Buscar ensayos clínicos para: CliniMACS CD34 Reagent system

Total 246871 resultados

Brigham and Women's Hospital
Johns Hopkins University; National Institute on Aging (NIA); Rutgers University

Activo, no reclutando

Análisis de datos para la reutilización de fármacos para medicamentos efectivos contra el Alzheimer (DREAM): propranolol/carvedilol frente a atenolol/bisoprolol/sotalol

Hipertensión

Estados Unidos
Benovus Bio, Inc.

Desconocido

Estudio de fase I de una inmunoterapia multipéptido con antígeno oncofetal en sujetos con cáncer hematológico (BBMPI03)

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA) | Mieloma múltiple (MM) | Mieloma múltiple latente (sMM)

Estados Unidos
Medical University of South Carolina

Reclutamiento

Terapia de células T con CAR CD19 ajustada metabólicamente con selección de CD34 en pacientes con LNH, CLL/SLL CD19+ recidivante/resistente al tratamiento

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma no Hodgkin de células B

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

A Study to Assess Thymic Function Using PET/CT and MRI

CD34 Selected Peripheral Blood Stem Cell Graft

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Quimioterapia CLAG-M y trasplante acondicionador de células madre de donante de intensidad reducida para el tratamiento de leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria, síndrome mielodisplásico o leucemia mielomonocítica crónica

Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Catania

Terminado

Vortioxetina en ancianos versus inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): una evaluación pragmática (VESPA)

Trastorno depresivo mayor

Italia
Assiut University

Terminado

Medidas de apoyo en el tratamiento de la intoxicación por fosfuro de aluminio

Detección de diferentes factores pronósticos y su relación con el desenlace | Uso de un nuevo protocolo para probar el papel de la N-acetilcisteína y medidas de apoyo adecuadas en el envenenamiento por fosfuro de aluminio
University of Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Pfizer

Terminado

EWISE: Estudio de eplerenona en mujeres con dolor torácico, disfunción vascular coronaria y evidencia de isquemia miocárdica

Enfermedad isquémica del corazón

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Onalespib, dabrafenib y trametinib en el tratamiento de pacientes con melanoma con mutación BRAF o tumores sólidos metastásicos o que no se pueden extirpar mediante cirugía

Melanoma metastásico | Melanoma cutáneo en estadio III AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Neoplasia sólida maligna metastásica | Melanoma cutáneo en estadio IIIC AJCC v7 | Neoplasia sólida irresecable | Mutación BRAF V600E presente | Mutación BRAF V600K presente | Melanoma cutáneo... y otras condiciones

Estados Unidos
Centre Hospitalier St Anne

Aún no reclutando

Predicción de la Respuesta Terapéutica en Depresión Basada en Modelado Neurocomputacional Evaluación de la Motivación (STRATIDEP)

Trastorno depresivo mayor

Francia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trasplante de células madre de donante diseñado para el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas hematológicas

Leucemia mieloide aguda | Linfoma de Hodgkin recurrente | Leucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas | Anemia aplásica | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trasplante autólogo de células madre seguido de trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con linfoma en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin refractario | Linfoma de Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Leucemia prolinfocítica | Leucemia linfocítica crónica refractaria | Linfoma no Hodgkin recurrente | Linfoma no Hodgkin refractario | Leucemia linfocítica crónica de células T | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos, Alemania
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trasplante autólogo de células madre de sangre periférica seguido de trasplante de médula ósea de donante en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin de alto riesgo, linfoma no Hodgkin, mieloma múltiple o leucemia linfocítica crónica

Macroglobulinemia de Waldenström | Mieloma de células plasmáticas refractario | Linfoma de Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma no Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Leucemia linfocítica crónica refractaria | Linfoma no Hodgkin refractario | Mieloma de... y otras condiciones

Estados Unidos
Mamatha Pasnoor, MD
Mallinckrodt

Retirado

Estudio piloto de Acthar® Gel en neuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos
Fondazione EMN Italy Onlus

Activo, no reclutando

Ciclofosfamida, lenalidomida y dexametasona (CRD) versus melfalán (200 mg/m2) seguido de trasplante autólogo de células madre (ASCT) en sujetos con mieloma múltiple recién diagnosticado

Mieloma múltiple

Italia
Fondazione EMN Italy Onlus

Activo, no reclutando

Lenalidomida melfalán y prednisona versus dosis altas de melfalán en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticados (MPRvsMEL200)

Mieloma múltiple | Pacientes recién diagnosticados

Italia
Stem Cells Arabia

Terminado

Trasplante de Células Madre Autólogas para el Tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 1

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Enfermedades metabólicas | Enfermedades del sistema inmunológico | Enfermedades autoinmunes | Enfermedades del sistema endocrino | Diabetes mellitus tipo 1

Jordán
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Terminado

CMR para evaluar la fibrosis en la miocardiopatía con eplerenona

Miocardiopatía

Reino Unido
Joseph Antin
Miltenyi Biomedicine GmbH

Ya no está disponible

Sistema de reactivos CliniMACS® CD34+ para uso de acceso ampliado

Fracaso del injerto | Función de injerto retardado | Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) | Anemia debida a alteración de la proliferación y/o diferenciación de células madre hematopoyéticas

Estados Unidos
TC Erciyes University

Desconocido

Efecto de los marcadores de superficie celular y la distribución de células linfoides en la reparación del tejido arterial (ECLAR) (ECLAR)

Lesión de la arteria radial a nivel de la muñeca y la mano | Lesión; Arteria cubital, mano y muñeca

Pavo
University of New Mexico
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

A Novel Magnetic Needle Using Iron Oxide Nanoparticles for the Detection of Leukemia

Leucemia

Estados Unidos
University Hospital Inselspital, Berne

Activo, no reclutando

CD34+ ASCT seleccionado para linfomas agresivos (SAAL)

Linfomas malignos no Hodgkin

Suiza
Joanne Kurtzberg, MD
Duke University; Miltenyi Biotec, Inc.

Disponible

Acceso ampliado a células madre haplo-idénticas empobrecidas en células T para pacientes que reciben trasplantes de sangre de cordón umbilical haplo-idénticas y no relacionadas

Neoplasias malignas hematológicas | Inmunodeficiencias | Errores congénitos de los trastornos del metabolismo

Estados Unidos
Central Hospital, Nancy, France

Activo, no reclutando

Eplerenona en pacientes sometidos a trasplante renal (EPURE TRANSPLANT) (EPURE)

Enfermedad renal en etapa terminal

Francia
Biolab Sanus Farmaceutica

Retirado

Estudio farmacocinético de comprimidos recubiertos de eplerenona

Sujetos sanos | Farmacocinética | Ayuno

Brasil
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

Eplerenona para el tratamiento de la coriorretinopatía serosa central crónica

Coriorretinopatía serosa central

Israel
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Reclutamiento

Agotamiento de células T ex vivo de células madre de sangre periférica movilizadas a través de la selección de CD34 (EXCESS)

Trasplante de células madre | Alogénico

Estados Unidos
Christopher Dvorak

Reclutamiento

Un estudio de factibilidad usando CLINIMACS® para el agotamiento de células T alfa/beta en trasplante de células madre

Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
bluebird bio

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia del producto farmacéutico LentiGlobin BB305 en los participantes principales de β-talasemia

β-talasemia mayor

Estados Unidos, Australia, Tailandia
University of Florence
Tuscany Region

Terminado

Ensayo monocéntrico: Arteriopatía de las extremidades que amenazan la vida de emergencia con células madre (SCELTA) (SCELTA)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Italia
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Células seleccionadas CD34+ haploidénticas combinadas con trasplante de sangre de cordón umbilical de una sola unidad para el tratamiento de trastornos hematológicos de alto riesgo

Trastornos hematológicos

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Hoxworth Blood Center

Terminado

Infusión de células madre CD34+ para aumentar la función del injerto

Insuficiencia de la médula ósea | Quimerismo de donante menguante | Función inmune menguante | Enfermedad(es) de inmunodeficiencia primaria

Estados Unidos
Indiana University School of Medicine

Terminado

A Phase I Trial of Alloreactive Cell Infusion Following Transplantation of Haplotype Cells in Patients With Myeloid Malignancies

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia Mieloide Aguda | Leucemia Linfoide | Leucemia Mielógena Crónica

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Repita el trasplante de células madre de sangre periférica para pacientes con enfermedad de células falciformes y niveles decrecientes de quimerismo mieloide del donante

Quimerismo mieloide

Estados Unidos
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Reclutamiento

Terapia Génica Lentiviral para p47 AR-CGD

P47-Phox, Deficiencia de

Reino Unido
Janssen-Cilag Pty Ltd

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de células progenitoras hematopoyéticas autólogas del grupo de diferenciación 34 (CD34+) transducidas con placebo o una ribozima (OZ1) contra el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en participantes con infección por VIH-1

VIH-1

Australia
University of California, Davis

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de células madre CD34+ de médula ósea intravítreas autólogas para la retinopatía

Retinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Degeneración macular asociada a la edad no exudativa | Oclusión de la vena de la retina | Degeneración macular hereditaria

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Trasplante de sangre de cordón umbilical no relacionado para anemia aplásica grave y síndrome mielodisplásico hipoplásico utilizando CordIn(TM), células madre y progenitoras expandidas ex vivo derivadas de sangre de cordón umbilical para acelerar el injerto y mejorar el resultado del trasplante

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Anemia aplásica severa | SMD hipoplástico

Estados Unidos
Neena Kapoor, M.D.

Retirado

HSCT no relacionado en pacientes con anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI); Blood and Marrow Transplant Clinical Trials...

Terminado

Depleción de células T de leucemia mieloide aguda para mejorar los trasplantes en adultos con leucemia mieloide aguda (BMT CTN 0303)

Leucemia Mielocítica Aguda

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para la anemia aplásica grave y otros síndromes de insuficiencia de la médula ósea mediante el uso de células precursoras hematopoyéticas seleccionadas CD34+ movilizadas con G-CSF coinfundidas con una dosis reducida de células T de donante no movilizadas

SMD (síndrome mielodisplásico) | Anemia aplásica severa

Estados Unidos
Imperial College London

Terminado

Células madre adultas autólogas a pacientes con diabetes tipo 1 y trasplante renal exitoso

Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2

Reino Unido
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Terminado

Variables biológicas que afectan la eficiencia de recolección de células periféricas CD34 + (CD34+CE_2023)

Optimice la recolección de PBSC mediante capa leucocitaria automatizada

Italia
Shenzhen Second People's Hospital
Guangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen University

Reclutamiento

Terapia génica con células madre hematopoyéticas autólogas para la leucodistrofia metacromática y la adrenoleucodistrofia

Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática

Porcelana
Guenther Koehne

Suspendido

Trasplantes enriquecidos con CD34+ para tratar el síndrome mielodisplásico

Síndromes mielodisplásicos | Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Reclutamiento

Terapia génica lentiviral para la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X

Inmunodeficiencia Combinada Severa, Ligada al X

Reino Unido
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Terapia Génica para el Tratamiento de la Anemia de Fanconi Tipo C

Pancitopenia | Anemia de Fanconi

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University; Canadian Breast Cancer Research Alliance; Ontario Cancer Research...

Terminado

Administración de células dendríticas autólogas (DC) infectadas con un adenovirus que expresa Her-2

Neoplasias de mama

Canadá
Minovia Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y los efectos terapéuticos del trasplante de MNV-BM-BLD en pacientes pediátricos con síndrome de Pearson

Enfermedades mitocondriales | Síndrome de Pearson

Israel
Lisata Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración intramiocárdica dirigida de células madre auto CD34+ para mejorar la capacidad de ejercicio en sujetos con angina refractaria (RENEW)

Angina de pecho refractaria | Isquemia miocárdica crónica | Enfermedad coronaria avanzada

Estados Unidos

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