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Buscar ensayos clínicos para: Comparador activo: Ketoconazole 2% Cream (Teva Pharmaceuticals USA)

Total 46 resultados

Douglas Pharmaceuticals America Ltd
Novum Pharmaceutical Research Services; ACM Global Laboratories

Terminado

Un estudio de equivalencia terapéutica de la crema de ketoconazol al 2 %

Tiña del pie

Belice, Estados Unidos
Encube Ethicals Pvt. Ltd.
CBCC Global Research

Terminado

Equivalencia terapéutica de la crema de fluorouracilo al 5 % en comparación con la crema tópica de fluorouracilo al 5 % de MylanPharmaceuticals Inc., EE. UU. en el tratamiento de la queratosis actínica

Queratosis actínica

Estados Unidos
Medline Industries

Terminado

Irritación y sensibilización del paño de gluconato de clorhexidina (CHG)

Cirugía

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de eficacia de una nueva formulación de crema de ketoconazol al 2 % en pacientes con tinea pedis, comúnmente conocida como pie de atleta

Tiña del pie

Polonia, Reino Unido
Encube Ethicals Pvt. Ltd.
Novum Pharmaceutical Research Services; ACM Global Laboratories

Terminado

Estudio Clínico para Evaluar la Equivalencia Terapéutica de la Crema de Ketoconazol al 2% en el Tratamiento de Tinea Pedis

Tiña del pie

Estados Unidos, Belice, Santa Lucía
Intech Biopharm Ltd.

Reclutamiento

Equivalencia farmacodinámica de los inhaladores de dosis medidas (IDM) de prueba y de referencia que contienen sulfato de albuterol en pacientes adultos con asma leve estable

Asma leve

Taiwán, India
Chulalongkorn University

Terminado

El estudio de eficacia y seguridad de la crema de ketoconazol al 2% en mujeres tailandesas con grado leve de acné posterior a la adolescencia

Post - Acné de la adolescencia

Tailandia
Technische Universität Dresden

Desconocido

Investigación de los efectos antipsoriáticos de la síntesis inducida por UVB de 1 alfa, 25-dihidroxivitamina D3 (1 alfa, 25 (OH) 2D3, calcitriol) en queratinocitos de piel psoriásica, usando el inhibidor de citocromo-P (CYP) ketokonazol (VITAKET)

Psoriasis vulgar

Alemania
Dr. Bradley Welling
United States Department of Defense

Terminado

Regeneración del factor de crecimiento de fibroblastos de las perforaciones de la membrana timpánica

Perforación de la membrana timpánica

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Anastrozol 1 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Terminado

Un estudio exploratorio en voluntarios sanos para identificar los factores que influyen en los estudios de bioequivalencia en fármacos moderadamente lipofílicos mediante microperfusión dérmica de flujo abierto (dOFM)

Saludable | Medidas farmacocinéticas dérmicas

Austria
Ventrus Biosciences, Inc

Desconocido

Estudio de seguridad tópica del clorhidrato de diltiazem tópico

Sensibilidad de la piel al diltiazem.

Estados Unidos
Ventrus Biosciences, Inc

Desconocido

Un estudio de seguridad tópica de 21 días de clorhidrato de diltiazem utilizando un diseño de prueba de parche acumulativo irritante

Irritación de la piel

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

A Phase 1 Study of Ertugliflozin in Healthy Male Participants (MK-8835-020)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos medicamentos aprobados en pacientes con osteoartritis (0966-219)

Osteoartritis
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de PF-03049423 en voluntarios adultos sanos y voluntarios mayores sanos

Saludable

Bélgica
Cairo University
University of Turku

Terminado

Evaluación clínica del pretratamiento de dentina con dimetilsulfóxido

Enfermedades Dentales

Egipto
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Terminado

Evaluar la capacidad de dOFM para la prueba BE de productos de diclofenaco sódico de aplicación tópica en sujetos sanos

Saludable

Austria
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Terminado

Un estudio exploratorio en voluntarios sanos para investigar la interacción entre las concentraciones locales de fármacos en la piel y las concentraciones sistémicas durante los estudios tópicos de bioequivalencia utilizando técnicas de muestreo dérmico

Saludable | Medición farmacocinética dérmica

Austria
Lipidor AB
Bioskin GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad de nuevas formulaciones de calcipotriol tópico en pacientes con psoriasis en placas de leve a moderada (AKVANO-AKP01)

Psoriasis vulgar

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study of Two Approved Drugs in the Treatment of Postoperative Dental Pain (0966-183)

Dolor Postoperatorio
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Study on the Pharmacokinetics (PK) of DFN-15 vs Comparator and Food-effect on DFN-15 PK in Healthy Adult Subjects

Migraña

Estados Unidos
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Terminado

Ensayo clínico de la seguridad y eficacia de SP160412 en el alivio temporal de las quemaduras solares leves a moderadas

Bronceado

Mauricio
Dey

Terminado

Un estudio de fase IIIB para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento concomitante en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated
ORA, Inc.

Terminado

Seguridad de la solución oftálmica de tartrato de brimonidina en una población de participantes pediátricos, adultos y geriátricos

Hiperemia

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated
ORA, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica de tartrato de brimonidina en participantes adultos y geriátricos con enrojecimiento ocular

Hiperemia

Estados Unidos
Children's Hospital of Philadelphia
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminado

Bloqueos occipitales para la migraña aguda

Migraña crónica, dolor de cabeza | Migraña episódica

Estados Unidos
Pharmaceutical Productions Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de la tableta de nicotina sublingual en investigación versus la pastilla de nicotina COMMIT

Estudio farmacocinético de nicotina

Estados Unidos
Selcuk University

Terminado

La solución salina hipertónica mejora el campo de visión de los médicos y facilita los procedimientos

Enfermedades Nasofaríngeas
Ain Shams University

Reclutamiento

Efecto de la adición de dexmedetomidina como adyuvante a la bupivacaína en ESPB guiada por EE. UU. para el tratamiento del dolor posterior a MRM

Bloque plano del erector de la columna

Egipto
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de bromfeniramina y fenilefrina para el alivio de los síntomas de la rinitis

Rinitis | Congestión Nasal e Inflamaciones

Brasil
Centre de Maternité de Monastir

Terminado

Comparación de Dos Vías de Administración de un Protocolo Analgésico Multimodal en Postoperatorio de Cesárea

Dolor Postoperatorio | Cesárea; Complicaciones, herida, infección (después del parto) | Anestesia Espinal Durante el Puerperio

Túnez
Tanta University

Reclutamiento

Profilaxis contra las náuseas y los vómitos posoperatorios después de la colecistectomía laparoscópica

Náuseas y vómitos postoperatorios | Colecistectomía laparoscópica

Egipto
Ho Chi Minh City Hospital of Dermato-Venereology

Terminado

Láser de CO2 fraccionado simultáneo versus secuencial y combinación de subcisión para cicatrices atróficas posteriores al acné: un estudio comparativo de cara dividida.

Cicatriz atrófica del acné

Vietnam
mohamed
Azhar University

Terminado

Comparaciones entre dexmedetomidina y sulfato de magnesio en hipotensión controlada durante cirugías de rinoplastia

Hipotensión

Egipto
Indiana University

Terminado

Anestesia local amortiguada versus no amortiguada en molares mandibulares diagnosticados con pulpitis irreversible sintomática

Pulpitis irreversible sintomática

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Baskent University

Terminado

Efectos de la premedicación con dexmedetomidina en pacientes geriátricos con insuficiencia renal crónica sometidos a cirugía de cadera

Fractura de cadera | Falla renal cronica

Pavo
University of Manitoba

Terminado

Duración del bloqueo intravenoso de dexmedetomidina, dexametasona e interescalénico después de la cirugía artroscópica de hombro

Dolor Postoperatorio | Bloqueo del plexo braquial | Procedimientos quirúrgicos ambulatorios | Trastorno de la articulación del hombro

Canadá
University of California, San Francisco

Terminado

Comparación del dolor de la anestesia local convencional frente a la amortiguada durante la inyección en pacientes dentales pediátricos (BufferDent)

Dolor

Estados Unidos
Indiana University

Reclutamiento

Anestesia local tamponada versus no tamponada con lidocaína, carbocaína y articaína en molares mandibulares diagnosticados con pulpitis irreversible sintomática

Pulpitis irreversible sintomática

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cord Blood Network

Reclutamiento

Trasplante de sangre de cordón umbilical, ciclofosfamida, fludarabina e irradiación corporal total en el tratamiento de pacientes con enfermedades hematológicas de alto riesgo

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Neoplasia del sistema hematopoyético y linfoide | Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia aguda de linaje ambiguo | Leucemia aguda de... y otras condiciones

Estados Unidos
Baskent University

Terminado

Levobupivacaína intratecal con opioides para cesárea

Cirugías de cesáreas electivas

Pavo
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Trasplante de células madre de donante después de quimioterapia para el tratamiento de tumores sólidos de alto riesgo recurrentes o refractarios en pacientes pediátricos y adolescentes-adultos jóvenes

Neoplasia sólida maligna refractaria | Neoplasia sólida maligna recurrente | Neuroblastoma recurrente | Rabdomiosarcoma recurrente | Neuroblastoma refractario | Rabdomiosarcoma refractario | Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas | Tumor maligno recurrente de la vaina del nervio periférico y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Dinutuximab, sargramostim y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con neuroblastoma de alto riesgo recién diagnosticado

Ganglioneuroblastoma | Neuroblastoma de alto riesgo

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Australia

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