Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen beetasolukuoleman havaitseminen tyypin 1 diabeteksessa (T1DM) metylaatiospesifisellä polymeraasiketjureaktiolla (PCR)

keskiviikko 29. huhtikuuta 2015 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Ihmisen beetasolukuoleman havaitseminen T1DM:ssä metylaatiospesifisellä PCR:llä

Tutkia metylaatiospesifisten PCR (MSP) -määritysten käyttöä ihmisen beetasoluspesifisten geenien metylaatiomallien havaitsemiseksi sarjaverinäytteistä, jotka on otettu äskettäin diagnosoiduilta tyypin 1 diabeetikoilta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa seurataan 25 äskettäin diagnosoitua tyypin 1 diabeetikkoa oireiden alkamisesta vuoteen diagnoosin jälkeen. Paastoverinäytteitä otetaan yhteensä 11, ensimmäinen diabeteksen diagnoosin lähestyessä, sitten 2 viikkoa myöhemmin, kuukausittain seuraavat 6 kuukautta ja joka toinen kuukausi 12 kuukauden ajan. Jokainen verinäyte arvioidaan MSP-määrityksellä, samoin kuin paastoplasman glukoosin, HbA1c:n, c-peptidin ja autovasta-aineiden mittaamiseksi. Tutkimukseen tarvitaan myös 25 tervettä vapaaehtoista auttamaan meitä yhdistämään joitain näihin tietoihin tarvittavia DNA-markkereita. Terveet vapaaehtoiset ovat terveitä henkilöitä, joilta otetaan yksi verinäyte.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope National Medical Center-Department of Diabetes, Endocrinology, & Metabolism
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
        • Loma Linda Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin I diabeetikko, äskettäin diagnosoitu, yli 18-vuotias

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet vapaaehtoiset:

  • Ikä > 18 vuotta,
  • Muuten terveitä yksilöitä, joilla ei ole syöpää ja jotka eivät ole raskaana.

Tyyppi 1DM:

  • Äskettäin diagnosoitu tyypin I diabetes,
  • Ikä > 18 vuotta,
  • Muuten terveitä yksilöitä, joilla ei ole vakavia komplikaatioita, ei syöpää, ei raskaana,
  • Haluaa ja pystyä noudattamaan sovittuja käyntejä klinikalla verinäytteissä,
  • Pysy endokrinologin jatkuvassa hoidossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
25 äskettäin diagnosoitua tyypin 1 diabeetikkoa
25 äskettäin diagnosoitua tyypin 1 diabeetikkoa oireiden alkaessa
Verinäytteet tyypin I DM-potilailta otetaan 4 viikon välein 1 vuoden ajan diagnoosin jälkeen / terveille vapaaehtoisille otetaan yksi verikoe
25 tervettä vapaaehtoista
25 tervettä vapaaehtoista (ikä ja sukupuoli vastaavat)
Verinäytteet tyypin I DM-potilailta otetaan 4 viikon välein 1 vuoden ajan diagnoosin jälkeen / terveille vapaaehtoisille otetaan yksi verikoe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehitä herkkiä, spesifisiä ja kvantitatiivisia metylaatiospesifisiä PCR-määrityksiä ihmisen beetasoluspesifisten DNA-metylaatiomallien ja metabolisen häiriön alkamisen havaitsemiseksi.
Aikaikkuna: 1 vuosi diagnoosin jälkeen
1 vuosi diagnoosin jälkeen
Käytä määrityksiä beetasolujen tuhoutumisen havaitsemiseen tyypin 1 diabeteksen varhaisessa vaiheessa
Aikaikkuna: 1 vuosi diagnoosin jälkeen
1 vuosi diagnoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin Ferreri, Ph.D., City of Hope Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 5. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 1 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Verenotto

3
Tilaa