Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avustetun asumisen funktiokeskeisen hoidon levittäminen ja toteutus

perjantai 9. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Barbara Resnick, University of Maryland, Baltimore

Dementian vaikutus hoitoon ja toimintokeskeiseen hoitoon liittyviin tuloksiin avustettujen asuinalueiden asukkaiden keskuudessa.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kipua, kivun hallintaa, käyttäytymisoireita ja henkilökunnan ja asukkaan välisen vuorovaikutuksen laatua dementiaa sairastavien ja ilman dementiaa sairastavien asukkaiden välillä, testataan näiden muuttujien suhdetta osallistumiseen toimintokeskeiseen hoitoon lähtötilanteessa ja pohditaan, onko niissä eroja. FFC-AL-EIT:n vaikutus dementiasta kärsivien ja ilman dementiaa sairastavien henkilöiden välillä toimintokeskeiseen hoitoon osallistumiseen, toiminnallisiin tuloksiin ja fyysiseen aktiivisuuteen 12 kuukauden tutkimusjakson aikana. Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat uutta tietoa siitä, miten dementiaa sairastavien iäkkäiden aikuisten toiminta ja fyysinen aktiivisuus voidaan optimoida avustetussa asumisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Valtakunnallisista tiedoista saadut arviot osoittavat, että seitsemällä kymmenestä avustetun asumisen asukkaista on jokin dementia, joista 29 prosentilla on lievä vamma, 23 prosentilla kohtalainen ja 19 prosentilla vakava vamma. Yli kolmanneksella näistä asukkaista esiintyy dementiaan yleisesti liittyviä käyttäytymisoireita, noin 30-50 % kokee kipua, suurin osa tarvitsee apua jokapäiväisessä elämässä (ADL) ja instrumentaalitoiminnassa (IADL), he ovat istuvia ja heillä on rajalliset mahdollisuudet harrastaa liikuntaa. Innovatiivisia lähestymistapoja tarvitaan auttamaan dementoituneita asukkaita pysymään avustetuissa asumisympäristöissä. Tyypillisesti avustetuissa asumisympäristöissä elävien iäkkäiden dementiaa sairastavien aikuisten hoidossa on kuitenkin noudatettu "tee se valmiiksi" -lähestymistapaa. Hoidon painopiste on tehtävien suorittamisessa ja käyttäytymisoireiden minimoimisessa. Tämä johtaa hoitoon, joka jättää huomiotta sen, mitä asukas voi tehdä hyväkseen, ja on huoltajaa. Asukkaita ei kannusteta suorittamaan toimintaa, kuten kampaamaan hiuksiaan, harjaamaan hampaitaan tai liikkumaan. Vankeushoidon tarjoaminen helpottaa fyysisen kyvyn ja toimintakyvyn heikkenemistä, aiheuttaa lääketieteellisiä komplikaatioita, pahentaa masennusoireita, lisää kaatumisen todennäköisyyttä ja voi lopulta johtaa tarpeeseen siirtyä akuuttiin tai ammattitaitoiseen sairaanhoitoon. Voittaaksemme vankeushoidosta käytämme lähestymistapaa, jota kutsutaan nimellä Function Focused Care. Function Focused Care on hoidon filosofia, jossa henkilöstön jäsenet sitoutuvat asukkaiden fyysiseen toimintaan kykyjensä mukaan kaikkien hoitovuorovaikutusten aikana. Aiemmat tutkimukset ovat toistuvasti tukeneet Function Focused Caren tehokkuutta toimintojen ylläpitämisessä ja ikääntyneiden fyysiseen toimintaan vietetyn ajan lisäämisessä avustetuissa asumisympäristöissä. Emme kuitenkaan tiedä, onko: (1) dementiaa sairastavien ja ilman dementiaa sairastavien välillä eroa kivussa, kivunhoidossa, käyttäytymis- ja mielialaoireissa tai henkilökunnan ja asukkaan vuorovaikutuksen laadussa; (2) nämä tekijät liittyvät osallistumiseen toimintokeskeisiin hoitotoimintoihin lähtötilanteessa; tai (3) FFC-AL-EIT:n (FFC-AL-EIT) avulla toteutetulla toimintokeskeisellä hoidolla on erilainen vaikutus dementiasta kärsivien ja ilman dementiaa sairastavien henkilöiden osallistumisen toimintokeskeiseen hoitotoimintaan, toimintaan ja fyysiseen toimintaan. 12 kuukauden opiskelujakson aikana. Vastataksemme näihin kysymyksiin ehdotamme kivun, käyttäytymis- ja mielialaoireiden sekä henkilökunnan ja asukkaan välisen vuorovaikutuksen laatua koskevien toimenpiteiden lisäämistä emotutkimuksen kohorttiin 2, Toimintokeskeisen hoidon leviämisen ja toteutuksen testaus (1R01AG050516-01A1). Tämän tutkimuksen tulokset täydentävät sitä, mitä tällä hetkellä tiedetään iäkkäistä dementiaa sairastavista avustetuista asumishoidoista, ja niitä käytetään FFC-AL-EIT-interventioiden tarkistamiseen tarpeen mukaan, jotta voidaan optimoida osallistuminen toimintokeskeisiin hoitotoimintoihin ja siten ylläpitää ja parantaa toimintakykyä ja fyysinen aktiivisuus ikääntyneiden dementiaa sairastavien aikuisten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

853

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland
    • Pennsylvania
      • State College, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16801
        • Penn State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Asukkaat ovat oikeutettuja osallistumaan, jos: (1) he asuvat osallistuvassa kotihoitoympäristössä ja ovat 65-vuotiaita tai vanhempia; (2) Minicogissa vähintään yksi kolmesta sanan muistamiskysymyksestä kolmesta kolmesta; ja (3) eivät ole kirjoilla Hospice-hoitoon.

Poissulkemiskriteerit: Asukkaat suljetaan pois tutkimuksesta, jos he ovat alle 65-vuotiaita eivätkä vastaa vähintään yhteen kolmesta sanamuistokysymykseen kolmesta kolmesta minikogissa.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimintokeskeinen hoito
FFC-AL-EIT:n toteuttaa tutkimussairaanhoitaja, joka työskentelee mestarin ja sidosryhmien kanssa käyttämällä neljän vaiheen lähestymistapaamme: (I) Ympäristö- ja politiikan arvioinnit; (II) koulutus; (III) Asukastoimintoihin kohdistettujen hoitopalvelusuunnitelmien laatiminen; ja (IV) Mentorointi ja motivointi.
Interventio emotutkimuksessa sisältää osallistuvan toteutustavan käytön todisteiden integraatiokolmiossa kuvatulla tavalla. Ennen käyttöönottoa tapaamme järjestelmänvalvojan, palvelukoordinaattorin, valtuutetun tai valvovan sairaanhoitajan tai asetusyhteyshenkilön tunnistaaksemme järjestelymestarin ja sidosryhmien jäsenet. Mestarin lisäksi suosittelemme sidosryhmätiimiin ottamaan mukaan seuraavat henkilöt: johtoasemassa oleva järjestelmänvalvoja (esim. avustava asumisjohtaja, valtuuttava/valvoja sairaanhoitaja); suora hoitotyöntekijä; perheenjäsen; aktiviteettihenkilökunnan jäsen, jos saatavilla; ja asukas. FFC-AL-EIT:n toteuttaa tutkimussairaanhoitaja, joka työskentelee sidosryhmien kanssa nelivaiheisen lähestymistavan mukaisesti: (I) Ympäristö- ja politiikan arvioinnit; (II) koulutus; (III) Asukastoimintoihin kohdistettujen hoitopalvelusuunnitelmien laatiminen; ja (IV) Mentorointi ja motivointi.
Placebo Comparator: Vain koulutus
Vain koulutuskohteet altistetaan hoitohaaran alla kuvatulle Nelivaiheisen lähestymistavan vaiheelle II. He saavat henkilöstön peruskoulutuksen.
Interventio emotutkimuksessa sisältää osallistuvan toteutustavan käytön todisteiden integraatiokolmiossa kuvatulla tavalla. Ennen käyttöönottoa tapaamme järjestelmänvalvojan, palvelukoordinaattorin, valtuutetun tai valvovan sairaanhoitajan tai asetusyhteyshenkilön tunnistaaksemme järjestelymestarin ja sidosryhmien jäsenet. Mestarin lisäksi suosittelemme sidosryhmätiimiin ottamaan mukaan seuraavat henkilöt: johtoasemassa oleva järjestelmänvalvoja (esim. avustava asumisjohtaja, valtuuttava/valvoja sairaanhoitaja); suora hoitotyöntekijä; perheenjäsen; aktiviteettihenkilökunnan jäsen, jos saatavilla; ja asukas. FFC-AL-EIT:n toteuttaa tutkimussairaanhoitaja, joka työskentelee sidosryhmien kanssa nelivaiheisen lähestymistavan mukaisesti: (I) Ympäristö- ja politiikan arvioinnit; (II) koulutus; (III) Asukastoimintoihin kohdistettujen hoitopalvelusuunnitelmien laatiminen; ja (IV) Mentorointi ja motivointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun sanallinen kuvaajaasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Kipuasteikko, jonka avulla vastaaja voi ilmoittaa kivun voimakkuuden ja sijainnin
perusviiva
PAINAD
Aikaikkuna: perusviiva
kivun havainnointimitta henkilöille, joilla on kognitiivinen häiriö
perusviiva
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa
Aikaikkuna: perusviiva
19 kohteen tutkimus, joka arvioi masennusoireita
perusviiva
Vastustuskykyä hoitoon
Aikaikkuna: perusviiva
13 item Likert-havaintoasteikko hoidon vastustuskyvystä
perusviiva
Vuorovaikutuksen laatuasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Henkilökunnan ja asukkaiden välisen positiivisen ja negatiivisen vuorovaikutuksen havainnointiasteikko
perusviiva
Tarkistuslista todisteille toimintokeskeisen hoidon käytöstä palvelusuunnitelmassa
Aikaikkuna: perusviiva
Käsittelee neljää toimintoon keskittyvää aluetta asukkaan hoitosuunnitelmassa
perusviiva
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: perusviiva
Arjen perustoimintojen 10 kohdan havaintomitta
perusviiva
Motionwatch 8
Aikaikkuna: perusviiva
Aktigrafia kerättiin 5 päivän ajalta, ja siinä on käytetty kolmen täyden päivän tietoja
perusviiva
Toimintokeskeisen hoidon käyttäytymisen tarkistuslista asukkaille
Aikaikkuna: perusviiva
19 kohdan mitta, joka koskee toimintokeskeisen hoidon asukkaan suorituskykyä
perusviiva

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saint Louisin yliopiston mielentilatutkimus (SLUMS)
Aikaikkuna: perusviiva
kognitiivisen kyvyn mitta
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 122345
  • 1R01NR015982-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

jakaa tietoja pyynnöstä ja IPD-jakosuunnitelman kehittämisen jälkeen IRB:n kanssa.

IPD-jaon aikakehys

5 vuoden opiskelujakson lopussa koko vanhempaintutkimukselle

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen hakemisen tarkoituksen tunnistaminen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Toimintokeskeinen hoito

3
Tilaa