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Buscar ensayos clínicos para: EXE844 Suspensión ótica estéril, 0,3 %

Total 250 resultados

Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la suspensión ótica EXE844 en la otitis media en el momento de la inserción del tubo de timpanostomía (OMTT)

Otitis media con derrame en niños | Otitis Media Recurrente
Alcon Research

Terminado

Estudio farmacocinético (PK) pediátrico de la suspensión ótica EXE844 en otitis media en el momento de la inserción del tubo de timpanostomía (OMTT)

Otitis media con derrame en niños | Otitis Media Recurrente

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la suspensión ótica EXE844 en la otitis media en el momento de la inserción del tubo de timpanostomía (OMTT) - Estudio 2

Otitis media con derrame en niños | Otitis Media Recurrente
Alcon Research

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de la suspensión ótica tópica AL-60371, 0,3 % en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda
Alcon Research

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de la suspensión ótica tópica AL-60371, 0,3 % en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Alcon Research

Terminado

Eficacia de reducción de la PIO en 24 horas de AL-3789

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para investigar el potencial de irritación del gel GSK1940029

Acné común

Australia
Exela Pharma Sciences, LLC.

Terminado

Eficacia y seguridad comparativas de ciprofloxacino al 0,3 % y dexametasona al 0,1 % en la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos, Puerto Rico
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Bioequivalencia de dos suspensiones óticas estériles de ciprofloxacina al 0,3 %/dexametasona al 0,1 % en la otitis media en niños con tubos de timpanostomía

Otitis media en pacientes con tubos de timpanostomía

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de farmacocinética (FC) y tolerancia de la suspensión tópica de Natroba en pacientes pediátricos con infestación activa de piojos

Pediculosis

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Nepafenac 0,3 % Dos estudios

Catarata

Estados Unidos
Tecnoquimicas

Reclutamiento

Manejo de la superficie ocular con lubricantes sin conservantes en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Colombia
Otic Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la espuma ótica Cipro en comparación con una solución estándar ( Ciloxan - Alcon Labs ) para tratar la otitis externa aguda

Enfermedades Otorrinolaringológicas | Enfermedades del oído | Otitis externa | Otitis

Israel
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Una evaluación retrospectiva de los picos de presión intraocular con loteprednol y loteprednol/tobramicina

Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de una sola aplicación de una suspensión ótica en investigación en el tratamiento de la otitis media aguda con tubos de timpanostomía

Otitis media aguda
Skane University Hospital
Medical Research Council; Skane County Council Research & Development Foundation

Terminado

Pioglitazone vs. Insulin Glargine in the Treatment of Secondary Drug Failure in Type 2 Diabetes

Diabetes tipo 2 | Secondary Drug Failure

Suecia
Shire

Terminado

FST-201 en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Samoa Americana
University of Trieste

Terminado

Niveles de PGE2 en pacientes tratados con AINE

Inflamación Ocular

Italia
Alcon Research

Retirado

Pharmacokinetic Study of AL-60371 Otic Suspension in Pediatric Subjects Following Tympanostomy Tube Surgery

Otitis media
Zafgen, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de beloranib en sujetos obesos con síndrome de Prader-Willi

Obesidad | Síndrome de Prader-Willi | Exceso de peso

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Desconocido

Un estudio de fase III de ciprofloxacina más fluocinolona en la otitis externa aguda (AOE)

Otitis externa aguda

Porcelana
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NatrOVA Creme Rinse - 1% y NIX Creme Rinse en sujetos de 6 meses o más con piojos

Infestación de pedículo capitis

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Tobradex AF

Catarata

Estados Unidos
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NatrOVA Creme Rinse - 1% y NIX Creme Rinse en sujetos de 6 meses o más con piojos

Pediculosis

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Enfermedades de los ojos | Pseudovitellium Detachment

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Treatment of Diabetic Retinopathy With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad con acetato de anecortave

Degeneración macular

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Douglas Kwon

Reclutamiento

Trasplante de Microbiota Vaginal (MOTIF)

Vaginosis bacteriana recurrente

Estados Unidos
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD frente a Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD para el tratamiento de la inflamación ocular posterior a la cirugía de cataratas (QD)

Inflamación | Catarata | Edema de retina

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de fase 3 para evaluar el acetato de anecortave frente a Visudyne para el tratamiento de la forma húmeda de AMD

Degeneración macular

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Terminado

Tratamiento de la coriorretinopatía serosa central crónica con acetato de anecortave de etiqueta abierta (CSC-AA)

Coriorretinopatía serosa central crónica

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Comparar la eficacia y la seguridad del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en neovascularización coroidea (NVC) subfoveal por degeneración macular asociada a la edad (AMD) húmeda

Degeneración macular | Maculopatías relacionadas con la edad | Maculopatía relacionada con la edad | Maculopatías relacionadas con la edad | Maculopatía relacionada con la edad
Alcon Research

Terminado

Tratamiento tópico de la otitis media aguda mediante tubos de timpanostomía (AOMT) y su efecto sobre la flora microbiana

Otitis media aguda

Estados Unidos
Shire

Terminado

FST-201 en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Zafgen, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de beloranib en sujetos obesos con lesión hipotalámica

Obesidad | Craneofaringioma | Exceso de peso | Lesión hipotalámica

Estados Unidos, Australia
Alcon Research

Terminado

Concentraciones de tobramicina en lágrimas

Ojo seco

Estados Unidos

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