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Buscar ensayos clínicos para: Propionato de fluticasona/fumarato de formoterol 100/10

Total 151 resultados

SkyePharma AG

Terminado

Nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg y 250/10 µg) frente a fluticasona y formoterol administrados solos y placebo en pacientes con asma de moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
SkyePharma AG

Terminado

Comparación del nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticasona y formoterol administrados solos en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
SkyePharma AG

Terminado

Comparación del nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticasona y formoterol administrados solos y placebo en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Dey

Terminado

Un estudio que evalúa la exposición sistémica y la farmacodinámica en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Dey

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
Mundipharma Research Limited

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de la inflamación de las vías respiratorias de FlutiForm® pMDI en dosis baja y alta en adultos con asma leve a moderada (FLT2503)

Asma

Alemania
SkyePharma AG

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar la seguridad y eficacia de FlutiForm con fluticasona y formoterol simultáneamente o solos en pacientes con asma

Asma

Reino Unido, Irlanda
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio de comparación de inhaladores farmacocinéticos/farmacodinámicos en voluntarios sanos

Asma

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de Flutiform® pMDI en pacientes adultos con asma reversible leve a moderada-grave

Asma bronquial

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Biodisponibilidad pulmonar y exposición sistémica total a beclometasona 17, monopropionato y formoterol en dos concentraciones de polvo para inhalación NEXThaler

Asmático

Reino Unido
SkyePharma AG
Abbott

Terminado

Un estudio de continuación abierto, multicéntrico y de fase 3 en sujetos con asma moderada a grave que completaron el estudio FlutiForm HFA pMDI SKY2028-3-005

Asma

Estados Unidos, Ucrania, México, Perú, Rumania
Mundipharma Research Limited

Terminado

Estudio de FLUTIFORM® VS Seretide® en sujetos pediátricos con asma

Asma

Rumania, Hungría, Chequia, Francia, Alemania, Polonia
Dey

Terminado

Un ensayo para evaluar la respuesta farmacodinámica en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Terminado

Un enfoque de guía para la reducción gradual de la terapia utilizando el cambio flutiform y la reducción progresiva

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Desconocido

Inicio de acción de Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 en comparación con los inhaladores de dosis medidas presurizados (pMDI) 160/4.5 de Symbicort medido por oscilometría de impulso (IOS)

Asma

Estados Unidos
Consorzio Futuro in Ricerca

Terminado

Estudio Comparativo de Usabilidad de Dispositivos Inhaladores en Adultos con Asma o EPOC (PMC-101-APT)

Asma | EPOC

Italia
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

EFICACIA Y TOLERABILIDAD DEL DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VÍA HFA-134a vs. FLUTICASONA 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Asma bronquial

Polonia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalación de corticoides en asmáticos fumadores y no fumadores.

Asma

Reino Unido, Bélgica
University Medical Center Groningen

Desconocido

Tratamiento de mantenimiento y alivio basado en los síntomas para prevenir las exacerbaciones en la EPOC

EPOC

Países Bajos
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Replicación del ensayo de asma P04334 en datos de reclamos de atención médica

Asma

Estados Unidos
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-IgE en pacientes con asma alérgica.

Asma Alérgica

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire durante la exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Terminado

Efectividad en el mundo real de la terapia combinada en el asma

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

CONCEPTO: Una comparación de 1 año de una dosis estable del inhalador SERETIDE® con una dosis de mantenimiento ajustable del inhalador SYMBICORT®. El inhalador SERETIDE® es una marca comercial del grupo de empresas GSK. El inhalador SYMBICORT® es una marca comercial de Astra Zeneca.

Asma

Canadá, Bulgaria, Estonia, España, Países Bajos, Alemania, Australia, Austria, Bélgica, Finlandia, Irlanda, Letonia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Nueva Zelanda, Reino Unido
Dey

Terminado

A Study in Healthy Volunteers to Evaluate Serum and Urine Levels of the Investigational Product Versus Comparator.

Saludable

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio para comparar el inhalador activado por la respiración (BAI) de fluticasona/formoterol y Ultibro en sujetos con obstrucción fija del flujo de aire y eosinófilos elevados

ACOS (Obstrucción fija del flujo de aire y eosinófilos elevados)

Eslovaquia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire en el asma persistente moderado-grave

Asma

Estados Unidos
National Jewish Health

Terminado

Subsensibilidad a los broncodilatadores de acción prolongada (LABA)

Asma

Estados Unidos
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de los efectos de dupilumab sobre la inflamación de las vías respiratorias en pacientes con asma (EXPEDITION)

Asma

Dinamarca, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Suecia, Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del inhalador activado por la respiración (BAI) de fluticasona/formoterol o Relvar® Ellipta® DPI en la heterogeneidad de la ventilación en el asma

Asma

Reino Unido, Suecia, Australia, Nueva Zelanda, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del inicio del efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave tratados con Symbicort® en comparación con Seretide® (SPEED)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Dinamarca, Australia, Argentina, India, Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

Comparación de la combinación de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol frente a componentes individuales evaluados mediante knemometría y mediciones de cortisol urinario en niños asmáticos

Asma en niños

Dinamarca
AstraZeneca

Terminado

Atlántida Symbicort

Asma
SkyePharma AG

Terminado

New Combination Inhaler (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg and 250/10 µg) in Patients With Asthma

Asma

Reino Unido, Alemania, Hungría, Polonia, Rumania
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
SkyePharma AG
Abbott

Terminado

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Asma leve a moderada

Estados Unidos
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04334AM1) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol en comparación con salmeterol/propionato de fluticasona en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Austria, Bulgaria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol con los corticosteroides inhalados (ICS)/agonistas beta de acción prolongada (LABA) habituales en el asma persistente

Asma

Alemania, Francia
AstraZeneca

Terminado

Symbicort Inicio de acción 1

Asma

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