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Buscar ensayos clínicos para: Open label, single dose, pharmacokinetic study

Total 132608 resultados

Sinew Pharma Inc.

Reclutamiento

Un estudio parcialmente aleatorizado, simple ciego o abierto, de escalada de dosis con diseño de dosis múltiple para evaluar la farmacocinética del paracetamol y sus metabolitos tóxicos con Panadol® y varias formulaciones de SafeTynadol® en voluntarios sanos

Hepatitis | Farmacología

Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

Estudio de dosis única para evaluar las farmacocinéticas de pretomanid en sujetos con insuficiencia renal en comparación con sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal | Tuberculosis

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio abierto de dosis única para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de brodalumab en sujetos pediátricos

Soriasis

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un estudio abierto del efecto de la bardoxolona metilada en la farmacocinética de dosis única de digoxina y rosuvastatina en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Estudio farmacocinético abierto, de dosis única, de metilo de bardoxolona en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave y función hepática normal

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
Kashiv BioSciences, LLC

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de etiqueta abierta, dosificación secuencial, dosis única ascendente y dosis múltiples

Cáncer de mama metastásico

Jordán
Pfizer
Emergent Product Development Seattle LLC

Terminado

Estudio que evalúa dosis únicas de SBI-087 en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Canadá
EQRx International, Inc.

Terminado

Un estudio abierto, de dosis única y de grupos paralelos sobre la farmacocinética y la seguridad de EQ143

Insuficiencia hepática grave

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de atezolizumab administrado por vía intravenosa (IV) como agente único o en combinación con quimioterapia en participantes chinos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados (IMYO29233)

Neoplasias

Porcelana
Galectin Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de dosis única, abierto, de belapectina (GR-MD-02) en sujetos con función hepática normal y sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con función hepática alterada y sujetos sanos

Función hepática deteriorada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con enfermedad renal en etapa terminal y sujetos sanos

Enfermedad renal en etapa terminal
Viriom

Terminado

Un estudio clínico abierto de la farmacocinética y la seguridad de elsulfavirina, tabletas de 200 mg, con administración oral única y múltiple en voluntarios sanos

COVID-19 | Infección por VIH-1

Federación Rusa
Shire

Terminado

Estudio abierto de un solo brazo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis subcutánea única de icatibant en voluntarios japoneses sanos

Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Terminado

Estudio de fase 1, abierto, de dosis única para examinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el impacto virológico de VRC01LS o VRC07-523LS en adultos con viremia infectados por el VIH

VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Galmed Research and Development, Ltd.

Inscripción por invitación

Estudio abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Aramchol en sujetos con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio aleatorio, abierto, cruzado de tres vías para evaluar la farmacocinética y la seguridad de dosis únicas de cuatro aerosoles de Sativex® en una variedad de entornos de pH oral en sujetos sanos

Voluntarios Saludables
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética de ASA404 en pacientes adultos con cáncer y función hepática alterada

Tumores sólidos comprobados histológicamente y confirmados radiológicamente

Italia, Nueva Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de dosis única, abierto, de grupos paralelos para evaluar la farmacocinética de BAF312 en sujetos con insuficiencia renal en comparación con sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Rumania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Alemania
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado y abierto para evaluar los perfiles farmacocinéticos de rotigotina después de una dosis única de LY03003 (28 mg) versus después de una semana de parche transdérmico NEUPRO® diario (4 mg cada 24 horas) en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Lotus Clinical Research, LLC
CerSci Therapeutics

Terminado

Estudio abierto, cruzado, del efecto de los alimentos para evaluar CT-044 en voluntarios humanos sanos

Cirugía | Dolor, Agudo | Dolor agudo | Neuropatía

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio piloto abierto de un solo brazo para evaluar la farmacodinámica, la farmacocinética, la seguridad y la eficacia preliminar de CC1004 en sujetos con psoriasis grave en placas (PSOR-001)

Soriasis

Estados Unidos
Altor BioScience

Terminado

QUILT-1.004: un estudio farmacocinético abierto, de centro único, de ALT-803 subcutáneo

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

Estudio cruzado bidireccional, aleatorizado, de etiqueta abierta, de fase 1 para evaluar el efecto de estado estacionario de Dimebon (PF 01913539) en la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis única de warfarina en sujetos sanos

Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Huntington

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la fluorotiazinona como administración de dosis única o curso de tratamiento en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Federación Rusa
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

Infecciones por VIH | El embarazo | VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto de un solo centro que evalúa la farmacocinética de la digoxina sola y cuando se administra en varias dosis de ezogabina/retigabina en adultos sanos. También se evaluará la farmacocinética de ezogabina/retigabina y el metabolito N-acetilo de ezogabina/retigabina (NAMR)

Epilepsia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético de 50 miligramos (mg) de eltrombopag en voluntarios sanos en ayunas

Cirrosis, Hígado

México
Aciex Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio abierto, de un solo centro, de la farmacocinética plasmática y la seguridad de AC-170 0,24 %

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study To Evaluate The Effect Of GW876008 On The Pharmacokinetics Of Oral Contraceptive Pills

Fobia social

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

La dependencia de sustancias

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto de centro único para investigar el efecto de dosis repetidas de SB-649868 en la farmacocinética de simvastatina y atorvastatina en voluntarios masculinos sanos.

Trastornos del sueño

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

An Open-label, Randomized, Single Period, Parallel-Cohort Study To Evaluate Serum and Pulmonary Pharmacokinetics Following Single and Multiple Dose Administration of Intravenous GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de tomografía por emisión de positrones de etiqueta abierta en sujetos masculinos sanos para investigar la ocupación del cerebro DAT y SERT, la farmacocinética y la seguridad de dosis orales únicas de GSK1360707, utilizando 11C-PE2I y 11C-DASB como ligandos de PET

Desorden depresivo

Reino Unido
St Stephens Aids Trust

Terminado

Un estudio abierto de fase IV de un solo brazo que investiga la farmacocinética y la farmacodinamia de la combinación antirretroviral de rilpivirina y darunavir potenciado con ritonavir en pacientes infectados con VIH-1 sin tratamiento previo.

VIH

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio de aumento de dosis única para investigar la farmacocinética, así como la seguridad y la tolerabilidad de una administración concomitante de nifedipne GITS y tabletas de candesartán en ayunas en sujetos masculinos sanos en un diseño secuencial, no aleatorizado y de etiqueta abierta.

Farmacología Clínica

Alemania
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio de dosis única, abierto y de un solo centro que investiga la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas de las tabletas de nalmefeno de 10 mg en sujetos masculinos japoneses sanos

Dependencia al alcohol

Japón
Theramab LLC

Terminado

Estudio abierto de farmacocinética y tolerabilidad de fase 1 de la administración única de TAB08 en voluntarios sanos

Voluntarios Adultos Saludables

Federación Rusa
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado 2X2 para comparar la seguridad y la farmacocinética de la tableta BR-TND (tenofovir disoproxil) con la tableta Viread (tenofovir disoproxil fumarate) en voluntarios varones sanos

Hepatitis

Corea, república de
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
Children's Hospital of Philadelphia; Thomas Jefferson University; Pearson/Clinical...

Terminado

Estudio farmacocinético abierto de dosis única de fase I y estudio simple ciego de aumento de dosis controlado con placebo de NFC-1 en adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (NFC1-GREAT)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

An Open-Label, 2 Treatment Period,Study To Study The Drug Interaction Between Repeated Doses Of Itraconazole And Single Dose Pharmacokinetics (PK) Of PF-06648671 In Healthy Adults.

Saludable

Estados Unidos
Essentialis, Inc.

Retirado

Estudio farmacocinético de dosis única y múltiple de etiqueta abierta de diazóxido de colina

Hipertrigliceridemia
CSL Behring

Terminado

Un estudio abierto de seguridad, eficacia y farmacocinética de un FVIII recombinante en comparación con el FVIII antihemofílico humano recombinante en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Líbano, Malasia, Países Bajos, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio farmacocinético abierto de dosis única de Benefix (factor IX recombinante) en sujetos masculinos chinos con hemofilia B

Hemofilia B

Porcelana
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Terminado

Un estudio clínico y farmacológico de fase I, de etiqueta abierta, de un solo brazo, de escalada de dosis, de dicloroacetato (DCA) en pacientes con tumores sólidos recurrentes y/o metastásicos (DCA)

Neoplasias

Canadá
NuPathe Inc.

Terminado

Estudio de fase I de etiqueta abierta de dosis única para comparar la farmacocinética de voluntarios sanos NP101 (NP101-006)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de etiqueta abierta de una dosis única de una nueva formulación extendida de pamoato de octreotida de acción prolongada en voluntarios sanos

Colecistectomizados Sanos

Francia, Italia, Bélgica
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Un estudio de secuencia fija de fase 1, abierta, cruzada, cruzada y fija para evaluar el efecto de dosis múltiples de DS-1971A en la dosis única farmacocinética de los sustratos de sonda para CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4 en enzimas en masculinas y hembras sanas y hembras ASIGNATURAS

Saludable

Reino Unido

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