- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia
Total 240 resultados
-
Murdoch Childrens Research InstituteFriedreich's Ataxia Research AllianceTerminadoAtaxia de FriedreichAustralia
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyReclutamientoLinfoma | Leucemia | Ataxia TelangiectasiaIsrael
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoNeovascularización coroideaFrancia
-
University of MinnesotaRetiradoDeterioro cognitivo leve (DCL) | Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Demencia con cuerpos de Lewy (DLB) | Enfermedad de Alzheimer (EA) | Degeneración del lóbulo frontotemporal (FTLD) | Enfermedad de Parkinson con demencia (PDD) | Amnesia epiléptica transitoria (TEA) | Epilepsia del lóbulo temporal... y otras condicionesEstados Unidos
-
Assiut UniversityDesconocidoEstudian las bases genéticas de la diabetes mellitus de inicio infantil
-
Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.TerminadoVoluntarios Saludables | Ataxia de FriedreichEstados Unidos
-
Lexeo TherapeuticsReclutamientoAtaxia de Friedreich | Miocardiopatía SecundariaEstados Unidos, Canadá
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringTerminadoInfecciones | Enfermedad pulmonar | Inmunodeficiencia | Ataxia Telangiectasia
-
CENTOGENE GmbH RostockInscripción por invitaciónEnfermedades Hereditarias | Gen FXN | FRDALíbano
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoFibrosis miocárdica | Miocardiopatías | Ataxia de Friedreich | Hipertrofia cardiacaEstados Unidos
-
Shimaa KamalActivo, no reclutandoMutación génica en la diabetes mellitus de inicio infantilEgipto
-
S. Andrea HospitalTerminadoEsclerosis múltiple | Ataxia cerebelosa | Ataxia hereditariaItalia
-
Imperial College LondonDesconocido
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Inicio juvenil de la enfermedad de Pompe | Enfermedad de Pompe de inicio infantilAlemania
-
Chaitanya Hospital, PuneDesconocidoParálisis Cerebral Infantil AtáxicaIndia
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaDesconocidoEnfermedad de Alzheimer | Degeneración corticobasal | Afasia Progresiva Primaria | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano | Enfermedad de Alzheimer, inicio tardío | Demencia tipo Alzheimer | Afasia progresiva logopénica | Habilidades visuoespaciales/perceptivas | Atrofia cortical posterior | Disfunción... y otras condicionesEstados Unidos
-
Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationTerminadoEscoliosis de inicio temprano | Síndrome de Insuficiencia Torácica | Deformidades espinales congénitas | Escoliosis idiopática infantil | Deformidad espinal neuromuscular | Deformidad espinal sindrómicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Egipto, Ghana, España, Pavo
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoEnfermedad pulmonar y hepática intersticial | Síndrome de Insuficiencia Hepática Infantil 1 | Enfermedad neurológica, endocrina y pancreática, multisistémica, de inicio infantil 2 | Enfermedad pulmonar intersticial de Rajab con calcificaciones cerebrales 2Francia
-
University of PittsburghTerminadoHipertensión pulmonar | Ataxia de Friedreich | Deficiencia de racimo de hierro-azufreEstados Unidos
-
Jose Luis Urcelay SeguraDesconocidoLa esclerosis lateral amiotróficaEspaña
-
BiogenYa no está disponibleAtrofia muscular espinal de inicio infantilNueva Zelanda, Colombia, Pavo
-
Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357TerminadoMeduloblastoma Infantil | Cáncer infantilEgipto
-
University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
-
GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
-
Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Inicio InfantilEstados Unidos, Taiwán, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
-
Rambam Health Care CampusReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilIsrael
-
Amicus TherapeuticsDisponibleEnfermedad de Pompe de inicio infantilTaiwán, Estados Unidos, Italia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe de inicio infantilEstados Unidos, Francia, Sudáfrica
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
-
Burke Medical Research InstituteActivo, no reclutandoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Enfermedad de Parkinson | Lesiones de la médula espinal | Trastorno neurológico | Hemiplejía | Hemiparesia | Ataxia de Friedreich | Trauma, Cerebro | Mielitis transversaEstados Unidos
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
-
University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoInsuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
-
Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
-
Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes | Afección pulmonar obstructiva crónica | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad arterial periférica | Enfermedades inflamatorias del intestino | La esclerosis lateral amiotrófica | Soriasis | Asma y otras condicionesEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos