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Pesquisar ensaios clínicos para: Open label, single dose, pharmacokinetic study

Total de 132261 resultados

Sinew Pharma Inc.

Recrutamento

Um estudo randomizado parcial, simples-cego ou aberto, escalonamento de dose com design de dose múltipla para avaliar a farmacocinética do acetaminofeno e seus metabólitos tóxicos com Panadol® e várias formulações de SafeTynadol® em voluntários saudáveis

Hepatite | Farmacologia

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ainda não está recrutando

Estudo de Dose Única para Avaliar os PKs da Pretomanida em Indivíduos com Insuficiência Renal em Comparação com Indivíduos com Função Renal Normal

Insuficiência renal | Tuberculose

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo aberto de dose única para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do brodalumabe em pacientes pediátricos

Psoríase

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo aberto do efeito da bardoxolona metil na farmacocinética de dose única de digoxina e rosuvastatina em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Estudo farmacocinético aberto de dose única de bardoxolona metil em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave e função hepática normal

Saudável | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Kashiv BioSciences, LLC

Concluído

Rótulo Aberto, Dosagem Sequencial, Dose Única Ascendente e Tolerabilidade de Segurança de Dose Múltipla e Estudo Farmacocinético

Câncer de Mama Metastático

Jordânia
Pfizer
Emergent Product Development Seattle LLC

Concluído

Estudo avaliando doses únicas de SBI-087 em indivíduos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Canadá
EQRx International, Inc.

Concluído

Um estudo aberto, de dose única e de grupo paralelo da farmacocinética e segurança do EQ143

Insuficiência Hepática Grave

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, eficácia e segurança do atezolizumabe administrado por via intravenosa (IV) como agente único ou em combinação com quimioterapia em participantes chineses com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos (IMYO29233)

Neoplasias

China
Galectin Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético de dose única, aberto, de belapectina (GR-MD-02) em indivíduos com função hepática normal e indivíduos com vários graus de comprometimento hepático

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com função hepática prejudicada e indivíduos saudáveis

Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com doença renal terminal e indivíduos saudáveis

Doença renal em estágio final
Viriom

Concluído

Um estudo clínico aberto da farmacocinética e segurança da elsulfavirina, comprimidos de 200 mg, com administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis

Covid19 | Infecção por HIV-1

Federação Russa
Shire

Concluído

Estudo aberto de braço único para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma dose única subcutânea de icatibant em voluntários japoneses saudáveis

Angioedema hereditário (AEH)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Concluído

Fase 1, Estudo Aberto de Dose Única para Examinar Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Impacto Virológico de VRC01LS ou VRC07-523LS em Adultos Virêmicos Infectados pelo HIV

HIV-1

Estados Unidos, Porto Rico
Galmed Research and Development, Ltd.

Inscrevendo-se por convite

Estudo Aberto para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e PK do Aramchol em Indivíduos com Insuficiência Hepática

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo randomizado, aberto e cruzado de três vias para avaliar a farmacocinética e a segurança de doses únicas de quatro sprays de Sativex® em uma variedade de ambientes de pH oral em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo aberto de escalonamento de dose para avaliar a farmacocinética do ASA404 em pacientes adultos com câncer com função hepática prejudicada

Tumores sólidos comprovados histologicamente e confirmados radiologicamente

Itália, Nova Zelândia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de grupo paralelo, aberto e de dose única para avaliar a farmacocinética do BAF312 em indivíduos com insuficiência renal em comparação com indivíduos com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Romênia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Alemanha
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, aberto e cruzado para avaliar os perfis farmacocinéticos da rotigotina após uma dose única de LY03003 (28 mg) versus após uma semana de adesivo transdérmico NEUPRO® diário (4 mg a cada 24 horas) em voluntários saudáveis

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Lotus Clinical Research, LLC
CerSci Therapeutics

Concluído

Estudo aberto, cruzado e de efeito alimentar para avaliar CT-044 em voluntários humanos saudáveis

Cirurgia | Dor, Aguda | Dor aguda | Neuropatia

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Estudo piloto de braço único aberto para avaliar a farmacodinâmica, farmacocinética, segurança e eficácia preliminar do CC1004 em indivíduos com psoríase grave do tipo placa (PSOR-001)

Psoríase

Estados Unidos
Altor BioScience

Concluído

QUILT-1.004: Um estudo farmacocinético de centro único, aberto e farmacocinético de ALT-803 subcutâneo

Saudável

Estados Unidos
Pfizer
Medivation, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado de duas vias, randomizado, aberto e de fase 1 para avaliar o efeito de estado estacionário do Dimebon (PF 01913539) na farmacocinética e na farmacodinâmica de dose única da varfarina em indivíduos saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Huntington

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a segurança e a farmacocinética da fluorotiazinona como administração de dose única ou curso de tratamento em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Federação Russa
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

Infecções por HIV | Gravidez | HIV

Estados Unidos, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto de centro único avaliando a farmacocinética da digoxina isolada e quando administrada em várias doses de ezogabina/retigabina em adultos saudáveis. A farmacocinética da ezogabina/retigabina e o metabólito N-acetil da ezogabina/retigabina (NAMR) também serão avaliados

Epilepsia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo farmacocinético de Eltrombopag 50 miligramas (mg) em voluntários saudáveis em condições de jejum

Cirrose, Fígado

México
Aciex Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de centro único, aberto, da farmacocinética plasmática e segurança de AC-170 0,24%

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

A Study To Evaluate The Effect Of GW876008 On The Pharmacokinetics Of Oral Contraceptive Pills

Fobia social

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

Dependência de substâncias

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto de centro único para investigar o efeito de doses repetidas de SB-649868 na farmacocinética da sinvastatina e atorvastatina em voluntários saudáveis do sexo masculino.

Distúrbios do sono

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

An Open-label, Randomized, Single Period, Parallel-Cohort Study To Evaluate Serum and Pulmonary Pharmacokinetics Following Single and Multiple Dose Administration of Intravenous GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto de tomografia por emissão de pósitrons em indivíduos saudáveis do sexo masculino para investigar a ocupação cerebral de DAT e SERT

Desordem depressiva

Reino Unido
St Stephens Aids Trust

Concluído

Um estudo aberto de fase IV de braço único investigando a farmacocinética e a farmacodinâmica da combinação antirretroviral de rilpivirina e darunavir reforçado com ritonavir em pacientes infectados por HIV-1 sem tratamento prévio.

HIV

Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo de Escalamento de Dose Única para Investigar a Farmacocinética, bem como a Segurança e Tolerabilidade de uma Administração Concomitante de Nifedipne GITS e Candesartan Tablets Sob Condições de Jejum em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino em um Desenho Sequencial, Não Randomizado e Aberto.

Farmacologia Clínica

Alemanha
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo de centro único, aberto, de dose única, investigando a segurança, a tolerabilidade e as propriedades farmacocinéticas dos comprimidos de 10 mg de nalmefene em indivíduos saudáveis japoneses do sexo masculino

Dependência de Álcool

Japão
Theramab LLC

Concluído

Estudo aberto de farmacocinética de fase 1 e tolerabilidade da administração única de TAB08 em voluntários saudáveis

Voluntários Adultos Saudáveis

Federação Russa
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo randomizado, aberto, de dose única, cruzado 2X2 para comparar a segurança e a farmacocinética do comprimido BR-TND (Tenofovir Disoproxil) com o comprimido Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarate) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Hepatite

Republica da Coréia
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
Children's Hospital of Philadelphia; Thomas Jefferson University; Pearson/Clinical...

Concluído

Estudo farmacocinético aberto de dose única de Fase I e estudo escalonado de dose controlado por placebo simples cego de NFC-1 em adolescentes com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (NFC1-GREAT)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

An Open-Label, 2 Treatment Period,Study To Study The Drug Interaction Between Repeated Doses Of Itraconazole And Single Dose Pharmacokinetics (PK) Of PF-06648671 In Healthy Adults.

Saudável

Estados Unidos
Essentialis, Inc.

Retirado

Estudo farmacocinético aberto, de dose única e múltipla de diazóxido de colina

Hipertrigliceridemia
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de dose única de Benefix (fator IX recombinante) em indivíduos chineses do sexo masculino com hemofilia B

Hemofilia B

China
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Concluído

Um estudo clínico e farmacológico de fase I, aberto, de braço único, escalonamento de dose, de dicloroacetato (DCA) em pacientes com tumores sólidos recorrentes e/ou metastáticos (DCA)

Neoplasias

Canadá
NuPathe Inc.

Concluído

Fase I Estudo Aberto de Dose Única para Comparar a Farmacocinética de Voluntários Saudáveis NP101 (NP101-006)

Transtornos de Enxaqueca

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo Aberto de uma Dose Única de uma Nova Formulação de Pamoato de Octreotida de Longa Duração Estendida em Voluntários Saudáveis

Colecistectomizado Saudável

França, Itália, Bélgica
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

UM ESTUDO DE SEQUÊNCIA FIXA, ABERTO, CROSS-OVER, DE FASE 1 PARA AVALIAR O EFEITO DE DOSES MÚLTIPLAS DE DS-1971A NA FARMACOCINÉTICA DE DOSE ÚNICA DE SUBSTRATOS DE SONDA PARA CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 E ENZIMAS CYP3A4 EM HOMENS SAUDÁVEIS E FEMININO ASSUNTOS

Saudável

Reino Unido

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