Ensayos clínicos sobre Voluntariado para participar en el estudio
Total 260 resultados
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Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research HospitalTerminadoTener entre 40 y 80 años | Ser diagnosticado con hemiplejía | Obtener 20 puntos o más en el Mini Test Mental | Voluntariado para participar en el estudio | Nivel 2 o superior según clasificación de deambulación funcionalPavo
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Arch Biopartners Inc.TerminadoNinguno: el estudio es para determinar la seguridad en participantes sanosAustralia
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Inonu UniversityReclutamientoEstar en la población de 18 a 50 años | Ser diagnosticado con hombro congelado por un médico especialista | Ofrézcase como voluntario para participar en el estudioPavo
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University of MonastirTerminadoEdad ≥18 años | Consentimiento Prefirmado para Participar en el EstudioTúnez
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Saglik Bilimleri UniversitesiActivo, no reclutandoel participante desea abandonar el estudioPavo
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University of PrimorskaS2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.TerminadoSolo los participantes sanos están incluidos en el estudioEslovenia
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National University Hospital, SingaporeDesconocidoFocus : To Study the Differences in Patient Compliance to Immunosuppressive Treatments and Patient Preference.Singapur
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoLactating Women Who Give Their Milk to One of the 6 Milk Banks Participating in the StudyFrancia
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Albert Einstein Healthcare NetworkRobert Wood Johnson FoundationTerminadoFocus of the Study is on the Use of Incentives to Promote | Healthier Eating in Low-income CommunitiesEstados Unidos
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Bristol-Myers SquibbTerminadoEstudio farmacocinético en participantes sanosEstados Unidos
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Cairo UniversityAún no reclutandoel objetivo principal del estudio es utilizar el pilar de sellado del alveolo para acondicionar el tejido blando después de la colocación inmediata del implante
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St. Vincent's Medical CenterDesconocidoThis Study Has Been Designed to Compile Information on the Efficacy of the Partial Breast Intracavitary Brachytherapy in the Post Market Setting.Estados Unidos
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Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)TerminadoCoerción para participar en la investigaciónEstados Unidos
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.TerminadoEl objetivo principal de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad del gel vaginal de ácido hialurónico en el tratamiento de la sequedad vaginal
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University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RetiradoThe Study Was Designed to Develop a Cognitive Behavioral Approach to Treating Methamphetamine Abuse in HIV Primary Care SettingsEstados Unidos
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AllerganTerminadoPacientes que participaron en un estudio intravítreo Brimo PS DDS®Francia, Reino Unido, Corea, república de, República Checa, Australia, Israel, India, Portugal, Alemania, Estados Unidos, Italia, Filipinas
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Par Pharmaceutical, Inc.Algorithme Pharma IncTerminadoPara determinar el estudio de bioequivalencia en ayunasCanadá
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Par Pharmaceutical, Inc.Novum Pharmaceutical Research ServicesTerminadoPara determinar el estudio de bioequivalencia en ayunas
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University of Buenos AiresAún no reclutandoEvaluar la Utilidad Clínica y el Nivel de Aceptabilidad del Formato de Grupo UP Online en Argentina, así como la Satisfacción de los ParticipantesArgentina
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University of Colorado, DenverMcCormick Science InstituteTerminadoSujetos normales que aceptan participar en la prueba de sabor
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European Institute for Evidence Based Osteopathic...DisponibleThe Focus of the Study is to Provide a Guideline on Osteopathic Approach in Treating Hospitalized Newborns.
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National Taiwan University HospitalDesconocidothe Focus of the Study is to Correlate the Growth Factors in Serum With the Progenitor Cells in LiverTaiwán
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King Fahad Medical CityTerminadoEl estudio se centra en mejorar la tasa de implantación en FIVArabia Saudita
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Photozig, Inc.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)TerminadoFocus of the Study is to Promote Healthy HearingEstados Unidos
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Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper BaşbuğTerminadoEl objetivo de nuestro estudio fue evaluar los resultados en mujeres que implementaron el protocolo de recuperación mejorada después de la cirugía en el momento del parto por cesáreaPavo
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Isofol Medical ABTerminadoEstudio de fase I en voluntarios sanos para evaluar el efecto del ECGSuecia
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Hospital General Universitario Gregorio MarañonTerminadoThe Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.España
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Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.TerminadoEl enfoque principal de este estudio es evaluar la seguridad de las tabletas de Zingiber Officinale L. como agente hipolipemiante en pacientes hipertensosPakistán
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Near East University, TurkeyTerminadoEstudiar los efectos de los suplementos proteicos en los análisis de sangreChipre
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University of NottinghamUniversity of CopenhagenTerminadoArroz blanco y efecto de la goma gellan en las respuestas de glucosa por resonancia magnética (WIGG)Respuesta glucémica a la alimentación en participantes sanosReino Unido
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University of MichiganTerminadoEl estudio tiene como objetivo aumentar la aceptación del EITCEstados Unidos
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Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...TerminadoTrauma moderado a severo, según lo definido por un | La puntuación de gravedad de la lesión (ISS) > 12 puntos se incluyeron en el estudio.España
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Technical University of MunichBalgrist University Hospital; Deutsches Herzzentrum MuenchenDesconocidoParticipantes del estudio Be-MaGIC 2009Alemania
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University of ZurichTerminadoEnfoque del estudio: Daño en el ADN debido a rayos X de diagnóstico médicoSuiza
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University Hospital, CaenAún no reclutandoel objetivo de este estudio es describir la epidemiología genómica del SAMS en la UCI neonatal
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NuPathe Inc.TerminadoCompare los parches de bioequivalencia utilizados anteriormente en el estudio NP101-007Estados Unidos
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Dan RamdathHealth Canada; Advance Foods and Materials Network; University of Lethbridge; University...TerminadoEl enfoque del estudio es definir la microbiota intestinal habitual después de la alimentación con prebióticosCanadá
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityReclutamientoEste estudio tiene como objetivo revelar la eficacia, precisión y viabilidad en BilePorcelana
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Alaa Gameil Abd El-salam HussienAssiut UniversityActivo, no reclutandoEl objetivo de este estudio es realizar un seguimiento de los resultados a corto plazo "de 3 a 6 meses" y a medio plazo "de 6 a 12 meses" del acceso vascular "nativo y sintético" en pediatría con ESRDEgipto
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University of PennsylvaniaPhilips Medical SystemsTerminadoEste estudio se está realizando para recopilar datos ecocardiográficos para probar el ultrasonido Lumify con un dispositivo de automatización hemodinámica.Estados Unidos
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Yonsei UniversityTerminadoDoctors Attending a Central Line Insertion Training Courses for New Residents of a University Hospital From March 2017 to June 2017 | Physicians Who Had Less Than 10 Ultrasound Guided Internal Jugular Vein Cannulation Participate in This StudyCorea, república de
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University Hospital, GasthuisbergTerminadothe Focus of This Study is to Measure the Intra- and Interobserver Agreement for the Evaluation of Early Stage EmbryosBélgica
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Metabolic Technologies Inc.TerminadoEl enfoque del estudio es examinar los niveles de HMB en plasma después de la suplementación oral con HMBEstados Unidos
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London School of Hygiene and Tropical MedicineUniversity of Colorado, Boulder; Ministry of Health, Rwanda; Portland State University y otros colaboradoresTerminadoFocus of Study is to Assess Filter and Stove Use and Efficacy in Reducing Exposure to Waterborne and Airborne PathogensRuanda
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Sorin Group CanadaTerminadoCualquier paciente que cumpla con los criterios de inclusión para que se le implante un marcapasos bicameral puede incluirse en el estudio según las pautas de ACC/AHACanadá
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University Hospital, Clermont-FerrandGroupama foundation; Biochemistry Lab University Hospital Clermont-FerrandReclutamientoMujeres y Hombres Mayores de 18 Años | Ablación de FA (recomendación ECS 2020 y ACS 2014) Ya sea para FA paroxística que no responde al tratamiento antiarrítmico Cualquiera para FA sintomática persistente | Capaz de Dar su No Oposición a Participar en el EstudioFrancia
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...TerminadoPublic Knowledge and Attitude Towards Biospecimen-based Research and Their Willingness to Participate in BiobankingPorcelana
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Zealand University HospitalColoplast A/SDesconocidoOstomía | Vivir en el condado de Roskilde | Personas mayores de 18 años | Voluntad de participarDinamarca
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University of Sao PauloSantanderTerminadoCriterios de inclusión: | Participación Voluntaria en el Estudio con Tiempo Disponible para Presentación a las Sesiones, Que se Realizan a lo Largo de Dos Meses. | Tener un Puntaje de Estrés Medio, Alto o Muy Alto en el Cuestionario LSS, Diligenciamiento del STAI y Formulario General. | Criterio de exclusión... y otras condiciones
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Mark GlaisterAún no reclutandoEl enfoque del estudio es investigar los efectos de la suplementación con fosfatidilserina en la fisiología del ejercicio y el rendimiento en pruebas contrarreloj de ciclismo