Buscar ensayos clínicos para: 3TC TDF LPV/r

Total 461 resultados

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Vacunas primarias y de refuerzo de la vacuna DTaP-IPV/Hib frente a la administración conjunta de la vacuna DTaP-IPV y Hib en lactantes japoneses

Tos ferina | Tétanos | Difteria | Meningitis bacterial | Poliomielitis

Japón
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Desconocido

Estudio sobre el impacto de triptolide Woldifiion en el reservorio de VIH-1 en la infección aguda por VIH-1

EL PROBLEMA DEL SIDA/VIH

Porcelana
Peking Union Medical College

Desconocido

Efficacy and Safety of Tenofovir Plus Lamivudine Plus Efavirenz Regimen as First-line Antiretroviral Therapy

EL PROBLEMA DEL SIDA/VIH

Porcelana
Professor Francois Venter

Terminado

Estudio ADVANCE de DTG + TAF + FTC frente a DTG + TDF + FTC y EFV + TDF+FTC en terapia antirretroviral de primera línea (ADVANCE)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
New York Medical College

Reclutamiento

Quimiorradioterapia con inmunoterapia dirigida en el linfoma pediátrico (RADICAL)

Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
French National Agency for Research on AIDS and...
Gilead Sciences; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership...

Terminado

Tenofovir/emtricitabina para PTMI en África y Asia (ANRS 12109 TEmAA) (TEmAA)

Infección por VIH | El embarazo

Camboya, Sudáfrica, Costa de Marfil
National Center for Women and Children's Health...
National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC; Guangdong Provincial... y otros colaboradores

Terminado

Régimen antirretroviral para la erradicación viral en recién nacidos

VIH/SIDA e infecciones

Porcelana
IRCCS San Raffaele
Hoffmann-La Roche; Abbott

Desconocido

Monoterapia con lopinavir/ritonavir versus terapia antirretroviral altamente activa (TARGA) estándar en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales (ARV) coinfectados por VIH/VHC que comienzan el tratamiento con terapia anti-VHC

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Italia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Propiedades farmacocinéticas de los medicamentos antirretrovirales y antituberculosos durante el embarazo y el posparto

Infecciones por VIH | Tuberculosis

Estados Unidos, Malaui, Puerto Rico, Sudáfrica, Tailandia, Zimbabue, Brasil, Kenia, Uganda, India, Tanzania, Botsuana
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Terminado

Antirretroviral estándar versus terapia multiclase en sujetos con infección aguda por VIH-1 que nunca han recibido antirretrovirales (ADARC 2007-01)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Terminado

Efectos de ledipasvir/sofosbuvir sobre la farmacocinética y seguridad renal de tenofovir alafenamida (TAF)

Hepatitis C | Coinfección por VIH

Estados Unidos
Philadelphia Fight

Terminado

PrEP con TDF/FTC para prevenir la adquisición del VIH-1 en jóvenes HSH y mujeres transgénero de color

VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina (MK-1439) y doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo fumarato (MK-1439A) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de VICRIVIROC en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (estudio P04875)

Infecciones por VIH
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia basada en TEP para el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin en estadio I o estadio II

Linfoma

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato para la prevención del VIH en hombres (iPrEx)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil, Ecuador, Perú, Sudáfrica, Tailandia
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit

Desconocido

PrEP para el VIH Preparación de los efectores inmunitarios (PREPPIE)

Infecciones por VIH-1

Uganda
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Terminado

Evaluación de dosis bajas de darunavir en un estudio de cambio (DRV)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
University of California, San Diego
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott; California HIV/AIDS Research Program

Terminado

Raltegravir + Lopinavir/Ritonavir versus Efavirenz + Tenofovir + Emtricitabina en pacientes sin tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Fundación Huésped
ViiV Healthcare; Federal University of Bahia

Reclutamiento

Dolutegravir-Lamivudina para pacientes infectados por el VIH sin tratamiento previo con ≤200 CD4/mm3 (DOLCE)

Infección por VIH-1

Brasil, Argentina
Eastern Virginia Medical School
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Proyecto ADHERE: Prueba clínica de concepto de un biosensor basado en aptámeros de tenofovir (TFV)

VIH/SIDA | Adherencia, Medicación | El consumo de drogas

Estados Unidos
Oak Crest Institute of Science
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

PrEP-Pod-IVR (Estudio cruzado de 28 días de TDF-FTC/Placebo IVR) (PrEP-Pod-IVR)

Prevención del VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Rollover Protocol Continued Access to Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate for Adults in United States

Hepatitis B crónica

Estados Unidos
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Desconocido

Estudio clínico de fase III de azvudina en pacientes sin tratamiento previo infectados por el VIH

Infección por VIH/SIDA

Porcelana
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

PrEP en Estudio de Lactancia Materna

Profilaxis previa a la exposición al VIH durante la lactancia

Kenia, Uganda
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Department of Disease Control, Ministry of Public Health Thailand

Terminado

Pharmacokinetics (PK) and Safety of 2 Different Doses of Lopinavir/Ritonavir in in HIV/Tuberculosis (TB) Co-infected Patients Receiving Rifampicin Containing Anti-tuberculosis Therapy

Infecciones por VIH | Tuberculosis

Tailandia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Chulalongkorn University; Khon Kaen University

Terminado

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy in Children

Infecciones por VIH

Tailandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo de fase II/III de lopinavir/ritonavir dosificado de acuerdo con las pautas de dosificación de la banda de peso pediátrica de la OMS

VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad de doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Sudáfrica, España, Taiwán
Emory University

Terminado

Paquete integral de prevención del VIH para HSH en el sur de África: estudio piloto (Proyecto de salud de Sibanye)

VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
University of Washington
University of Colorado, Denver; National Institute of Allergy and Infectious... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

El estudio de referencia de mujeres TDF-FTC

Infecciones por VIH

Kenia
American Scitech International
Johnson & Johnson

Desconocido

Eficacia de R-Pdf/Gbb en la cicatrización de heridas causadas por quemaduras térmicas y eléctricas de tercer grado

Quemaduras | Quemaduras Eléctricas

Estados Unidos
National Center for AIDS/STD Control and Prevention...
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de TDF+3TC+EFV en adultos con coinfección por VIH/VHB

VIH

Porcelana
International AIDS Vaccine Initiative

Terminado

A Pilot Study of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) to Evaluate Safety, Acceptability, and Adherence in At-risk Populations in Uganda, Africa

Infección por VIH

Uganda
International AIDS Vaccine Initiative

Terminado

A Pilot Study of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) to Evaluate Safety, Acceptability, and Adherence in At-Risk Populations in Kenya, Africa

Infecciones por VIH

Kenia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Farmacocinética de tenofovir, emtricitabina, efavirenz y atazanavir en el envejecimiento de la población infectada por el VIH

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Inducción/simplificación con combinación de dosis fija de atazanavir + ritonavir + abacavir/lamivudina en infección por VIH-1

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamida como tratamiento de primera línea en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con inmunosupresión grave (GENIS)

Infecciones por VIH | Inmunosupresión severa

España
Kirby Institute

Terminado

PrEP Demonstration Project (PRELUDE Study) (PRELUDE)

VIH

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la adherencia a un anillo de matriz vaginal que contiene dapivirina y emtricitabina oral/tenofovir disoproxil fumarato en una población de mujeres adolescentes y adultas jóvenes

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Zimbabue
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... y otros colaboradores

Terminado

Dinámica viral y antirretroviral en los fluidos de transmisión maternoinfantil del VIH-1 (VADICT)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Nigeria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) administrada en clínicas de enfermedades de transmisión sexual (ETS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Yonsei University

Desconocido

Estudio de implementación de la profilaxis previa a la exposición al VIH en Corea del Sur

Infecciones por VIH

Corea, república de
University of Washington
National Institute of Mental Health (NIMH); United States Agency for International... y otros colaboradores

Terminado

Partners Demonstration Project of PrEP and ART

Infección por VIH

Kenia, Uganda
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación del cumplimiento del tratamiento por parte de Genvoya en la profilaxis postexposición al VIH

Riesgo de VIH

Francia
Samsung Medical Center

Terminado

Determinación del objetivo de bloqueo neuromuscular parcial adecuado para la monitorización electrofisiológica durante la cirugía de descompresión microvascular

Espasmo hemifacial | Descompresión microvascular | Monitoreo de respuesta de propagación lateral

Corea, república de
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de DTap-IPV Comparado con DAPTACEL® e IPOL® como 5ta Dosis en Niños de 4 a 6 Años de Edad

Sarampión | Tos ferina | Tétanos | Difteria | Polio

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacocinéticas entre simeprevir y ledipasvir en un régimen de tratamiento que consta de simeprevir, sofosbuvir y ledipasvir en participantes sin tratamiento previo con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Bélgica

Buscar ensayos clínicos para: 3TC TDF LPV/r

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Madagascar

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones