Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaaliaikainen ei-invasiivinen useiden keuhkosolmukkeiden paikannus

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Jianxing He, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Reaaliaikaisen ei-invasiivisen paikannuksen tehokkuus useille keuhkosolmuille: pilotti-, prospektiivinen, satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämä tutkimus vertaa reaaliaikaista ei-invasiivista paikannusta ja manuaalista CT-ohjattua neulan paikannusta useille alle 20 mm:n keuhkokasvaimille. Ensisijaisesti sen tavoitteena on arvioida keuhkokasvainten onnistuneen poiston määrää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen, yksikeskuksinen, ei-heikommuustutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan reaaliaikaisen ei-invasiivisen paikannuksen tehokkuutta. Tutkimus toteutetaan heinäkuun 2024 ja heinäkuun 2025 välillä, ja siihen osallistuu 40 potilasta, joilla on useita keuhkosolukoita, joiden halkaisija on alle 20 mm. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko CT-ohjattuun manuaaliseen neulanpaikannukseen tai reaaliaikaiseen ei-invasiiviseen paikannukseen. Ensisijainen tulosparametri on keuhkosolukoiden onnistunut resektioprosentti. Toissijaisia tulosparametreja ovat resektiomarginaalit, leikkausmenetelmän muutokset, leikkauksen aikainen verenvuoto, leikkausaika, leikkauksen jälkeiset sairaalassaolopäivät, rintaputkien asettaminen, rintaputkien asettamisen kesto ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • The First Affiliated of Guangzhou Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. CT-kuvassa havaittavan muutoksen suurin halkaisija ei ylittänyt 20 mm;
  2. vähintään kaksi keuhkosolmuvauriota havaittu;
  3. keuhkosolmuvauriot näyttivät kuvantamisessa puhtaita lasimaiseksi muutoksiksi (GGO) tai sekoitettuja GGO-muutoksia;
  4. solmuvaurioiden ulkoreuna sijaitsi 5-20 mm etäisyydellä lähimmästä pleura pinnasta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. solmuvaurion sijainti peittyi lapaluun takaa, mikä esti neulan pääsyn;
  2. solmuvaurion läheisyys suurille verisuonille, määritelty 2 cm sisällä;
  3. useiden keuhkosolmuvaurioiden paikallistaminen vaadittu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ei-invasiivinen ryhmä
Usean keuhkosolmun reaaliaikainen ei-invasiivinen paikannus
Menettely: Reaaliaikainen ei-invasiivinen paikannus
Potilas kävi CT-kuvauksessa ennen leikkausta. Hankittu CT-kuvatieto tallennettiin DICOM-muodossa ja tuotiin sen jälkeen ohjelmistoon keuhkolohkojen, verisuonten ja keuhkoputkien kolmiulotteista rekonstruktiota varten. Toimenpiteen aikana avustaja loi kolmiulotteisen keuhkomallin erilliselle näytölle, kohdistaen sen karkeasti torakoskoopian kautta havaittuun tyhjentyneen keuhkon suuntaan. Sitten rintakirurgi suoritti keuhkosolmukkeen resektion kirurgin kolmiulotteisen keuhkomallin ohjaamana.
Active Comparator: CT-ohjattu ryhmä
Manuaalinen CT-ohjattu perkutaaninen neulan paikannus useista keuhkokasvaimista
Menettely: Manuaalinen neulan paikannus
Manuaalinen neulan paikannus sisältää perinteisen tekniikan, jossa keuhkokudoksen pienet kasvaimet paikannetaan ihon läpi CT-ohjauksella. Toimenpide suoritetaan lääkärin manuaalisesti ohjaaman neulan avulla reaaliaikaisen CT-kuvantamisen perusteella. Lääkäri säätelee neulan asemaa CT-kuvantamisen visuaalisten vihjeiden perusteella, mikä saattaa vaatia useita yrityksiä tarkan paikannuksen saavuttamiseksi. Varmistettuaan neulan kärjen läheisyyden kohdekasvaimeen, indosyaniinivihreää (ICG) ruiskutettiin syvän hengityksen aikana merkitsemään kasvain leikkauksen aikaiselle fluoresenssikuvantamiselle. Rintaelinkirurgi suoritti keuhkokasvaimen poiston ICG:n rajaaman alueen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkosolmujen onnistunut resektioaste
Aikaikkuna: Leikkauspäivä.
Kohdekohdassa olevien keuhkosolujen osuus, jotka onnistuneesti paikannetaan ja täysin poistetaan leikkauksen aikana, kohdekudos tunnistetaan poistetussa näytteessä ja negatiiviset leikkausmarginaalit vahvistetaan lopullisessa patologiassa.
Leikkauspäivä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resektiorajat
Aikaikkuna: Leikkauspäivä.
Solmun ja resektion marginaalin välinen etäisyys
Leikkauspäivä.
Toimintatavan muutokset
Aikaikkuna: Leikkauspäivä.
Leikkauksen aikana suunniteltua lähestymistapaa on muutettava, kun kohdesolmuketta ei voida poistaa kokonaan eri syistä.
Leikkauspäivä.
Intraoperatiivinen verenvuoto
Aikaikkuna: Leikkauspäivä.
Verenvuoto leikkauksen aikana.
Leikkauspäivä.
Leikkausaika
Aikaikkuna: Leikkauspäivä.
Rintakirurgisen toimenpiteen kokonaiskesto, mitattuna minuutteina iholeikkauksesta ihon sulkemisen loppuun päätoimenpiteelle.
Leikkauspäivä.
Postoperatiiviset sairaalassaolopäivät
Aikaikkuna: Perioperatiivinen.
Postoperatiivinen sairaalahoidon kesto viittaa potilaan sairaalassa viettämien kokonaispäivien määrään leikkauksen päättymisestä altaaseen saakka.
Perioperatiivinen.
Rintaputkien asettaminen
Aikaikkuna: Leikkauspäivä.
Määritä, tarvitaanko rinta-onteloputkea potilaan tilanteen perusteella leikkauksen aikana.
Leikkauspäivä.
Rintaputken säilytysaika
Aikaikkuna: Perioperatiivinen.
Rintakehän asennuksen kesto viittaa siihen päivien määrään, joka kuluu rintakehän asentamisesta leikkauksen jälkeen sen poistamiseen saakka.
Perioperatiivinen.
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Perioperatiivinen.
Postoperatiiviset komplikaatiot viittaavat mihin tahansa haitallisiin tapahtumiin tai oireisiin, jotka ilmaantuvat leikkauksen jälkeen.
Perioperatiivinen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Non-invasive localization

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä (NSCLC)

Kliiniset tutkimukset Reaaliaikainen ei-invasiivinen paikannus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia