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Buscar ensayos clínicos para: Lysosomal Storage Disorders
Total 146489 resultados
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de Tay Sachs de inicio tardíoEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterTerminado
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Shaare Zedek Medical CenterDesconocidoHepatitis C | Enfermedad de GaucherIsrael
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchTerminado
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad de FabryDinamarca
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Duke UniversityTerminadoHemoglobinopatías | Talasemia | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Inmunodeficiencias | Errores innatos del metabolismo | Drepanocito | Trastornos no malignos | Fallas congénitas de la médulaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Green Cross CorporationTerminado
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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Green Cross CorporationDesconocidoSíndrome del cazadorCorea, república de
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryPaíses Bajos
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Wolfson Medical CenterDesconocidoEnfermedad de Fabry en el ictus jovenIsrael
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University of ZurichTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoEnfermedad de GaucherFrancia
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ProtalixTerminadoEnfermedad de GaucherIsrael
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Federico II UniversityTerminado
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Cystinosis Research FoundationDesconocidoCistinosis | Cistinosis nefropática | Síndrome de Fanconi RenalEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetirado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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ISU Abxis Co., Ltd.Terminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Hungría, Polonia, República Checa
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Amicus TherapeuticsTerminado
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Amicus TherapeuticsTerminado
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Amicus TherapeuticsTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Francia, Países Bajos, Puerto Rico, Reino Unido
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University of Alabama at BirminghamTerminado
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University of Alabama at BirminghamTerminadoProteinuria | Enfermedad de FabryEstados Unidos, Eslovenia
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University Hospital, Clermont-FerrandDesconocidoEnfermedad de GaucherFrancia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Rambam Health Care CampusDesconocido
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Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresDesconocidoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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ISU Abxis Co., Ltd.TerminadoEnfermedad de Gaucher
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National MPS SocietyMediResource Inc.TerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis IVEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Washington University School of Medicine; University of Oxford; National Human...TerminadoEnfermedad de Niemann-Pick, tipo CEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxTerminadoDolor | Enfermedad de FabryFrancia
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Johannes Gutenberg University MainzDesconocidoMucopolisacaridosis | Enfermedad de FabryAlemania
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiradoGangliósido G(M2) | Gangliósido de la enfermedad de Tay-Sachs | Gangliósido de la enfermedad de SandhoffEstados Unidos, Canadá
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Assy NimerDesconocidoEnfermedad del hígado graso no alcohólico | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterolIsrael
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Exsar CorporationSuspendidoEnfermedad de Gaucher tipo IEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick tipo CTaiwán
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Brigham and Women's HospitalGenzyme, a Sanofi CompanyDesconocido
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University of RostockTerminadoAccidente cerebrovascular agudo | Accidente cerebrovascular | Infarto cerebralAlemania, Polonia
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Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoFoco de estudio: Prevalencia de la enfermedad de Fabry en la población con ERCAustria
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Children's Healthcare of AtlantaTerminadoTrastornos congénitos
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The Hospital for Sick ChildrenTerminadoGangliosidosis, GM2 | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de SandhoffCanadá