Buscar ensayos clínicos para: GBP510 (RBD 10 μg/dosis) - Etapa 1

Total 45 resultados

SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con hidróxido de aluminio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS-CoV-2 (NBP2001) en adultos sanos (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Altheos, Inc.

Desconocido

Estudio de la seguridad y eficacia de ATS907 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) e hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna de nanopartículas recombinantes SK SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con AS03 (COVID-19)

COVID-19

Tailandia, Corea, república de, Nueva Zelanda, Filipinas, Ucrania, Vietnam
University of Oxford
Wellcome Trust

Reclutamiento

Un estudio de infección humana controlada por malaria Vivax a través de la inoculación de eritrocitos infectados (MIST2)

Infección por Plasmodium Vivax

Tailandia
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacunación de refuerzo heteróloga de una vacuna de nanopartículas de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Renibus Therapeutics, Inc.

Terminado

Efecto de RBT-1 sobre biomarcadores de respuesta de preacondicionamiento en sujetos sometidos a CABG y/o cirugía de válvula cardíaca (START)

LRA

Estados Unidos, Australia, Canadá
Helixmith Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de la terapia génica para el infarto agudo de miocardio en Corea

Enfermedad isquémica del corazón | Infarto agudo del miocardio

Corea, república de
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de HSK21542 en la inducción de analgesia posoperatoria en cirugía laparoscópica electiva

Analgesia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
CohBar, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1a/1b de CB4211 en sujetos sanos no obesos y sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Terminado

Un estudio de las fresas y el riesgo de enfermedades (STRB)

Inflamación | Enfermedades Nutricionales y Metabólicas | Respuestas fisiológicas

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Brigham and Women's Hospital
Mclean Hospital

Terminado

Terapia asistida por MDMA en personas con ansiedad relacionada con el cáncer en etapa avanzada

Cáncer | Trastorno de ansiedad

Estados Unidos
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Resveratrol con o sin piperina para mejorar los niveles plasmáticos de resveratrol

Foco del Estudio: Voluntarios Normales

Estados Unidos
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de 5 vías para comparar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de nuevas formulaciones de cannabinoides orales administradas como dosis únicas, con Buccal Sativex®, en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Israel
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Inmunoterapia en combinación con quimiorradiación en pacientes con tumores sólidos avanzados (CLOVER)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Japón, España
Boehringer Ingelheim

Terminado

RELY-ABLE Long Term Multi-center Extension of Dabigatran Treatment in Patients With Atrial Fibrillation Who Completed RE-LY Trial

Fibrilación auricular

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, Hungría, India, Israel, Italia, Corea, república de, Malasia, Países Bajos, ... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de amlodipino y losartán en voluntarios sanitarios

Hipertensión

Australia
RenJi Hospital

Terminado

La seguridad de Paxlovid en pacientes en hemodiálisis con Covid-19 (SPHPS)

Problemas de seguridad

Porcelana
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Reclutamiento

Interacciones fármaco-gen-nutracéutico de cannabidiol y tacrolimus

Enfermedad Renal Crónica | CDB | Complicación del trasplante

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que evalúa una variedad de formulaciones del producto de combinación de dosis fija que contiene dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) para encontrar una formulación que sea bioequivalente a las tabletas de Harnal-D (clorhidrato de tamsulosina, 0,2 mg) en sujetos masculinos sanos de Noreste de Asia

Hiperplasia prostática

Australia
Tang-Du Hospital

Activo, no reclutando

Inhibidor neoadyuvante de PD-1, anlotinib combinado con quimioterapia en NSCLC resecable en estadio IIA-IIIB

Cáncer de pulmón | Quimioterapia | Sintilimab | Anlotinib

Porcelana
Medical University of Vienna

Terminado

El papel del receptor P2Y12 en la coagulación inducida por el factor tisular

Septicemia | Voluntarios Saludables

Austria
Yale University
Connecticut Pharmaceutical Solutions

Terminado

Seguridad y efectos sobre las respuestas al estrés y el dolor de los productos de marihuana medicinal natural

Dolor

Estados Unidos
University of Sao Paulo
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Tratamiento del sangrado uterino prolongado con implante liberador de etonogestrel (ENG)

Sangrado por disrupción

Brasil
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Eficacia y seguridad de losartán/clortalidona frente a losartán/hidroclorotiazida en la hipertensión arterial esencial

Hipertensión Arterial Esencial

México
Changi General Hospital

Terminado

ECA: terapia triple vs secuencial vs concomitante H Pylori

Infección bacteriana por Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio abierto de 26 semanas de telmisartán 40 mg + amlodipino 10 mg o telmisartán 80 mg + amlodipino 10 mg en hipertensión

Hipertensión

Australia, Austria, Bulgaria, República Checa, Irlanda, Italia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Ucrania, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de una terapia combinada de candesartán y amlodipino versus monoterapia con candesartán en pacientes hipertensos controlados inadecuadamente con monoterapia con candesartán

Hipertensión

Corea, república de
SciClone Pharmaceuticals

Desconocido

Terapia de mantenimiento con timosina alfa 1 Plus con el estándar de cuidado (SoC) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC), EGFR de tipo salvaje

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo controlado aleatorizado para investigar posibles interacciones farmacológicas entre el clobazam y el cannabidiol

Epilepsia

España, Reino Unido
University of Roma La Sapienza

Desconocido

Estatinas en dosis bajas y nutracéuticos en pacientes con intolerancia a las estatinas de alta intensidad (ADHERENCE)

Enfermedad de la arteria coronaria

Italia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de OLOMAX Tab

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
AO GENERIUM

Retirado

Eficacia y seguridad de GNR-038 frente a Berinert® en pacientes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Federación Rusa
Martin Huelsmann

Reclutamiento

NT-proBNP Prevención seleccionada de eventos cardíacos en pacientes diabéticos

Enfermedades cardíacas | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Nueva Zelanda, Austria, Países Bajos, España, Reino Unido
Joseph Tuscano
National Cancer Institute (NCI); ADC Therapeutics S.A.

Reclutamiento

Loncastuximab Tesirine y Rituximab seguidos de DA-EPOCH-R para el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo

Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos MYC y BCL2 o BCL6 | Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 | Linfoma Doble Expresor | Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 y/o BCL6

Estados Unidos
University of Florida
United States Department of Defense

Activo, no reclutando

Ensayo IschemiA para mujeres para reducir eventos en CAD no obstructiva (WARRIOR)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos, Puerto Rico
The Netherlands Cancer Institute
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; GlaxoSmithKline; Merck Sharp &... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de redescubrimiento de fármacos (ensayo DRUP) (DRUP)

Cáncer | Neoplasma | Tumores | Neoplasia

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso de esteroides e inhibidores de la tirosina cinasa con blinatumomab o quimioterapia para la leucemia linfoblástica aguda positiva para BCR-ABL recién diagnosticada en adultos

B Leucemia linfoblástica aguda con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Puerto Rico, Israel
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Terminado

Apoyo a la toma de decisiones para la presión arterial baja intraoperatoria

Hipotensión

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Venetoclax, SL-401 y quimioterapia para el tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas

Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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