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Buscar ensayos clínicos para: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Total 495071 resultados

AstraZeneca

Terminado

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

República Checa, Hungría, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Saludable

Japón
AstraZeneca

Terminado

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y tolerabilidad de AZD1446 en pacientes adultos con TDAH.

TDAH adulto

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de voluntarios saludables para evaluar la reversibilidad del deterioro cognitivo inducido

Cognición

Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética con dosis únicas y múltiples ascendentes de AZD1446

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Saludable

Japón
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar los efectos de AZD1446, placebo y donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Federación Rusa, Ucrania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad que compara cápsulas de liberación modificada y cápsulas de liberación inmediata en condiciones de alimentación y ayuno

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Positron Emission Tomography (PET) Study

Saludable

Suecia
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de EN3835 frente a placebo en el tratamiento de la fibromatosis plantar

Fibromatosis Plantar

Estados Unidos
NeuroDerm Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de ND0612 frente a IR-LD/CD oral en sujetos con EP que experimentan fluctuaciones motoras (BouNDless)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Israel, España, Francia, Federación Rusa, Austria, Italia, Bélgica, Chequia, Hungría, Países Bajos, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Ucrania, Reino Unido
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Boston Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BOS-589 en el tratamiento de pacientes con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea (SII-D)

Síndrome del intestino irritable con predominio de diarrea

Estados Unidos
Pluristem Ltd.

Desconocido

Eficacia, tolerabilidad y seguridad de las inyecciones intramusculares de PLX PAD para el tratamiento de sujetos con isquemia crítica de las extremidades (CLI) con pérdida de tejido menor que no son aptos para la revascularización

Isquemia Crítica de las Extremidades (CLI)

Alemania, Reino Unido, Hungría, Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Israel, Macedonia del norte, Polonia
NeuroDerm Ltd.

Retirado

Un estudio clínico que investiga la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de la infusión subcutánea continua de ND0612 administrada como tratamiento adjunto a la levodopa oral en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Israel
One World Cannabis Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de dosis máxima para determinar la seguridad y la tolerabilidad de la crema tópica que contiene MGC (cannabis de grado médico) en voluntarios sanos

Estudio de seguridad para el tratamiento futuro de la psoriasis

Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cuatro dosis diferentes de BI 409306 en comparación con el placebo administrado durante 12 semanas en pacientes con esquizofrenia en tratamiento antipsicótico estable.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Taiwán, Alemania, Japón, Canadá
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BIIB033 en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple cuando se usa junto con Avonex (SYNERGY)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, España, Hungría, Serbia, Canadá, Francia, Polonia, Federación Rusa, Países Bajos, República Checa, Italia, Reino Unido
Amgen

Terminado

Determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de denosumab (AMG 162) en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea

Baja densidad mineral ósea
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Exonhit

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad/tolerabilidad clínica y la eficacia exploratoria de EHT 0202 como terapia complementaria al inhibidor de la acetilcolinesterasa en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (EHT0202/002)

Enfermedad de alzheimer

Francia
Regeneron Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para probar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un anticuerpo, REGN7999, inyectado debajo de la piel para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en participantes adultos con β-talasemia no dependiente de transfusiones, mediante exploraciones por resonancia magnética para medir los niveles de hierro en el cuerpo (FERVENT-1)

Betatalasemia no dependiente de transfusiones (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VSJ-110 en comparación con el placebo en el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un anticuerpo monoclonal Tau anti-MTBR (BMS-986446) en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana (TargetTau-1)

Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección de VUM02 en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) (DEVIF-I)

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana
Children's Hospital of Fudan University

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un fármaco de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad de Fabry pediátrica

Enfermedad de Fabry

Porcelana
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Aún no reclutando

Estudio clínico exploratorio de fase I iniciado por un investigador sobre la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección de BST02 en el tratamiento del cáncer de hígado metastásico/localmente avanzado

Cáncer de hígado localmente avanzado/metastásico

Porcelana
ViiV Healthcare

Aún no reclutando

Un estudio para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de VH3739937 en adultos que no han recibido tratamiento previo y que viven con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Grecia, Italia, Argentina, Polonia
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SZEY-2108 administrado por vía intravenosa a HV en cohortes SAD y MAD

Infecciones

Porcelana
Creative Medical Technology Holdings Inc

Aún no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección intramuscular de CELZ-201-DDT para el tratamiento del dolor lumbar crónico (ADAPT)

Dolor lumbar crónico | Enfermedad degenerativa del disco

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva

Fibrosis Pulmonar Progresiva

Porcelana, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Taiwán, Hungría, Canadá, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, India, Irlanda, Italia, México, Países... y más
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Japón, Corea, república de, Reino Unido, Canadá, Israel, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Irlanda, Itali... y más
NYU Langone Health

Reclutamiento

Estudio de fase IB para determinar la seguridad y tolerabilidad de canakinumab y tislelizumab en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de páncreas

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Aún no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de diferentes regímenes administrados por vía oral de la combinación ZY19489-Ferroquina en adultos portadores asintomáticos de Plasmodium falciparum

Condición asintomática | Paludismo falciparum | Paludismo sin complicaciones
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las propiedades farmacocinéticas y la inmunogenicidad de 9MW3811 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana
Amgen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de rocatinlimab en participantes adultos y adolescentes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave (ROCKET-ASCEND)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Australia, Taiwán, España, Suiza, Alemania, Croacia, Austria, Bulgaria, Francia, Dinamarca, Porcelana, Países Bajos, Hungría, Chequia, Polonia, Brasil, Grecia, Portugal, Italia, Finlandia, Arge... y más
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la inyección de SHR-2010 en el tratamiento de la nefropatía primaria por IgA

Nefropatía primaria por IgA

Porcelana
Salim S. Hayek

Reclutamiento

Un estudio de fase 2/3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la seguridad y la eficacia de azeliragon en el tratamiento de pacientes hospitalizados por la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas de 9MW3811 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar | Tumor

Australia
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para obtener más información sobre asundexian (también llamado BAY2433334) para la prevención del accidente cerebrovascular isquémico en participantes masculinos y femeninos de 18 años de edad y mayores que ya sufrieron un accidente cerebrovascular debido a un coágulo de sangre que se formó fuera del corazón y viajó al cerebro, o Síntomas temporales parecidos a un accidente cerebrovascular (OCEANIC-STROKE)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo no cardioembólico | Prevención del accidente cerebrovascular isquémico | Ataque isquémico transitorio de alto riesgo

Estados Unidos, Suiza, Bélgica, Suecia, Canadá, Australia, Taiwán, España, Corea, república de, Letonia, Israel, Malasia, Grecia, Japón, Pavo, Países Bajos, Rumania, Porcelana, Reino Unido, Portugal, Italia, Francia, Eslovaquia, Austria, C... y más
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamiento

Estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HT-001 tópico para el tratamiento de toxicidades cutáneas asociadas con inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (CLEER)

Erupción Acneiforme Debido a Sustancias Químicas | Xerosis cutis | Paroniquia

Estados Unidos
Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inyección de JCXH-212 en el tratamiento de tumores sólidos malignos avanzados

Tumores sólidos malignos

Porcelana
Green Cross Wellbeing

Reclutamiento

Parte A: En pacientes con enfermedades hepáticas crónicas, LAENNEC (hidrolizado de placenta humana) debe evaluar la seguridad y la tolerabilidad después de las dosis de dosis. Parte B: Parte A, es determinar la dosis óptima evaluando dos grupos de capacidad y placebo.

Enfermedad cronica del higado

Corea, república de
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de disitamab vedotin combinado con RC98 en el tratamiento de sujetos con cáncer gástrico metastásico o localmente avanzado con expresión de HER2 (incluido AEG)

Cáncer gástrico

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de extensión de la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de remibrutinib en pacientes con urticaria crónica espontánea que completaron estudios anteriores con remibrutinib

Urticaria espontánea crónica

Estados Unidos, Corea, república de, España, Francia, Alemania, Bulgaria, Reino Unido, Porcelana, Hungría, Chequia, Pavo, Argentina, Colombia, Italia, Dinamarca, Japón, Taiwán, Australia, Singapur, Suiza, Federación Rusa, Tailandia, Ca... y más
Spero Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPR720 en comparación con un placebo para el tratamiento de participantes con enfermedad pulmonar por el complejo Mycobacterium Avium (MAC)

Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (NTM-PD)

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de TQH2722 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la eficacia y la inmunogenicidad en sujetos adultos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Neurocrine Biosciences

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la valbenazina para el tratamiento de la discinesia por parálisis cerebral

Parálisis cerebral | Discinesia

Estados Unidos, Argentina, Polonia, España

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