Buscar ensayos clínicos para: 6-(3-cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)propanamido)nicotinic acid

Total 224 resultados

Pfizer

Terminado

Single Dose Study To Study The Absorption, Metabolism And Excretion Of PF-04991532

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Multiple Dose Study of PF-04991532 in Patients With Type 2 Diabetes

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis única de PF-04991532 en sujetos sanos

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Study To Evaluate The Effect Of Renal Impairment On The Pharmacokinetics Of PF-04991532

Saludable | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A 2-week Trial Of PF-04991532 In Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis única en sujetos sanos japoneses y occidentales para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-04991532

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis única del efecto de la ciclosporina sobre la farmacocinética de PF-04991532 en voluntarios sanitarios

Saludable | La interacción de drogas

Bélgica
Pfizer

Terminado

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Taiwán, México, Hungría, Eslovaquia
Arno Therapeutics

Terminado

Estudio de AR-12 (2-amino-N-[4-[5-(2 fenantrenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] fenil]-acetamida) en pacientes adultos con síndrome sólido avanzado o recurrente Tumores o Linfomas

Linfoma | Tumores sólidos

Estados Unidos, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
Siemens Molecular Imaging

Terminado

Estudio de la tomografía por emisión de positrones (PET) [F 18]HX4 como herramienta para la detección de hipoxia en tumores (HX4-200)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de pulmón | Cáncer de recto | Cáncer de hígado
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminado

Evaluación in vivo de la hipoxia en el cáncer gastrointestinal mediante 18F-HX4-PET: un estudio de optimización y reproducibilidad (HYPE)

Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de recto

Países Bajos
Constellation Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa CPI-1205 en pacientes con linfomas de células B

Linfoma de células B

Estados Unidos
Maastricht Radiation Oncology

Terminado

PET CT con HX4 en cáncer de cuello uterino (HX4-cervix)

Cáncer de cuello uterino

Países Bajos
Arizona State University
Abbott Nutrition; DSM Nutritional Products, Inc.

Retirado

Efecto de la suplementación dietética sobre la estabilidad dinámica

Envejecimiento

Estados Unidos
Petrov, Andrey

Disponible

Un ensayo clínico de uso compasivo en un solo paciente para el uso de L-S-Gboxin (forma liofilizada de S-Gboxin) para el tratamiento del glioma difuso de la línea media, H3 K27/28 alterado (DMG), incluido el glioma pontino intrínseco difuso (DIPG) (TRIANGLE)

GBM | Tumor cerebral DIPG | H3 K27M | Glioma difuso de tronco encefálico | H3 K28M
Maastricht Radiation Oncology

Terminado

Hipoxia tumoral con PET HX4 en varias enfermedades (HX4 SD)

Neoplasias prostáticas | Neoplasias Esofágicas | Neoplasias Rectales | Neoplasia Cerebral Primaria | Metástasis De Neoplasia Cerebral

Países Bajos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Combinaciones de tratamientos basados en Glasdegib para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída que se han sometido a un trasplante de células hematopoyéticas

Leucemia mieloide aguda recurrente

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Terminado

Farmacocinética y efectos secundarios del antagonista mGlu5 fenobam en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Tazemetostat en combinación con Umbralisib y Ublituximab para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

Linfoma folicular recurrente | Linfoma folicular refractario

Estados Unidos
Constellation Pharmaceuticals

Terminado

ORIOn-E: un estudio que evalúa CPI-1205 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de dieciocho meses en pacientes obesos (0364-020) (TERMINADO)

Obesidad y condiciones médicas relacionadas con la obesidad
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para investigar un fármaco de investigación como ayuda para dejar de fumar en fumadores crónicos de cigarrillos (0364-007)

De fumar
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Investigational Drug Study to Assess Weight Loss in Obese and Overweight Patients (0364-037)(TERMINATED)

Obesidad
Summit Therapeutics

Terminado

Comparación del tratamiento con ridinilazol versus vancomicina para la infección por Clostridium difficile (Ri-CoDIFy 1)

Infección por Clostridioides Difficile

Estados Unidos, Australia, Grecia, Canadá, España, Brasil, Polonia, Corea, república de, Argentina, Bulgaria, Hungría, Nueva Zelanda, Rumania, Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Two Year Safety and Efficacy Study in Obese Patients (0364-015)(TERMINATED)

Obesidad
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio farmacológico en fase de investigación para evaluar la pérdida de peso en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (0364-011)(TERMINADO)

Diabetes mellitus tipo 2 | Obesidad Diabetes Mellitus Tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de mantenimiento de peso en pacientes obesos (0364-012) (TERMINADO)

Obesidad
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de fármacos en fase de investigación en pacientes obesos (con un sobrepeso considerable) (0364-006)

Obesidad
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de MK0364 en pacientes obesos (0364-014)

Obesidad
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Erasmus Medical Center; Dutch Cancer Society

Terminado

El papel del microambiente tumoral del cáncer de páncreas para predecir el resultado del tratamiento (MIPA)

Cancer de pancreas

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de PF-03049423 en voluntarios adultos sanos y voluntarios mayores sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de PF-03049423 en sujetos con accidente cerebrovascular isquémico

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, India, Alemania, Canadá, Francia, Bulgaria, República Checa, Hungría
Constellation Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

ProSTAR: un estudio que evalúa CPI-1205 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad y eficacia de TAK-442 en sujetos con síndromes coronarios agudos

El síndrome coronario agudo

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria, India, Sudáfrica, Países Bajos, Corea, república de, Canadá, Chile, Perú, Federación Rusa, Argentina, Hungría, Rumania, Brasil, Estonia, Serbia, Reino Unido
Takeda

Terminado

Efficacy and Safety of TAK-442 in Subjects Undergoing Total Knee Replacement

Tromboembolismo venoso

Estados Unidos, Canadá
Walter Hanel

Activo, no reclutando

Romidepsina y parsaclisib para el tratamiento de linfomas de células T en recaída o refractarios

Linfoma no Hodgkin de células T maduras y células NK recidivante | Linfoma no Hodgkin cutáneo primario de células T recidivante | Linfoma no Hodgkin de células T maduras y células NK refractario | Linfoma anaplásico de células grandes refractario | Linfoma no Hodgkin de células T | Linfoma no... y otras condiciones

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Acalabrutinib, Umbralisib y Ublituximab para el tratamiento del linfoma de células del manto no tratado previamente

Linfoma de células del manto

Estados Unidos
Yazeed Sawalha

Retirado

Lenalidomida, Umbralisib y Ublituximab para el tratamiento del linfoma no Hodgkin indolente o del linfoma de células del manto en recaída o refractario

Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma no Hodgkin de células B refractario | Linfoma no Hodgkin de células B recurrente | Linfoma folicular de grado 3a recidivante y otras condiciones
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

ARMOR1: Estudio de TOK-001 para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración (ARMOR1)

Cancer de prostata

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de la adición de un fármaco contra el cáncer, Navtemadlin, a los tratamientos habituales (citarabina e idarubicina) en pacientes con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Cladribina, idarubicina, citarabina y quizartinib en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico de alto riesgo recién diagnosticados, en recaída o refractarios

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo | Leucemia bifenotípica aguda recurrente | Explosiona el 20 por ciento o más de las células nucleadas de la médula ósea | Síndrome mielodisplásico recurrente... y otras condiciones

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Neratinib y everolimus, palbociclib o trametinib en el tratamiento de participantes con tumores sólidos refractarios y avanzados o metastásicos con mutación/amplificación de EGFR, mutación/amplificación de HER2 o mutación de HER3/4 o mutación de KRAS

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna refractaria | Mutación del gen KRAS | Neoplasia sólida maligna metastásica | Mutación del gen EGFR | Amplificación del gen ERBB2 | Mutación del gen ERBB2 | Amplificación del gen EGFR | Mutación del gen ERBB3 | Mutación del gen ERBB4

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Pfizer

Terminado

Pre-Prostatectomía Celecoxib o Placebo

Cancer de prostata | Adenocarcinoma de próstata

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Enasidenib como terapia de mantenimiento en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda con mutación IDH2 después de un trasplante de células madre de donante

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
Thomas Jefferson University
AbbVie

Reclutamiento

Evaluación de Navitoclax después del fracaso de los tratamientos estándar de azacitidina o decitabina y venetoclax en pacientes con síndrome mielodisplásico agresivo

Síndrome mielodisplásico | Síndrome mielodisplásico recurrente | Síndrome mielodisplásico refractario

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Enasidenib en combinación con cobimetinib para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Suspendido

Prueba de la adición de un medicamento contra el cáncer, M3814, al tratamiento habitual (mitoxantrona, etopósido y citarabina) para la leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria

Estados Unidos
Thomas Jefferson University

Reclutamiento

Palbociclib y tazemetostat en combinación con CPX-351 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia basada en la respuesta para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda o el síndrome mielodisplásico recién diagnosticados en pacientes más jóvenes con síndrome de Down

Leucemia mieloide aguda | Síndrome de Down | Síndrome mielodisplásico | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mieloide asociada con el síndrome de Down

Estados Unidos, Canadá, Arabia Saudita, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda

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