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Buscar ensayos clínicos para: Medicación de rescate: agonista beta-2 de acción corta (SABA) MDI

Total 1818 resultados

Novartis

Terminado

Uso de omalizumab y calidad de vida relacionada con el asma en pacientes con asma alérgica persistente grave

Asma

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de AZD1402 inhalado administrado durante cuatro semanas en adultos con asma en dosis medias a altas de corticosteroides inhalados (APATURA)

Asma

Alemania, España, Reino Unido, Corea, república de, Canadá, Polonia, Australia, Taiwán, Hungría, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de FP MDPI en comparación con FS MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia, Ucrania
Sunovion

Terminado

Estudio de Levalbuterol, Albuterol Racémico y Placebo en Sujetos de Doce Años de Edad y Mayores con Asma

Asma

Estados Unidos
Region Skane
Lund University

Reclutamiento

Perfil de leucocitos en sangre en el asma eosinofílica tipo 2: influencia de la focalización sistémica de IL-5

Asma

Suecia
Sunovion

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de levalbuterol HFA y albuterol racémico HFA en pacientes pediátricos con asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de dosificación diaria con levalbuterol, albuterol racémico y placebo en sujetos pediátricos con asma

Asma

Estados Unidos
NorthShore University HealthSystem

Terminado

El uso de Propeller Health Platform para mejorar el uso de corticosteroides inhalados (ICS) entre adultos con asma persistente no controlada

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de umeclidinio (UMEC) como terapia combinada en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Grecia, Chequia
Sunovion

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad del inhalador de dosis medida Levalbuterol HFA en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para comparar PT007 con Placebo MDI y Open-Label Proventil® HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de Levalbuterol HFA en comparación con Albuterol HFA racémico en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de eficacia de dosis única de tartrato de levalbuterol HFA MDI frente a placebo en sujetos de 18 años y mayores con EIB

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto del inhalador de dosis medida de fenoterol en la población de receptores beta en linfocitos en pacientes con asma bronquial

Asma
Boehringer Ingelheim

Terminado

Fase de tratamiento doble ciego cruzado de 2 vías de 4 semanas con Combivent CFC versus albuterol seguido de Combivent Respimat de etiqueta abierta de 4 semanas cuando todos los medicamentos se usan para el alivio de los síntomas según sea necesario en pacientes con asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT003 MDI Estudio de seguridad cardiovascular

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Reclutamiento

Viabilidad, seguridad y eficacia de broncodilatadores nebulizados de acción prolongada (formoterol y revefenacina) frente a broncodilatadores de acción corta (albuterol e ipratropio) en pacientes hospitalizados con EAEPOC

Exacerbación de la EPOC

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Terminado

Estudio de FlutiForm® frente a fluticasona más formoterol en sujetos adultos con asma grave

Asma Bronquial

Hungría
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol frente a formoterol y furoato de mometasona solos en la EPOC (estudio P04229AM4) (FINALIZADO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus formoterol y furoato de mometasona solos en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (estudio P04230AM4) (FINALIZADO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de salmeterol (Serevent®) después de la inhalación con inhalador de dosis medida (MDI) y Diskus® en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de PT001, PT003 y PT005 después de una dosificación crónica (7 días) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Australia, Estados Unidos, Nueva Zelanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia comparativa de un inhalador de albuterol operado por la respiración en pacientes con asma con mala técnica de inhalación

Asma

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
AstraZeneca

Terminado

Dosificación titulable en asmáticos moderados a severos

Asma
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Terminado

Seguridad y farmacocinética del inhalador desechable de dosis unitaria de albuterol Halix(TM) versus albuterol MDI

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de levalbuterol y albuterol racémico en sujetos de doce años de edad y mayores con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Sunovion

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de levalbuterol en la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio en comparación con albuterol racémico

Asma | Broncoconstricción

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de levalbuterol en la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio en comparación con albuterol racémico en sujetos pediátricos

Asma | Broncoconstricción

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de propionato de fluticasona MDPI en comparación con fluticasona/salmeterol MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04334AM1) (FINALIZADO)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04431AM2) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis con CHF 1531 en sujetos con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
ARS Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Administración de ARS-1 o Albuterol en Sujetos con Asma Persistente

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparación de la eficacia de una dosis única de un inhalador activado por la respiración de albuterol (Albuterol-HFA-BAI) versus un inhalador de dosis medida de albuterol (Albuterol-HFA-MDI) en participantes con asma

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la seguridad, eficacia, PK y farmacodinámica extrapulmonar (PD) de la suspensión de inhalación presurizada de sulfato de albuterol (en lo sucesivo, AS MDI) en comparación con Proventil como control activo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de losmapimod (GW856553) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que presentan exacerbaciones frecuentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, España, Chile, Alemania, Corea, república de, Bulgaria, Brasil, Eslovaquia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Corea, república de, Argentina, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
Lupin, Inc.

Terminado

Bioequivalencia farmacodinámica de inhaladores de dosis medidas de sulfato de albuterol en pacientes con asma leve estable

Asma leve persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con medicamentos para el asma que no contienen esteroides

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Israel, Polonia, Serbia, España, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de Albuterol Spiromax® en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Terminado

Comparación de la dispersión de partículas virales luego de la administración de un MDI o nebulizador en sujetos con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis del componente salmeterol de fluticasona/salmeterol Spiromax en comparación con fluticasona Spiromax y Advair Diskus en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Medicación de rescate: agonista beta-2 de acción corta (SABA) MDI

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