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Buscar ensayos clínicos para: glycogen storage disease type IIIa
Total 387496 resultados
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de cuerpos de poliglucosano en adultos | Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IVFrancia
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University College, LondonTerminadoEnfermedad de McArdle | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca, Reino Unido
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University of FloridaTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergTerminadoHipoglucemia | Trastorno de almacenamiento de glucógeno tipo 1 | Maicena | GlicosadaCanadá
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LYSOGENETerminadoMucopolisacaridosis Tipo III A | Enfermedad de Sanfilippo tipo AFrancia
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Rambam Health Care CampusTerminadoTerapia de reemplazo enzimático en la enfermedad de Pompe
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O & O Alpan LLCDesconocidoEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Pompe | Trastornos de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconocidoEnfermedad de Pompe | Enfermedad de Pompe de aparición tardíaEspaña
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoPacientes con Pompe de inicio tardío no tratados o tratados con rhGAAEspaña, Eslovenia, Serbia, Corea, república de, Grecia, Australia, Singapur, Brasil, Canadá, Taiwán, Irlanda, Polonia, Rumania
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V
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O & O Alpan LLCTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalTerminadoEnfermedad de PompeTaiwán
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Centre Hospitalier de CayenneTerminado
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Centre Hospitalier de CayenneTerminado
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IITaiwán
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National Taiwan University HospitalDesconocido
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University of AarhusDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Distrofia miotónicaDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalSanfilippo Children's Research Foundation; The Sanfilippo Research Foundation; The...TerminadoMucopolisacaridosis Tipo IIIA | Mucopolisacaridosis Tipo IIIBEstados Unidos
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John MitchellTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 0Canadá
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyDesconocidoEnfermedad de pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Columbia UniversityRetiradoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalDesconocido
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National Taiwan University HospitalDesconocido
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University of ZurichTerminadoGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suiza
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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LYSOGENETerminadoMucopolisacaridosis Tipo III A | Enfermedad de Sanfilippo tipo AFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos, Francia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Taiwán
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Glucogenosis 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe de inicio tardío | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II GSD IIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe de inicio infantilEstados Unidos, Francia, Sudáfrica
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Glucogenosis 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos, Taiwán, Israel, Reino Unido, Francia
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National Taiwan University HospitalDesconocido
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconocidoEnfermedad de PompeEspaña
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University of WashingtonSanofiTerminado