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Buscar ensayos clínicos para: Comprimido de 2,5 mg de ONGLYZA® (saxagliptina)

Total 759 resultados

King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Activo, no reclutando

Radioterapia estereotáctica para AMD húmeda (STAR) (STAR)

Degeneración macular relacionada con la edad (AMD) neovascular (húmeda)

Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 120 mg de etoricoxib de prueba y de referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Pavo
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de empagliflozina de 25 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de empagliflozina en participantes sanos.

Diabetes tipo 2

Porcelana
Universitair Ziekenhuis Brussel

Desconocido

Premedicación sedante en angiografía coronaria

Angiografia coronaria | Premedicación sedante

Bélgica
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Reclutamiento

Comparación del efecto de la terapia con medicamentos para aliviar la migraña con foramen oval permeable (COMPETE)

Migraña | Foramen oval permeable

Porcelana
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Terminado

Letrozol frente a citrato de clomifeno para la inducción de la ovulación en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

Sindrome de Ovario poliquistico | Esterilidad

Pakistán
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad en ayunas de 2 comprimidos de 15 mg de meloxicam en voluntarios sanos en ayunas

Farmacocinética
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Boston VA Research Institute, Inc.
Celgene Corporation; Edward Hines Jr. VA Hospital; Michael E. DeBakey VA Medical... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para evaluar dos regímenes de dosis de lenalidomida con dosis bajas de dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple recidivante

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Yaakov Nahmias
Rambam Health Care Campus; Nazareth Hospital; Barzilai Medical Center

Reclutamiento

Fenofibrato para pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización (FENOC)

Síndrome de Dificultad Respiratoria | Infección por SARS-CoV-2 | Enfermedad del virus corona (COVID-19)

Israel
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Aún no reclutando

Fenotipado del dolor pélvico idiopático con imágenes uterinas en tiempo real y tratamiento con terapia combinada con Relugolix

Dolor pélvico

Estados Unidos
MDM S.p.A.
Opera CRO, a TIGERMED Group Company; Latis S.r.l.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Tizaspray® versus Sirdalud®, en pacientes con dolor lumbar agudo

Lumbalgia

Rumania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Efecto de ACT-451840 contra la infección temprana por Plasmodium falciparum en estadio sanguíneo en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Sun Yat-sen University

Desconocido

Quimioembolización con o sin terapia antiviral para el CHC relacionado con el VHB no resecable con baja replicación del ADN del VHB

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Nordic Life Science Pipeline Inc.
United States Department of Defense

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la MTD de una triterapia activadora del generador de patrones central (SPINALON) en pacientes con lesión crónica de la médula espinal

Lesión de la médula espinal

Canadá
Padagis LLC

Terminado

Biodisponibilidad de los supositorios de proclorperazina, 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Galen Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 30 mg de clorhidrato de nefopam frente a comprimidos de 30 mg de Acupan® en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Sarmad Zahoor
Mayo Hospital Lahore; University of Managemant and Technology, Pakistan

Aún no reclutando

To Assess the Efficacy and Safety of Dual Anticoagulants i.e. Rivaroxaban Plus Aspirin and Clopidogrel Plus Aspirin in Patients Suffering From an Acute Coronary Syndrome (ACCP)

El síndrome coronario agudo
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Terminado

Estudio sobre el Nivel de Bloqueo Neuromuscular

Bloqueo Neuromuscular

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Eficacia de un telmisartán/S-amlodipino en el control de la PA de 24 horas en pacientes hipertensos inadecuadamente controlados

Hipertensión

Corea, república de
Ain Shams University

Desconocido

Perforación ovárica laparoscópica versus letrozol en ovario poliquístico resistente al citrato de clomifeno

Inducción de la ovulación

Egipto
Ain Shams University

Desconocido

Citrato de Sildenafil de Fertilización In Vitro Después de Múltiples Fracasos de FIV Atribuidos a Desarrollo Endometrial Deficiente

Fracaso de la FIV

Egipto
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Reclutamiento

Estudio sobre farmacocinética de antirretrovirales de primera línea en voluntarias lactantes sanas (PANNA-B PK)

VIH

Países Bajos
Northern Jiangsu People's Hospital

Terminado

Apixabán previene la trombosis de la vena porta después de la esplenectomía laparoscópica y la desconexión azigoportal (ESAPT)

Trombosis venosa | Cirrosis | Hipertensión Portal | Esplenectomía

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para investigar los efectos de dosis únicas intravenosas de difelikefalin (CR845) sobre el intervalo QTc en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de benazepril HCl/hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 20 mg/25 mg de benazepril HCl/hidroclorotiazida en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Gazi University

Terminado

Comparación de los efectos de la levobupivacaína y la bupivacaína en la anestesia espinal en silla de montar

Efecto de la droga | Anestesia | Cirugía General | Pacientes ambulatorios | Trastorno anorrectal
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Beijing Tongren Hospital
Beijing Winsunny Pharmceutical Co.,Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de paroxetina y Paxil® en condiciones de ayuno y alimentación en voluntarios chinos sanos

Desorden obsesivo compulsivo | Trastorno de ansiedad generalizada | Trastorno depresivo mayor | Desorden de ansiedad social | Trastorno de pánico

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de tartrato de metoprolol/hidroclorotiazida de 100/50 mg y tabletas de Lopressor HCT® de 100/50 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de oxalato de escitalopram de 20 mg a comprimidos de Lexapro® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tartrato de metoprolol/hidroclorotiazida comprimidos 100/50 mg a Lopressor HCT® comprimidos 100/50 mg

Saludable

Estados Unidos
National University Hospital, Singapore
University of Otago

Desconocido

Estudio de antagonismo de mineralocorticoides para detener la progresión de la fibrilación auricular (MONITOR-AF)

Fibrilación auricular

Singapur
Desitin Arzneimittel GmbH

Terminado

Estudio farmacocinético con productos de dosis fija de levodopa-carbidopa en sujetos sanos después de la administración oral (LCD18K)

Estado de ayuno

Bulgaria
Dr. J. Curtis Nickel
University of California, Los Angeles; The Cleveland Clinic

Terminado

JALYN para hiperplasia prostática benigna (BPH) y prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico (CP/CPPS)

Hiperplasia prostática benigna | Prostatitis Crónica

Canadá
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Bioequivalence Study of Montelukast Sodium Chewable Tablets 4mg and 5mg Under Fasting Condition

Saludable

India
Tehran University of Medical Sciences

Terminado

Efectos de la terapia de combinación de espironolactona sobre la proteinuria, la función renal y la presión arterial

Diabetes mellitus tipo 2 | Nefropatía diabética | Hipertensión esencial

Irán (República Islámica de
TYK Medicines, Inc

Reclutamiento

Un estudio de TY-302 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Tumor solido

Porcelana
Alza Corporation, DE, USA

Terminado

Una evaluación abierta de la proporcionalidad de la dosis de las tabletas de hidromorfona HCL de OROS® de 8 mg, 16 mg, 32 mg y 64 mg

Analgesia
Penang Hospital, Malaysia

Terminado

Estudio de conversión de Gengraf en receptores estables de trasplante de aloinjerto renal

Insuficiencia renal en etapa terminal

Malasia
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

INSTI para el manejo de la tuberculosis asociada al VIH (INSIGHT)

VIH/SIDA | Tuberculosis Pulmonar

Sudáfrica
Ain Shams University

Desconocido

Role of Sildenafil Citrate in Patients With Unexplained Recurrent Miscarriages

Aborto recurrente

Egipto
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que compara la tolerabilidad gastrointestinal y el perfil de absorción de la vortioxetina después de la administración de formulaciones de liberación modificada y de liberación inmediata en mujeres sanas

Mujeres Saludables

Reino Unido
Antios Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ATI-2173 y vebicorvir en combinación con tenofovir disoproxil fumarato en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis b crónica

Moldavia, República de, Ucrania

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