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Buscar ensayos clínicos para: Glucophage® XR Tabletas 500 mg

Total 1240 resultados

Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la coadministración de MOX/ALB en SAC (Moxiped)

Infecciones por anquilostomiasis | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.
Quotient Clinical

Terminado

IVIVR Evaluación de los parámetros farmacocinéticos utilizados para establecer la bioequivalencia

Saludable

Reino Unido
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Terminado

Estudio de eficacia de amodiaquina-artesunato y arteméter-lumefantrina para el tratamiento de la malaria no complicada

Paludismo, falciparum

Congo, República Democrática del
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant (MK-0974) Estudio de seguridad a largo plazo en participantes adultos con migraña aguda (MK-0974-012)

Migraña
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas de primidona y tabletas de mysoline

Equivalencia Terapéutica
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Un estudio farmacocinético y de seguridad de nitrato de galio intravenoso (ganite) en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Terminado

Efectos de la ranolazina sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

MCH - Miocardiopatía Hipertrófica No Obstructiva

Italia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de sertralina HCl de 100 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
Pfizer

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de Xalkori ROS1

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 50 mg de bicalutamida y tabletas de 50 mg de Casodex en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
Beth Israel Deaconess Medical Center; Johns Hopkins Bloomberg School of Public... y otros colaboradores

Retirado

Mejora de la nutrición y el tratamiento de infecciones prenatales para la salud maternoinfantil en Etiopía (ENAT)

Enfermedades de transmisión sexual | Parto prematuro | Infecciones del tracto urinario | Bajo peso al nacer | Materno; Desnutrición que afecta al feto | Embarazo y Enfermedades Infecciosas
St Stephens Aids Trust
University of Turin, Italy; University of Liverpool

Terminado

Boceprevir y Ucalm (Hierba de San Juan)

Hepatitis C

Reino Unido
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 500 mg y rosuvastatina 10 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 10 mg de comprimidos OTR

Dolor crónico

Porcelana
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamiento

Biodisponibilidad/Bioequivalencia relativa de diferentes formulaciones de Selinexor, el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, la tolerabilidad y la actividad antitumoral del tratamiento combinado con Selinexor (SPRINT)

Otros tumores sólidos | Cáncer colorrectal (CCR) | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Israel
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Terminado

Duración del tratamiento con doxiciclina en pacientes con EM

Eritema crónico migratorio

Eslovenia
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Retirado

Efectos de la eluxadolina (Viberzi®) 100 mg dos veces al día sobre la incontinencia fecal asociada a la diarrea (ELXDFI)

Diarrea | Incontinencia Fecal | Incontinencia de urgencia | Incontinencia anal | Fuga intestinal accidental
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
University of Novi Sad

Activo, no reclutando

Complicaciones después de la cirugía del tercer molar inferior

Complicaciones Postoperatorias | Infección Bacteriana | Efecto secundario de los antibióticos | Infección resistente a los antibióticos | Cepa resistente a los antibióticos | Reacción antibiótica | Infección, Laboratorio

Serbia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Ohio State University

Terminado

Utilización de riñones positivos para hepatitis C en receptores negativos

Hepatitis C | VHC | Transplante de riñón

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Alfarabi Colleges

Terminado

Efecto del tramadol oral preoperatorio sobre el bloqueo del nervio alveolar inferior en pacientes con pulpitis irreversible sintomática

Pulpitis irreversible sintomática

Arabia Saudita
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de LiRIS® 400 mg en mujeres con cistitis intersticial (CI) y lesiones de Hunner

Cistitis intersticial crónica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de cilostazol de 100 mg y tabletas de Pletal® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de crizotinib (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Isofol Medical AB

Terminado

Investigación PK/PD de modufolina (arfolitixorina) en plasma, tumor y mucosa adyacente Mucosa adyacente en pacientes con cáncer de colon

Neoplasias colónicas

Suecia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Terminado

Tolerabilidad y adherencia a dolutegravir con tenofovir-emtricitabina coformulado para la profilaxis posterior a la exposición no ocupacional al VIH (dPEP)

Virus de inmunodeficiencia humana

Australia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de los índices de la prueba de ejercicio en cinta rodante (ETT) en participantes con enfermedad cardiovascular

Enfermedad Vascular Coronaria Aterosclerótica

Estados Unidos
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Terminado

Estudio doble ciego controlado con placebo de seguridad, tolerabilidad y eficacia de LiRIS® en mujeres con cistitis intersticial

Cistitis intersticial

Estados Unidos, Canadá
Frederiksberg University Hospital

Terminado

Variabilidad de la marcha inducida por opioides

Trastornos motores inducidos por opioides

Dinamarca
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 8 mg de clorhidrato de hidromorfona y tabletas de 8 mg de Dilaudid

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina y sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la suspensión lipídica de docetaxel nanosomal en pacientes con cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos, India
Cairo University

Desconocido

Metformina versus vildagliptina para reducir el riesgo de progresión de las complicaciones del síndrome metabólico

Síndrome metabólico | Insuficiencia renal | Diabetes tipo 2

Egipto

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