Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

POSITIIVINEN aivohalvauksen kliininen tutkimus

tiistai 12. marraskuuta 2019 päivittänyt: Medical University of South Carolina

POSITIIVINEN: Perfuusiokuvantaminen iskeemisten aivohalvauspotilaiden valinta endovaskulaariseen terapiaan

Ensisijainen päätepiste:

Ensisijaisena tavoitteena on osoittaa, että AIS-potilailla, jotka eivät kelpaa IV-tPA-hoitoon tai jotka eivät kestä sitä asianmukaisella kuvavalinnalla ja jotka on hoidettu mekaanisella trombektomialla 6–12 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta, on vähemmän aivohalvaukseen liittyvää vammaisuutta ja parempia toiminnallisia tuloksia verrattuna. niille, joita on hoidettu parhaalla MT:llä suhteessa päätepisteeseen, joka määritellään seuraavasti:

• 90 päivän maailmanlaajuinen vammaisuus arvioitiin modifioidulla Rankin-pisteellä (mRS), analysoituna raaka-mRS-pisteillä. Tilastotiedot löytyvät kohdasta 7.2.

Toissijaiset päätepisteet:

  • 90 päivän maailmanlaajuinen vammaisuus 6-12 tunnin kohortissa arvioituna mRS:n kokonaisjakauman perusteella
  • Niiden potilaiden osuus, joiden toiminta toipui hyvin 6–12 tunnin kohortissa mRS:n 0–2 mukaan 90 päivän kohdalla
  • Kuolleisuus 30 ja 90 päivän kohdalla
  • kallonsisäinen verenvuoto, johon liittyy neurologinen heikkeneminen (NIHSS:n paheneminen > 4) 24 tunnin sisällä satunnaistamisesta
  • Toimenpiteeseen liittyvät vakavat haittatapahtumat (SAE)
  • Valtimorevaskularisaatio mitattuna TICI 2b:llä tai 3:lla laitteen käytön jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laskimonsisäisen (IV) kudosplasminogeeniaktivaattorin (tPA) antamisen on osoitettu olevan turvallinen ja tehokas AIS:n hoidossa 3 tunnin sisällä oireiden alkamisesta, ja uudemmat todisteet ovat osoittaneet potentiaalisen hyödyn jopa 4,5 tunnin kuluttua. Kliinisissä tutkimuksissa on osoitettu AIS-potilaiden mekaanisen trombektomia olevan turvallinen jopa 8 tunnin kuluttua oireiden alkamisesta. Trombektomialaitteiden nopea eteneminen useiden viime vuosien aikana on johtanut nopeampiin rekanalisointiaikoihin säilyttäen samalla korkean turvallisuustason. Tämä on johtanut parantuneisiin potilaiden tuloksiin, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin aikaisemmat satunnaistetut tutkimustiedot, jotka osoittavat parempia tuloksia verrattuna lääketieteelliseen hoitoon tai aikaisempiin laitteisiin. MERCI-tutkimuksesta saadut tiedot viittaavat siihen, että yli 85-vuotiaat potilaat sekä ne, joiden NIHSS-pistemäärä on lähtötilanteessa > 30, eivät todennäköisesti hyötyisi trombektomiasta. Potilaat, joilla on nopeasti paranevat neurologiset vajeet, paranevat todennäköisesti erinomaisesti tavanomaisella hoidolla, mikä estää kyvyn havaita trombektomian suotuisa hoitovaikutus.

Pilottitiedot, jotka sisältävät fysiologista kuvantamista, ovat osoittaneet, että sopivat potilaat voidaan valita trombektomiaa varten. Tämä valintamenetelmä on osoittanut kyvyn ylläpitää saman turvallisuus- ja tehotason kuin potilailla, joita hoidetaan kliinisen tutkimuksen erittäin valikoivassa ympäristössä, vaikka ne ovatkin paljon pidemmälle kuin hyväksytyt aikaperusteiset standardit. Vertebrobasilaaristen okkluusiopotilaat suljetaan pois homogeenisen tutkimuspopulaation säilyttämiseksi, varsinkin koska tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoja, jotka osoittaisivat kuvantamisen penumbraalkuvioiden vertailukelpoisuuden anteriorissa ja posteriorisessa verenkierrossa. Tämän on myös osoitettu olevan toistettavissa useissa keskuksissa ja erilaisilla kuvantamismenetelmillä. Kaikki tähän mennessä tehdyt interventiohalvaustutkimukset on kuitenkin rajoitettu 8 tunnin aikaikkunaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Swedish/Colorado Neurological Institute
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Baptist Health
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • Univesity of Massachusetts-Worcester
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Saint Luke's Hospital
    • New Jersey
      • Trenton, New Jersey, Yhdysvallat, 08638
        • Captial Health
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • University of Buffalo Neurosurgery
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11764
        • Stony Brook Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • Ohio Health
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29461
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Tennessee Interventional Associates
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37916
        • Fort Sanders Regional Medical Center
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38104
        • Methodist Healthcare - Memphis
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
        • West Virginia University
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 98374
        • Wisconsin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat (eli ehdokkaiden on täytynyt olla 18 vuotta)
  2. NIHSS ≥8 hermokuvauksen aikana
  3. Esiintyvät tai jatkuvat oireet 6-12 tunnin sisällä nivuspunktion saamisesta
  4. Neurokuvaus osoittaa suuren verisuonen proksimaalisen tukkeuman (distaalinen ICA MCA M1 -haaroituksesta)
  5. Operaattorin mielestä aivohalvaus voidaan hoitaa asianmukaisesti perinteisillä endovaskulaarisilla tekniikoilla (sisäsuolensisäinen mekaaninen trombektomia ilman lisälaitteita, kuten stenttejä)
  6. Pts ovat 6-12 tunnin sisällä oireiden alkamisesta, ja jotka ovat saaneet IV-tPA:ta ilman oireiden paranemista, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen. Potilaita, jotka saapuvat ennen kuin 6 tuntia, tulee hoitaa paikallisen hoitostandardin mukaisesti.
  7. Ennen tapahtumaa muokattu Rankin-asteikon tulos 0-1
  8. Suostumusvaatimukset täyttyvät paikallisen IRB:n mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas on alle 6 tunnin kuluttua oireiden alkamisesta
  2. Nopeasti parantuva neurologinen tutkimus
  3. Suuren suonen tukkeuma puuttuminen ei-invasiivisessa kuvantamisessa
  4. Tunnettu tai epäilty olemassa oleva (krooninen) suuren verisuonen tukos oireellisella alueella
  5. Siihen liittyvän suuren penumbran puuttuminen fysiologisen kuvantamisen mukaan osallistuvan oppilaitoksen käytäntöjen mukaisesti
  6. Mikä tahansa kallonsisäinen verenvuoto viimeisen 90 päivän aikana
  7. Tunnettu peruuttamaton verenvuotohäiriö
  8. Tunnettu perinnöllinen tai hankittu hemorraginen diateesi, hyytymistekijän puutos tai oraalinen antikoagulanttihoito, jonka INR > 2,5 tai laitoksen mukaan vastaava protrombiiniaika on 2,5 kertaa normaali
  9. Verihiutaleiden määrä < 100 x 103 solua/mm3 tai tunnettu verihiutaleiden toimintahäiriö
  10. Kyvyttömyys sietää, kliinisesti dokumentoitua näyttöä aivohalvauksen hoidossa käytettyjen lääkkeiden haittavaikutuksista tai vasta-aiheista
  11. Vasta-aihe TT:lle ja MRI:lle (eli jodivarjoaineallergia tai muu tila, joka estää kuvantamisen joko TT:stä tai MRI:stä)
  12. Tunnettu allergia angiografiassa käytetylle kontrastille, jota ei voida hallita lääketieteellisesti
  13. Suhteellinen vasta-aihe angiografiaan (esim. seerumin kreatiniini > 2,5 mg/dl)
  14. Naiset, jotka ovat tällä hetkellä raskaana tai imettävät (hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti ennen tutkimusta (joko seerumi tai virtsa)
  15. Todisteet aktiivisesta infektiosta (osoituksena kuume 99,9 °F tai yli ja/tai avoin haava) satunnaistamisen aikana
  16. Kokaiinin tai muun vasoaktiivisen aineen nykyinen käyttö
  17. Mikä tahansa samanaikainen sairaus tai tila, jonka odotetaan vaarantavan eloonjäämistä tai kykyä suorittaa seuranta-arvioinnit 90 päivän ajan
  18. Potilaat, joilla ei ole tarvittavaa henkistä kykyä osallistua tai jotka eivät halua tai pysty noudattamaan protokollan seuranta-aikataulua (tutkijan arvion perusteella)

Pään CT- tai MRI-skannauksen poissulkemiskriteerit

  • Veren esiintyminen kuvantamisessa (subaraknoidaalinen verenvuoto (SAH), aivoverenvuoto (ICH) jne.)
  • Suuritiheyksinen leesio, joka vastaa minkä tahansa asteen verenvuotoa
  • Merkittävä massavaikutus keskiviivan siirrolla
  • Suuret (yli 1/3 keskimmäisestä aivovaltimosta) alueet, joissa on selkeä hypodensiteetti perustason CT-skannauksessa tai NÄKÖKOHDAT < 7; Sulkkien häipyminen ja/tai harmaavalkoisen erottelun menetys eivät yksinään ole hoidon vasta-aiheita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Paras lääketieteellinen terapia

Kontrolliryhmään satunnaistetut potilaat saavat parasta tavanomaista MT:tä akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen hoitavan aivohalvauksen lääkärin määrittämänä. Lääketieteen hallinnan standardointi molemmissa käsissä tapahtuu seuraavasti:

  • Yleinen lääketieteellinen hoito AHA/ASA-ohjeiden mukaisesti
  • Pääsy tarkkailtuun tai tehohoitoon vähintään 24 tunniksi
  • Aggressiivista hypertensiivis-hypervoleemista hoitoa tulee käyttää vain oireenmukaisten verenpaineen vaihteluiden yhteydessä tai jos verenpaine laskee alle potilaan normaalin alueen.
  • Antitromboottiset lääkkeet: ASA 325 mg kerta kerran vuorokaudessa 7 päivän ajan (klopidogreelia voidaan käyttää lisähoitona, jos se on aiheellista sydänsairauteen) sitten hoitavan lääkärin harkinnan mukaan
  • Verenpaineen ja glukoosin tarkka seuranta AHA/ASA-ohjeiden mukaisesti
  • Seurantakuvaustutkimus vaaditaan kaikilta potilailta, joilla on neurologinen heikkeneminen
KOKEELLISTA: Endovaskulaarinen hoito
Suonensisäinen interventio voidaan suorittaa joko yleisanestesiassa tai tietoisessa sedaatiossa parhaiden käytäntöjen perusteella, hoitavan lääkärin määräämällä tavalla. Siirtyminen kuvantamisesta hoitoon tulisi pyrkiä nopeuttamaan mahdollisimman nopeasti. Koehenkilön tulee valmistautua suunniteltuun interventiotoimenpiteeseen sairaalan standardimenettelyjen mukaisesti. Mekaaninen revaskularisaatio tulee suorittaa käyttäjän tavanomaisella trombektomiatekniikalla käyttäen aspiraatiota tai stentinnoutajaa, erikseen tai yhdistelmänä.
Laite: Endovaskulaarinen mekaaninen trombektomia
Suonensisäinen interventio voidaan suorittaa joko yleisanestesiassa tai tietoisessa sedaatiossa parhaiden käytäntöjen perusteella, hoitavan lääkärin määräämällä tavalla. Siirtyminen kuvantamisesta hoitoon tulisi pyrkiä nopeuttamaan mahdollisimman nopeasti. Koehenkilön tulee valmistautua suunniteltuun interventiotoimenpiteeseen sairaalan standardimenettelyjen mukaisesti. Mekaaninen revaskularisaatio tulee suorittaa käyttäjän tavanomaisella trombektomiatekniikalla käyttäen aspiraatiota tai stentinnoutajaa, erikseen tai yhdistelmänä.
Muut nimet:
  • mekaaninen revaskularisaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvien toiminnallisten tulosten määrä mitattuna modifioidulla Rankin-pisteellä (mRS)
Aikaikkuna: 90 päivää

Modifioitu rankin-pistemäärä mittaa vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa aivohalvauksen tai muista neurologisen vamman syistä kärsineiden ihmisten. Alue on 0–6 (0 on korkein toiminto ilman oireita ja 6 on kuolema). Tämä tulos mittasi prosenttiosuutta koehenkilöistä, joilla oli "hyvä" toiminnallinen tulos pistemäärällä 0-2.

Ensisijainen tavoite on osoittaa, että AIS-potilaat, jotka eivät ole kelvollisia IV-tPA-hoitoon tai eivät kestä sitä (potilaille, jotka havaitaan 6 tunnin sisällä oireiden alkamisesta, harkitaan välittömästi endovaskulaarista hoitoa paikan hoitostandardin mukaisesti. Samoin yli 12 tuntia esiintyviä potilaita hoidetaan paikan hoidon standardin mukaisesti) asianmukaisella kuvanvalinnalla, mekaanisella trombektomialla 6-12 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta, heillä on vähemmän aivohalvaukseen liittyvää vammaisuutta ja parempia toiminnallisia tuloksia verrattuna potilaisiin. käsitelty parhaalla MT:llä.
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus 6–12 tunnin kohortissa, joilla on maailmanlaajuinen vamma, modifioidulla Rankin-pisteellä (mRS) arvioituna
Aikaikkuna: 90 päivää
MRS on yleisesti käytetty asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen tai muun neurologisen vamman syyn saaneiden ihmisten vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisessä toiminnassa. Pistemäärä 3-6 edustaa maailmanlaajuista vammaisuutta määritellään seuraavasti: (3) kohtalainen vamma (vaatii jonkin verran apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua); (4) keskivaikea vamma (ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua); (5) vakava vamma (vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa) ja (6) kuollut.
90 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus 6–12 tunnin kohortissa, joilla on hyvä toiminnallinen palautuminen modifioidulla Rankin-asteikolla (mRS) arvioituna
Aikaikkuna: 90 päivää
MRS on yleisesti käytetty asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen tai muun neurologisen vamman syyn saaneiden ihmisten vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisessä toiminnassa. Pistemäärä 0-2 tarkoittaa hyvää toiminnallista palautumista. Pisteet määritellään seuraavasti: (0) Ei oireita ollenkaan; (1) Ei merkittävää vammaisuutta oireista huolimatta, pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot; (2) Lievä vamma, ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy huolehtimaan omista asioistaan ​​ilman apua.
90 päivää
Osallistujien kuolleisuuden prosenttiosuus 30 päivän kuluttua
Aikaikkuna: 30 päivää
Kuolleisuutta 30 päivän kohdalla verrataan satunnaistettujen ryhmien välillä ITT-tavalla; jossa yleinen tyypin I virhe on hallittu hierarkkisella testauksella. Toisin sanoen, jos tilastollista merkitsevyyttä havaitaan ensisijaisessa tehokkuuden päätepisteessä, toissijaiset kliinisen tehon päätepisteet testataan sitten peräkkäin kukin kaksipuolisella alfatasolla 0,05, ja testaus lopetetaan, kun nollahypoteesia ei voida hylätä.
30 päivää
Osallistujien kuolleisuuden prosenttiosuus 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
Kuolleisuutta 90 päivän kohdalla verrataan satunnaistettujen ryhmien välillä ITT-tavalla; jossa yleinen tyypin I virhe on hallittu hierarkkisella testauksella. Toisin sanoen, jos ensisijaisessa tehokkuuden päätepisteessä havaitaan tilastollista merkitsevyyttä, toissijaiset kliinisen tehon päätepisteet testataan sitten peräkkäin kaksipuolisella alfatasolla 0,05, ja testaus lopetetaan, kun nollahypoteesia ei voida hylätä.
90 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on ICH (intrakraniaalinen verenvuoto) ja neurologinen heikkeneminen (NIHSS:n paheneminen > 4).
Aikaikkuna: 90 päivää
ICH:ta, jossa on neurologinen heikkeneminen (NIHSS:n paheneminen > 4), verrataan satunnaistettujen ryhmien välillä ITT-tavalla; jossa yleinen tyypin I virhe on hallittu hierarkkisella testauksella. Toisin sanoen, jos ensisijaisessa tehokkuuden päätepisteessä havaitaan tilastollista merkitsevyyttä, toissijaiset kliinisen tehon päätepisteet testataan sitten peräkkäin kaksipuolisella alfatasolla 0,05, ja testaus lopetetaan, kun nollahypoteesia ei voida hylätä.
90 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on tromboektomiatoimenpiteeseen liittyviä SAE-tautia
Aikaikkuna: 90 päivää

Trombektomia on toimenpide, jolla poistetaan veritulppa (trombi) aivojen verisuonesta.

Toimenpiteeseen liittyviä SAE:ita verrataan satunnaistettujen ryhmien välillä ITT-tavalla; jossa yleinen tyypin I virhe on hallittu hierarkkisella testauksella. Toisin sanoen, jos ensisijaisessa tehokkuuden päätepisteessä havaitaan tilastollista merkitsevyyttä, toissijaiset kliinisen tehon päätepisteet testataan sitten peräkkäin kaksipuolisella alfatasolla 0,05, ja testaus lopetetaan, kun nollahypoteesia ei voida hylätä.
90 päivää
Valtimorevaskularisaatio Mitattu TICI 2b:llä tai 3:lla laitteen käytön jälkeen
Aikaikkuna: 90 päivää
TICI 2b:llä tai 3:lla laitteen käytön jälkeen mitattua valtimoiden revaskularisaatiota verrataan satunnaistettujen ryhmien välillä ITT-tavalla; jossa yleinen tyypin I virhe on hallittu hierarkkisella testauksella. Toisin sanoen, jos ensisijaisessa tehokkuuden päätepisteessä havaitaan tilastollista merkitsevyyttä, toissijaiset kliinisen tehon päätepisteet testataan sitten peräkkäin kaksipuolisella alfatasolla 0,05, ja testaus lopetetaan, kun nollahypoteesia ei voida hylätä.
90 päivää
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on tromboektomialaitteeseen liittyviä vakavia haittavaikutuksia (SAE).
Aikaikkuna: 90 päivää
Trombektomialaite on laite, joka on tarkoitettu palauttamaan verenkierto aivojen suonessa poistamalla veritulppa.
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

Vanderbilt University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 13. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO23329

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Endovaskulaarinen mekaaninen trombektomia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa