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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento C: Sufentanil NanoTab Bucal

Total 263 resultados

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto de la vía de administración en la farmacocinética de Sufentanil NanoTab

Farmacocinética

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad para evaluar el sistema PCA Sufentanil NanoTab®/15 mcg (Zalviso™) para el dolor posoperatorio en pacientes después de una cirugía de reemplazo de rodilla o cadera

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema PCA Sufentanil NanoTab/15 mcg (Zalviso™) para el tratamiento del dolor posoperatorio en pacientes después de una cirugía abdominal abierta

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Sufentanil NanoTab para el tratamiento del dolor agudo posterior a la bunionectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica, la seguridad y la tolerabilidad del sufentanilo sublingual ARX-F01 en pacientes sometidos a reemplazo total de rodilla unilateral electivo (ARX-F01)

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de funcionalidad, seguridad y eficacia en pacientes sometidos a reemplazo de rodilla unilateral electivo

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para la evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) en comparación con el placebo en el tratamiento del dolor irruptivo del cáncer

Dolor | Cáncer

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Terminado

Sufentanil NanoTab PCA System/15 mcg para el dolor posoperatorio agudo en cirugía vertebral: una investigación preliminar

Dolor Postoperatorio | Fusión espinal | Espondilolistesis, Región Lumbar | Sufentanilo

Italia
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia clínica, la seguridad y la tolerabilidad de ARX-F03 Sufentanil/Triazolam NanoTab™ sublingual en pacientes que se someten a un procedimiento de liposucción abdominal electiva

Dolor | Ansiedad | Sedación

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad del sistema PCA Sufentanil NanoTab/15 mcg (Zalviso™) con la analgesia intravenosa controlada por el paciente con morfina para el tratamiento del dolor posoperatorio agudo

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética de microcomprimidos sublinguales de sufentanilo de 30 mcg y 15 mcg en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Peking University

Reclutamiento

Sedación comparada con anestesia con THRIVE en intubación endotraqueal con vías respiratorias difíciles

Control de las vías respiratorias | Abstinencia de sedantes, hipnóticos o ansiolíticos

Porcelana
Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
Peking University First Hospital; Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University y otros colaboradores

Reclutamiento

Efectos de la analgesia epidural del trabajo de parto con esketamina en la incidencia de depresión posparto en parturientas

Depresión post-parto

Porcelana
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Effect of Ketoconazole on Sufentanil NanoTab Pharmacokinetics

Farmacocinética

Estados Unidos
Universidade Positivo

Terminado

Injerto de almohadilla de grasa bucal no pediculada en el tratamiento de las recesiones gingivales

Recesión gingival
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Investigar la bioequivalencia de la formulación de gránulos y tabletas recubiertas con película de alpelisib y el efecto alimentario de la formulación de gránulos de alpelisib en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción de fármacos en la sangre después de la administración de 3 dosis de AZD5718

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Saludable

Singapur
Altamira Medica Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de AM-301 en los síntomas alérgicos de los pacientes con rinitis alérgica perenne

Rinitis Alérgica | Rinitis alérgica perenne

Canadá
Rennes University Hospital

Reclutamiento

Efecto de la inhibición de la glipoproteína P sobre la farmacocinética de dos formulaciones de tacrolimus: liberación prolongada y prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

Francia
JW Pharmaceutical

Terminado

Evaluar las interacciones medicamentosas farmacocinéticas, la seguridad y la tolerancia a los medicamentos en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Pfizer

Terminado

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Asma

Singapur
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Terminado

Bioequivalencia entre comprimidos de 180 mg y 60 mg de ALXN2050 y efecto de los alimentos en la farmacocinética de ALXN2050

Participantes adultos sanos

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 6532 en pacientes con asma eosinofílica grave no controlada (PERSEA)

Asma; eosinofílico

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Linealidad de PK y PK de estado estacionario de CHF 6532 en sujetos sanos

Asma

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tamaño de partícula de AZD7594 en la farmacocinética (PK) después de una dosis inhalada única cuando se administra con el inhalador de polvo seco en voluntarios sanos

Asma, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania
Celltrion

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de CTL0901 y CTL0902 en comparación con la coadministración en voluntarios adultos sanos

Salud, Subjetivo

Corea, república de
Pfizer

Terminado

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmacocinética

Singapur
Pfizer

Terminado

Este estudio es para estimar el curso de tiempo de Pf-04764793 en la sangre después de la dosificación por inhalación oral de inhaladores de polvo seco

Saludable

Singapur
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Terminado

Análisis Costo-Efectividad de un Protocolo de Rehabilitación con FES Ciclismo en Personas con LME Completa

Rehabilitación | Lesiones de la médula espinal | FESD | Lesión completa de la médula espinal
Biogen

Terminado

Nueva formulación y estudio de efecto alimentario de BIIB074

Neuralgia del trigémino (NT) | Otro dolor neuropático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio que estima el curso temporal de PF-04764793 en la sangre después de la dosificación por inhalación oral de inhaladores de polvo seco

Saludable

Singapur
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efectos de los alimentos sobre la farmacocinética de milademetan en participantes sanos

Efectos de los alimentos en la farmacocinética

Estados Unidos
University of Bern

Aún no reclutando

Mantener la salud bucal con bioproductos

Caries dental | Erosión dental

Suiza
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender el efecto de las comidas bajas y altas en grasas sobre el medicamento llamado PF-07284890 en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad oral relativa y el efecto de los alimentos después de la administración de una dosis única de la tableta JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, el efecto alimentario, la seguridad y la tolerabilidad de una formulación de dosificación sólida de JNJ-54861911 en participantes masculinos mayores sanos

Saludable

Bélgica
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la disposición del fármaco en el cuerpo y la seguridad después de la administración de dosis únicas inhaladas de los fármacos Abediterol y AZD7594 administrados solos, en combinación de dosis fija y en combinación libre utilizando el inhalador de polvo seco en participantes masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga los efectos de foliglurax en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) y sujetos sanos

Saludable | Enfermedad de Parkinson

Francia
Tibotec BVBA

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad oral relativa de la administración de dosis única de TMC207, en condiciones de alimentación y ayuno en participantes sanos

Saludable
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Terminado

Para evaluar la biodisponibilidad relativa (BA) de TRIUMEQ® y dolutegravir y lamivudina (DTG/3TC) formulaciones pediátricas de comprimidos dispersables en voluntarios sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de TMC207 luego de la administración de dosis única de dos formulaciones pediátricas en participantes adultos sanos

Saludable | Disponibilidad biológica

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la cantidad de tasocitinib (CP-690,550) que se absorbe en la sangre de sujetos sanos luego de la administración oral de tres versiones diferentes de tabletas de tasocitinib (CP-690,550)

Artritis Reumatoide

Singapur
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD9977 y dapagliflozina e influencia de los alimentos en formulaciones seleccionadas en voluntarios sanos

Insuficiencia cardiaca

Alemania
University of Virginia
Gilead Sciences

Desconocido

Conquering Hepatitis C Via Micro-Elimination in Southwest Virginia (CHIME)

Hepatitis C
University of Minho
Psychology Research Center (CIPsi)

Reclutamiento

Una intervención basada en la mentalización para hijos de padres con trastorno límite de la personalidad

Los problemas de internalización y externalización del niño

Portugal
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Terminado

El estudio Prime: comparación de la atención y el tratamiento de la hepatitis C en un servicio de atención primaria de la salud con un hospital terciario

Hepatitis C

Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de combinación de dosis fija (FDC) de dutasterida y clorhidrato de tamsulosina en relación con la coadministración de dutasterida con clorhidrato de tamsulosina en sujetos masculinos sanos en ayunas y con alimentación

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Istituto Auxologico Italiano

Reclutamiento

El poder del tacto. Estimulación táctil C no invasiva para el dolor de osteoartritis crónica (TouchStim)

Dolor crónico

Italia
Pfizer

Terminado

Evaluar el sabor y la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de microesferas de crizotinib en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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