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Total 297452 resultados

Universidade do Vale do Sapucai

Reclutamiento

Bloqueo de plexo uterovaginal con articaína para colocación de dispositivo intrauterino Se invitará a participar en esta investigación a pacientes que estén indicadas para el uso de DIU de cobre como método anticonceptivo.

Anestesia Local | Anticoncepción | DIU

Brasil
Eclipse Medical Ltd.
KCRI

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y el rendimiento del oclusor Omega™ LAA (apéndice auricular izquierdo) y el sistema de colocación Omega™ en pacientes con fibrilación auricular no valvular y alto riesgo de hemorragia (Omega)

Fibrilación auricular no valvular

Dinamarca, Alemania, Italia, España, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Reclutamiento

Un estudio para ver si el tolvaptán es seguro en bebés y niños que en el momento de la inscripción tienen entre 28 días y menos de 18 años de edad con enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD)

Riñón poliquístico autosómico recesivo (ARPKD)

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Polonia, Francia, Alemania, Italia
Biocad

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BCD-100 (Anti-PD-1) en combinación con quimioterapia basada en platino con y sin bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado (FERMATA) (FERMATA)

Cáncer de cuello uterino

Georgia, Federación Rusa, Porcelana, Pavo
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio no intervencionista para evaluar la influencia del enriquecimiento de imágenes de tomografía de coherencia óptica automatizada con información de segmentación en la evaluación de la actividad de la enfermedad en pacientes tratados con inyecciones autorizadas de anti-VEGF (RAZORBILL)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

España, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda
Bayer

Activo, no reclutando

Un estudio del mundo real para obtener más información sobre el orden de los diferentes tratamientos y sus efectos en personas con cáncer colorrectal metastásico que reciben su tercera y cuarta línea de tratamiento (RegoSeq)

Cáncer colorrectal metastásico

España, Italia, Francia
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo se mueven las cápsulas orales de ABBV-552 por el cuerpo de participantes de 50 a 90 años con enfermedad de Alzheimer leve (Abroad)

Enfermedad de Alzheimer (EA)

Estados Unidos, Australia, Alemania, Japón, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Suspendido

Ensayo de trasplante alogénico de médula ósea haploidéntica con HLA de intensidad reducida seguido de profilaxis de enfermedad de injerto contra huésped (EICH) con ciclofosfamida, bortezomib y maraviroc para neoplasias malignas hematológicas en personas que viven con el VIH

VIH | Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos
Travere Therapeutics, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de extensión a largo plazo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo del tratamiento con pegtibatinasa en participantes de ≥12 a ≤65 años de edad con homocistinuria clásica (HCU) (ENSEMBLE)

Homocistinuria

Estados Unidos
Strata Oncology

Terminado

Ensayo Sentinel™: un estudio prospectivo que evalúa el rendimiento y el beneficio clínico de las pruebas de MRD personalizadas basadas en ctDNA para detectar la recurrencia y monitorear la respuesta al tratamiento en pacientes con tumores sólidos (Sentinel)

Cáncer

Estados Unidos
BeiGene

Terminado

AdvanTIG-203: Anticuerpo monoclonal anti-PD-1 tislelizumab (BGB-A317) combinado con o sin anticuerpo monoclonal anti-TIGIT ociperlimab (BGB-A1217) en participantes con carcinoma de células escamosas de esófago recurrente o metastásico

Carcinoma de células escamosas de esófago

Corea, república de, España, Porcelana, Tailandia, Taiwán, Francia
European Organisation for Research and Treatment...

Activo, no reclutando

Ensayo que compara la irradiación más privación de andrógenos adyuvante a largo plazo con antagonista de GnRH versus agonista de GnRH más protección contra brotes en pacientes con cáncer de próstata localizado o localmente avanzado de riesgo muy alto (PEGASUS)

Cancer de prostata

Alemania, España, Francia, Bélgica, Reino Unido, Suiza, Italia, Dinamarca
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de ASP2215 (Gilteritinib), administrado como terapia de mantenimiento después de la terapia de inducción/consolidación para sujetos con leucemia mieloide aguda (LMA) tipo tirosina quinasa 3 (FLT3/ITD) similar a FMS en la primera remisión completa

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa similar a FMS (FLT3)/duplicación interna en tándem (ITD)

Taiwán, Polonia, Serbia, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Portugal, Rumania, España, Suecia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para explorar la eficacia y la seguridad de atezolizumab más tiragolumab y quimioterapia en primera línea de cáncer gástrico irresecable, recurrente o metastásico HER2 negativo o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (GEJ)

Neoplasias de Estómago | Cáncer gástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de RO7119929 (agonista de TLR7) en participantes con carcinoma hepatocelular metastásico o avanzado irresecable, cáncer de las vías biliares o tumores sólidos con metástasis hepáticas

Carcinoma Hepatocelular | Metástasis hepáticas | Cáncer de vías biliares | Cáncer de hígado secundario

Corea, república de, Dinamarca, España, Taiwán, Estados Unidos, Hong Kong
Yonsei University

Terminado

Comparación de angioplastia guiada por ecografía intravascular versus guiada por angiografía y terapia antiplaquetaria doble versus antiplaquetaria triple para los resultados del balón recubierto de fármaco en el tratamiento de la enfermedad de la arteria femoropoplítea (IVUS-DCB)

Enfermedad de la arteria femoropoplítea

Corea, república de
Uppsala University Hospital
Beta-O2 Technologies Ltd.

Activo, no reclutando

Una investigación piloto de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y la eficacia del trasplante de islotes humanos macroencapsulados dentro del páncreas bioartificial Beta-Air en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1 de larga evolución

Suecia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Evaluación de la infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio, LID/ΔM2-2/1030s, en lactantes y niños de 6 a 24 meses de edad seronegativos para RSV

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ivacaftor en sujetos con fibrosis quística que tienen menos de 24 meses de edad y tienen una mutación de CFTR que responde a ivacaftor

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Australia, Irlanda
University of Chicago

Suspendido

Obtención de tejidos para cáncer gástrico, tumores del estroma gastrointestinal (GIST), cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, neuroendocrino, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal en pacientes sometidos a cirugía o biopsia

Cánceres gástricos

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 4

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Tandem Diabetes Care, Inc.
Eli Lilly and Company; Jaeb Center for Health Research

Terminado

Evaluación de seguridad de un sistema de circuito cerrado híbrido avanzado que usa Lyumjev con la bomba de insulina Tandem t:Slim X2 con tecnología Control-IQ en adultos, adolescentes y niños con diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Institut Pasteur

Terminado

Recolección de Muestras Biológicas Humanas para el Desarrollo y Validación de Nuevos Métodos de Diagnóstico y para la Realización de Pericias Diagnósticas en el Campo de las Enfermedades Infecciosas y Tropicales (Diagmicoll)

Enfermedad infecciosa | Enfermedad tropical

Francia
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado tratados con nivolumab en Francia después de al menos un tratamiento previo basado en quimioterapia por Lung Initiative en terapia de secuencia (LIST)

Cáncer de pulmón

Francia
Cellectar Biosciences, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de aumento de dosis de CLR 131 en niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores malignos en recaída o refractarios, incluidos, entre otros, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewings y osteosarcoma (CLOVER-2)

Osteosarcoma | Sarcoma de Ewing | Neuroblastoma | Rabdomiosarcoma | Tumor cerebral pediátrico | DIPG | Tumor sólido pediátrico | Linfoma pediátrico

Estados Unidos, Australia, Canadá
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral y los criterios de valoración de seguridad para el tratamiento de besifovir 150 mg en comparación con tenofovir 300 mg en pacientes con hepatitis B crónica que tienen resistencia a los análogos de nucleósidos (HBV)

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de tratamiento de 12 semanas para evaluar la eficacia del inhalador de polvo seco multidosis de albuterol con sistema digital de módulo electrónico integrado (eMDPI DS) en participantes de 13 años o más con asma (CONNECT1)

Asma

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de TAR-200 en participantes con carcinoma urotelial de vejiga con invasión muscular que no son elegibles para la quimioterapia basada en cisplatino o la rechazan y que no son aptos para la cistectomía radical

Neoplasias de la vejiga urinaria

Estados Unidos, España
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de las infusiones intravenosas (IV) de risankizumab sobre la farmacocinética de los sustratos del citocoma P450 en participantes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave o enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Alemania, Israel
Bristol-Myers Squibb
Pfizer; Pediatric Heart Network

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de apixabán versus antagonista de vitamina K (AVK) o heparina de bajo peso molecular (HBPM) en sujetos pediátricos con cardiopatía congénita o adquirida que requieren anticoagulación

Trombosis

Estados Unidos, España, Federación Rusa, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, México, Reino Unido
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de extensión para evaluar los efectos a largo plazo de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) y enfermedad de Charcot-Marie Tooth (CMT) tipos 1 y X (CMT1 y CMTX)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, España, Canadá
Nantes University Hospital

Terminado

Comparison of the Effectiveness of Two Medical Compression Bandage Application Techniques by Measuring Interface Pressures Depending on Whether or Not the Heel is Included in Patients With Open Venous Ulcers (COMPARACHILLE)

Úlcera venosa

Francia
Teijin Pharma Limited

Terminado

Un ensayo multicéntrico aleatorio controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de JTR-161, células madre alogénicas de pulpa dental humana, en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo (J-REPAIR) (J-REPAIR)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para comparar BMS-936558 con la elección del médico de dacarbazina o carboplatino y paclitaxel en pacientes con melanoma avanzado que han progresado después de la terapia con anti-CTLA-4 (CheckMate 037)

Melanoma irresecable o metastásico

Estados Unidos, Alemania, Italia, Reino Unido, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, España, Bélgica, Francia, Suiza, Israel, Austria, Brasil
Nutricia Research

Retirado

Un estudio clínico para investigar el efecto de una fórmula infantil parcialmente hidrolizada con simbióticos agregados en el desarrollo de manifestaciones alérgicas en bebés con alto riesgo de desarrollar alergia (MAESTRO)

Inmunidad
Bayer

Terminado

Encuesta sobre pacientes belgas que sufren de latidos cardíacos irregulares y comienzan el tratamiento con un medicamento para prevenir la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos y el corazón. Este Estudio También Se Llama BELANCOS. (BELANCOS)

Fibrilación auricular

Bélgica
Helse Fonna
Oslo University Hospital; University of Bergen; Haukeland University Hospital; Helse...

Terminado

El impacto de diferentes sistemas CSII y CGM en diferentes variables de resultados clínicos en niños y adolescentes con diabetes tipo 1. Un estudio observacional del Registro noruego de diabetes infantil (NCDR)

Diabetes Mellitus, Tipo 1
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Trial to Investigate Immune Responses Elicited by a Liquid Formulation of Influenza Virus Vaccine(CAIV-T)in Healthy Adults Aged 18 to 59 and Healthy Adults Aged 60 Years and Older

Influenza

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de sotagliflozina versus placebo en participantes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado mientras toman insulina sola o con otros agentes antidiabéticos orales (SOTA-INS)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Eslovaquia, Reino Unido
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio que evalúa el efecto de los alimentos en la farmacocinética del palovaroteno y el efecto del palovaroteno en la farmacocinética del sustrato CYP3A4 Midazolam en dos cohortes de sujetos adultos sanos

Fibrodisplasia Osificante Progresiva

Estados Unidos
University of Athens

Terminado

Efectos de los agonistas del péptido similar al glucagón - Receptores 1 (GLP-1R) sobre la rigidez arterial, el glucocáliz endotelial y la reserva de flujo coronario en pacientes con enfermedad arterial coronaria y pacientes con diabetes mellitus

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes mellitus tipo 2

Grecia
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes, subcutáneas, únicas y múltiples de SHP681 (fusión del análogo de Fc del péptido 2 similar al glucagón [GLP-2]) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y la tolerabilidad de la ziprasidona frente a la clozapina para el tratamiento de la esquizofrenia en pacientes que continúan teniendo síntomas o que no pueden tolerar otros fármacos antipsicóticos (MOZART)

Esquizofrenia

Italia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para evaluar la vacunación única de una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (RSV) basada en adenovirus serotipo 26 pre-fusion F (Ad26.preF) en adultos japoneses de 60 años o más

Saludable

Japón
Dana-Farber Cancer Institute
Novartis; AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase I del inhibidor oral de PI3quinasa BKM120 o BYL719 y el inhibidor oral de PARP Olaparib en pacientes con cáncer de mama triple negativo recurrente o cáncer de ovario seroso de alto grado

Cáncer de mama | Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

A Study to Investigate the Effects on Blood Pressure and Pulse Rate of a Single 100mg Dose of Sildenafil in Patients With Benign Prostatic Hyperplasia Who Are Being Treated With Doxazosin

Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio abierto multicéntrico que investiga la farmacocinética y la seguridad de la formulación de depósito IM de aripiprazol (OPC-14597 IMD) durante la administración repetida mediante inyección en el músculo deltoides en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de lacosamida versus placebo (una píldora sin medicamento activo) en pacientes con epilepsia generalizada idiopática que ya están tomando medicamentos antiepilépticos (VALOR)

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Países Bajos, Chequia

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