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Ensayos clínicos patrocinados por Shire Development LLC

Total 1360 resultados

Clinical Study Centers, LLC
Shire

Terminado

Efecto de Vyvanse sobre el sueño en niños de 6 a 12 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Dormir | Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Spire, Inc.
Clinimark, LLC

Terminado

Spire Medical Health Tag Validación de frecuencia respiratoria en adultos

La frecuencia respiratoria

Estados Unidos
Takeda
Shire; Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TAK-755 en participantes con púrpura trombocitopénica trombótica congénita

Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)

Porcelana, Estados Unidos, Francia, Japón, Polonia, Alemania, Austria, España, Italia, Suiza, Reino Unido
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ya no está disponible

Acceso ampliado para la prevención de ataques agudos de 1) angioedema hereditario (AEH) en niños y 2) angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 normal (C1-INH) en adolescentes y adultos

Angioedema | Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, España
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de HGT-1110 en participantes con leucodistrofia metacromática

Leucodistrofia metacromática (MLD)

Dinamarca, Alemania, Japón, Australia, Francia, Brasil, Chequia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de lanadelumab para la prevención de ataques agudos de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 normal

Angioedema

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Hungría, Italia, Canadá, Polonia, Japón, Alemania
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de maribavir en comparación con valganciclovir para tratar infecciones por citomegalovirus en personas que han recibido trasplantes de células madre

Citomegalovirus (CMV)

Estados Unidos, Porcelana, España, Bélgica, Australia, Alemania, Italia, Canadá, Francia, Croacia, Singapur, Reino Unido, Nueva Zelanda, Corea, república de, Federación Rusa, Polonia, Austria, Grecia, Suiza, Chequia, Hungría, Israel, Pavo
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Estudio de continuación con suspensión oral de budesonida (BOS) para participantes adolescentes y adultos con esofagitis eosinofílica (EoE)

Esofagitis eosinofílica (EoE)

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Retirado

Lanadelumab en participantes hospitalizados con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de dosis altas de galantamina de titulación rápida en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Demencia | Enfermedad de alzheimer
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Una encuesta para evaluar el conocimiento, las actitudes y el comportamiento de los participantes y los médicos al usar NATPARA (NATPARA KAB)

Hipoparatiroidismo

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de lanadelumab en personas con angioedema hereditario (AEH) tipo I o II (ENABLE)

Angioedema Hereditario (AEH)

Alemania, Suiza, España, Israel, Italia, Austria, Portugal, Kuwait
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de SHP611 intratecal en niños con leucodistrofia metacromática (EMBOLDEN)

Leucodistrofia metacromática (MLD)

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Israel, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, España, Japón, Brasil, Argentina, Francia, Grecia, Italia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rADAMTS-13 (SHP655) en el tratamiento de participantes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (aTTP) (SOAR-HI)

Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (aTTP)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Francia, Alemania, Italia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TAK-503 en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

España, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Países Bajos, Portugal, Austria, Suecia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Registro de pacientes de Firazyr® (Encuesta de resultados de icatibant - IOS)

Angioedema Hereditario (AEH)

Francia, Austria, Australia, España, Chequia, Italia, Reino Unido, Alemania, Israel, Irlanda, Brasil, Dinamarca, Grecia, Suecia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de SHP655 (rADAMTS13) en la enfermedad de células falciformes (RAISE)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Activo, no reclutando

Registro para participantes con síndrome de intestino corto

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de lanadelumab en personas con angioedema hereditario (AEH) tipo I o II en América del Norte (EMPOWER)

Angioedema Hereditario (AEH)

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de teduglutida administrada por vía subcutánea mediante inyección con jeringa frente a inyector con pluma en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Estudio de solución oromucosa de clorhidrato de midazolam (MHOS/SHP615) en pacientes pediátricos con estado epiléptico (convulsivo) en el ámbito comunitario

Enfermedades del Sistema Nervioso

Japón
SCRI Development Innovations, LLC
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Administración ambulatoria de teclistamab para mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos
CMP Development, LLC

Aún no reclutando

Un estudio abierto de fase IV, de dos partes, que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la farmacodinamia de la suspensión oral de espironolactona en pacientes pediátricos

Edema debido a insuficiencia cardíaca o cirrosis

India
AMO Development, LLC

Reclutamiento

LASIK guiado por frente de onda para el tratamiento de monovisión de sujetos miopes con presbicia

Error refractivo

Estados Unidos
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
LipimetiX Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad de AEM-28 para tratar la hipercolesterolemia refractaria

Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemia Tipo II

Australia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de PCI-32765 (ibrutinib) en combinación con bendamustina y rituximab o rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en participantes con linfoma no Hodgkin indolente tratado previamente (SELENE)

Linfoma

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Reino Unido, Porcelana, Alemania, España, Argentina, Bélgica, Israel, Federación Rusa, Pavo, Japón, Australia, Suecia, Corea, república de, Brasil, Puerto Rico, Polonia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Ibrutinib en combinación con corticosteroides versus placebo en combinación con corticosteroides en participantes con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD) de nueva aparición (iNTEGRATE)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Porcelana, Croacia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Singapur, España, Taiwán
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ibrutinib en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no Hodgkin de células B maduras en recaída o refractario

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Bulgaria, Rumania, Pavo, Ucrania, Canadá, Corea, república de, Países Bajos, Federación Rusa, Bélgica, Brasil, Hungría, Chequia, Suecia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de PCI-32765 en linfoma de células B y leucemia linfocítica crónica

Linfoma folicular | Linfoma de células B | Linfoma no Hodgkin | Linfoma de Burkitt | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma de células del manto | Leucemia linfocítica crónica de células B | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma linfocítico difuso bien diferenciado | Linfoma difuso de células B

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase 2 de ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o resistente al tratamiento o linfoma linfocítico pequeño (SLL) con deleción 17p

Leucemia linfocítica crónica con deleción 17p | Linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Pavo, Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Suecia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de PCI-32765 oral y el efecto del jugo de toronja en la biodisponibilidad de PCI-32765 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio farmacocinético en participantes sanos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de una dosis supraterapéutica de PCI-32765 (ibrutinib) en cápsulas y soluciones administradas con alimentos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Un estudio de la combinación de ibrutinib más venetoclax versus clorambucilo más obinutuzumab para el tratamiento de primera línea de participantes con leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) (GLOW)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

Canadá, Bélgica, Países Bajos, España, Israel, Estados Unidos, Chequia, Dinamarca, Reino Unido, Francia, Federación Rusa, Pavo, Polonia, Suecia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Un estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, administrado en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes con linfoma de células del manto recién diagnosticado

Linfoma de células del manto

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Israel, Pavo, Ucrania, Japón, Canadá, Grecia, Corea, república de, Países Bajos, Brasil, Federación Rusa, Puerto Rico, Australia, I... y más
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (CLL/SLL) sin tratamiento previo (Captivate)

Leucemia | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, España
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de fase 1/2 de ibrutinib en sujetos pediátricos con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, Reino Unido
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de extensión abierto en pacientes de 65 años o más con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Porcelana, Chequia, Irlanda, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Ibrutinib con rituximab en adultos con macroglobulinemia de Waldenström

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Australia, Reino Unido, Grecia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con subtipo de células B no germinales del centro recién diagnosticado de linfoma difuso de células B grandes

Linfoma

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Israel, Pavo, Ucrania, Japón, Taiwán, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Corea, república de, Países Bajos, Brasil, Federación Rusa, Argentina, ... y más
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de ibrutinib en combinación con bendamustina y rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño en recaída o refractario

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Francia, Polonia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Colombia, Israel, Portugal, Federación Rusa, Pavo, Ucrania, Canadá, Grecia, Suecia, Corea, república de, Reino Unido, Brasil, México, Chequia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de fase 3 de ibrutinib (PCI-32765) versus ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria (RESONATE™)

Leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Francia, Irlanda, Italia, Polonia, España, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de PCI-32765 (ibrutinib) versus rituximab en leucemia/linfoma crónico en recaída o refractario

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Porcelana, Taiwán, Malasia, Australia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Estudio de ibrutinib (un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton), versus temsirolimus en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario que han recibido al menos una terapia previa

Linfoma de células del manto

Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Colombia, Portugal, Ucrania, Canadá, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Chile, Brasil, Federación Rusa, Hungría, Irlanda, México, Chequia
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Inhibidor de BTK de fase 3 de etiqueta abierta Ibrutinib frente a clorambucilo Pacientes de 65 años o más con CLL o SLL sin tratamiento previo

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Porcelana, Chequia, Irlanda, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de PCI-32765 (Ibrutinib) en pacientes con linfoma folicular refractario

Linfoma

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, España, Bélgica, Alemania, Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes con linfoma de células del manto que progresan después de la terapia con bortezomib

Linfoma de células del manto

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Israel, Puerto Rico, Polonia, Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio para determinar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de PCI-32765

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Reclutamiento

Un estudio para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib para participantes con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo (TAILOR)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, España

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