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Buscar ensayos clínicos para: Producto de referencia (R) Cápsulas de gelatina dura de 40 mg

Total 53 resultados

Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de esomeprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Peking University People's Hospital

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de azitromicina y la formulación de referencia Sumamed * en sujetos adultos sanos en China

Infección del tracto respiratorio superior | Infección en la piel | Infección de las vías respiratorias inferiores | Infección Genital | Infección del tejido subcutáneo

Porcelana
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio piloto clínico en hombres sanos para caracterizar la captación de buprenorfina y su eliminación del cuerpo después de la aplicación tópica de dos nuevas formas de parche cutáneo en comparación con un parche de referencia

Dolor

Suiza
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

El estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo después de la administración de una dosis oral única en ayunas.

Bioequivalencia

Canadá
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fluoxetina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ciprofloxacina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saludable

Indonesia
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de etoricoxib en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos productos de sunitinib en cápsulas de 50 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Bielorrusia
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de aripiprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Terminado

Efecto del aceite de pescado en la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Canadá
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Drugs for Neglected Diseases
Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; AMS-PHPT Research Platform (Program... y otros colaboradores

Desconocido

Lopinavir/r/ Lamivudina/ Abacavir como una formulación pediátrica fácil de usar (LOLIPOP)

VIH

Uganda
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Dignity Sciences Ltd.

Terminado

DS107 oral en dermatitis atópica moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de etodolaco USP 300 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Cápsulas de Etodolaco USP 300 mg en Condiciones de Ayuno

Ayuno

India
National Jewish Health
Augusta University; Cystic Fibrosis Foundation

Reclutamiento

Ejercicio de sildenafil: papel de la inhibición de la PDE5

Fibrosis quística

Estados Unidos
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de esomeprazol con administración oral de dosis única de 40 mg en ayunas y con alimentos

Saludable

Alemania
Wellspect HealthCare

Terminado

Estudio de evaluación de un catéter urinario con diferentes tiempos de activación para la solución humectante, en voluntarios varones sanos.

Cateterismo urinario

Suecia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia de EB-PA como amplificador de proteínas para la fuerza y el crecimiento del músculo esquelético

Fuerza y crecimiento del músculo esquelético

India
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de fase 1 de tabletas combinadas de dosis fija de ambrisentan y tadalfil en sujetos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconocido

El estudio de bioequivalencia de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Umifenovir)

Bioequivalencia

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio INNOVATION - Telmisartán (Micardis) en nefropatía diabética incipiente

Nefropatías diabéticas

Japón
Corcept Therapeutics

Terminado

CORT125281 Dosis única ascendente (SAD) y dosis múltiple ascendente (MAD)

Saludable

Reino Unido
Addpharma Inc.

Terminado

Un estudio para comparar PK, PD y seguridad de AD-206 y esomeprazol

Gastritis

Corea, república de
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto de la vitamina D3 sobre la función pulmonar y la tolerancia al ejercicio en pacientes con EPOC

Pacientes con EPOC estable

Bangladesh
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de 5 períodos en sujetos ancianos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos de dos formulaciones orales de GSK1325756 (base libre frente a sal de HBr) y el efecto de los alimentos en la formulación de HBr cuando se administra con omeprazol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad de tabletas de lisinopril, 40 mg - Efecto del estudio de alimentos

Para determinar la bioequivalencia en condiciones de alimentación

Estados Unidos
Indonesia University

Reclutamiento

El papel de la simvastatina en el proceso de transición epitelial-mesenquimatosa del cáncer de mama

Cáncer de mama triple negativo | Efecto de la quimioterapia | Reacción adversa a la simvastatina

Indonesia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase I/II de SK&F-105517-D en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Applied Science Private University

Terminado

Efecto de la suplementación semanal con dosis altas de vitamina D3 sobre la asociación entre los niveles circulatorios de FGF-23 y A1c

Enfermedades Renales | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Jordán
Teva GTC

Terminado

Estudio piloto comparativo de biodisponibilidad de 6mercaptopurina (liberación retardada frente a purinetol) en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Desconocido

La eficacia comparativa del ácido tranexámico periarticular e intraarticular en la artroplastia total de rodilla

Osteoartritis,Rodilla

Tailandia
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
Samsung Medical Center

Terminado

Interacción farmacodinámica de fármacos entre cilostazol y estatinas (SMCCPT-100)

Saludable

Corea, república de
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Desconocido

Terapias combinadas para reducir la portación del SARS-Cov-2 y mejorar el resultado de la COVID-19 en Costa de Marfil: un ensayo aleatorizado de fase IIb (INTENSE-COV)

COVID-19 | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | Tratamiento farmacológico COVID-19

Costa de Marfil
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Reclutamiento

Estudio sobre la bioequivalencia de tabletas de amisulprida que se desintegran por vía oral en el cuerpo humano

Esquizofrenia | Bioequivalencia

Porcelana
Damascus Hospital

Retirado

Comparación de la eficacia de la terapia concomitante de 14 días: claritromicina frente a levofloxacina en la erradicación de H. Pylori

Infección del tracto gastrointestinal por Helicobacter Pylori

República Árabe Siria
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de los alimentos o inhibidores de la bomba de protones sobre la farmacocinética de itraconazol en voluntarios sanos

Aclorhidria

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia (BE) que compara una cápsula de 150 mg de fluconazol fabricada en China y en Francia

Bioequivalencia

Porcelana

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