa de investigación de salud para estudiantes basada en Internet (DyPAVIR)

Infección por el Virus del Papiloma Humano

Francia
Duke University

Terminado

Precisión de la colposcopia portátil y los genotipos del VPH entre mujeres VIH+

Cáncer de cuello uterino | Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del papiloma humano

Haití

Clinical Trials on Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana in France

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