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Buscar ensayos clínicos para: BI 1744 CL/Tiotropio FDC

Total 137 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BI 1744 CL más bromuro de tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la combinación de dosis fija de BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B frente a los productos mono de BI 1744 CL Via Respimat® A y BI 54903 XX Via Respimat® B en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la combinación de dosis fija de BI 1744 CL más BI 54903 XX a través de Respimat® B versus la combinación libre de BI 1744 CL a través de Respimat® A y BI 54903 XX a través de Respimat® B en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis única de BI 1744 CL en pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada en comparación con sujetos con función hepática normal

Enfermedades del HIGADO | Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Investigación del metabolismo y la farmacocinética de [14C]BI 1744 CL y [14C]BI 1744 CL administrados como solución oral en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1744 CL en pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos con función renal normal

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Determinación de la combinación de dosis libre óptima de bromuro de tiotropio y BI 1744 CL en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania, Países Bajos, Suecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de BI1744CL/bromuro de tiotropio inhalado por vía oral en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis inhaladas únicas ascendentes de BI 11054 CL administradas con Respimat® en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 4 semanas de tratamiento con BI 1744 CL inhalado en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 4 semanas de tratamiento con BI1744/bromuro de tiotropio inhalado por vía oral en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes múltiples de BI 14332 CL como comprimido en pacientes femeninos y masculinos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Via Respimat® inhalado BI 1744 CL comparado con moxifloxacina y placebo en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis inhaladas únicas crecientes de BI 1744 CL en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BI 1744 CL en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1744 CL con Respimat una vez al día frente a dos veces al día en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica, Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Múltiples dosis crecientes de inhalación de BI 1744 CL en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Influencia de un Desayuno Estandarizado Alto en Grasas en la Biodisponibilidad de BI 14332 CL en Voluntarios Masculinos Sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto del tratamiento BI 1744 CL (5 y 10 mcg) versus placebo en el tiempo de resistencia al ejercicio durante la ergometría I en ciclo de ritmo de trabajo constante

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto del tratamiento BI 1744 CL (5 y 10 mcg) versus placebo en el tiempo de resistencia al ejercicio durante la ergometría en ciclo de ritmo de trabajo constante II

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Austria, Bélgica, Canadá, Alemania, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Caracterización de los perfiles de FEV1-tiempo de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y Foradil inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina (BI 1356) en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo y tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Colombia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Porcelana, Alemania, Taiwán
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados clínicos de tiotropio más propionato de fluticasona/salmeterol en comparación con tiotropio para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en Corea

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Brasil, Canadá, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hong Kong, India, Italia, Corea, república de, Malasia, Noruega, Filipinas, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Tailandia
Proactina S.A.
Pharmathen S.A.; ConsulTech GmbH; pharmtrace

Terminado

Evaluación del rendimiento técnico de la tetrofosmina Tc-99m para diferenciar la recurrencia frente a la necrosis por radiación en pacientes con glioma

Glioma (Diagnóstico)

Hungría, Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de BI 1744 CL en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica I

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Brasil, Canadá, Croacia, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hong Kong, India, Italia, Corea, república de, Malasia, Noruega, Filipinas, Sudáfrica, España, Suecia, Tailandia, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Saludable
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Asma

Austria, Alemania, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

8-cloroadenosina en combinación con venetoclax para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Esteroides en el asma con eosinófilos negativos (SIENA)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados y costos relacionados con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) para pacientes que recibieron la combinación de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol 250/50 mcg versus anticolinérgicos en una población con depresión/ansiedad comórbida con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados de la terapia de mantenimiento inicial con propionato de fluticasona 250/salmeterol 50 (FSC) o tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de dosis fija versus combinación libre de tiotropio y olodaterol en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Dinamarca, Austria, Finlandia, Francia, Eslovenia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics of the Fixed Dose Combination of Tiotropium Plus BI 54903 Versus the Combination of the Monoproducts of Tiotropium and BI 54903 in Healthy Volunteers

Saludable

Alemania
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Lenalidomida en combinación con rituximab en el tratamiento de participantes con linfoma no Hodgkin indolente en estadio III/IV

Linfoma folicular de grado 1 en estadio III de Ann Arbor | Linfoma folicular de grado 2 en estadio III de Ann Arbor | Linfoma no Hodgkin indolente en adultos en estadio III de Ann Arbor | Linfoma folicular de grado 1 en estadio IV de Ann Arbor | Linfoma folicular de grado 2 en estadio IV... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Acetato de leuprolida o acetato de goserelina con o sin vismodegib seguido de cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado

Adenocarcinoma de próstata | Cáncer de próstata en estadio IIA AJCC v7 | Cáncer de próstata en estadio IIB AJCC v7

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Polatuzumab vedotina, venetoclax y rituximab e hialuronidasa humana para el tratamiento del linfoma de células del manto en recaída o refractario

Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma no Hodgkin de células B refractario | Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Linfoma no Hodgkin de células B recurrente y otras condiciones

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados y costos asociados con el inicio del tratamiento de mantenimiento con 250 mcg de propionato de fluticasona/combinación de 50 mcg de xinafoato de salmeterol (FSC) versus anticolinérgicos que incluyen tiotropio (TIO) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
University of North Carolina, Chapel Hill

Terminado

Un vínculo clave para la prevención de la transmisión (MP3)

VIH

Malaui
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP

Terminado

Ibrutinib en combinación con rituximab y lenalidomida en el tratamiento de pacientes con linfoma folicular o linfoma de zona marginal en estadio II-IV sin tratamiento previo

CD20 positivo | Linfoma folicular en estadio II de Ann Arbor | Linfoma folicular en estadio III de Ann Arbor | Linfoma folicular en estadio IV de Ann Arbor | Linfoma folicular de grado 1 | Linfoma folicular de grado 2 | Linfoma folicular de grado 3a | Linfoma de la zona marginal en estadio II de Ann... y otras condiciones

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Rituximab, venetoclax y bortezomib para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma recurrente de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 o BCL6 | Linfoma refractario de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 o BCL6 | Linfoma de... y otras condiciones

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Rel. BA de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina FDC Tbl, comparación con monocomponentes, con una segunda tableta FDC e influencia de los alimentos

Saludable

Alemania

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