Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini plus albumiiniin sitoutunut paklitakseli ja trastutsumabi HER-2-positiivisessa rintasyövässä

maanantai 20. tammikuuta 2020 päivittänyt: Fei Ma, Peking Union Medical College

Yhden keskuksen tuleva, yhden käden tutkimus neoadjuvanttihoidosta pegyloidulla liposomaalisella doksorubisiinilla (PLD) sekä albumiiniin sitoutuneella paklitakselilla ja trastutsumabilla HER-2-positiivisessa rintasyövässä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pegyloidun liposomaalisen doksorubisiinin (PLD) sekä albumiiniin sitoutuneen paklitakselin ja trastutsumabin tehoa ja turvallisuutta neoadjuvanttihoitona HER-2-positiivisessa rintasyövässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen, prospektiivinen, yhden käden vaiheen II tutkimus. Tukikelpoiset potilaat saavat neoadjuvanttihoitoa pegyloidun liposomin doksorubisiinin (PLD)/albumiiniin sitoutuneen paklitakselin/trastutsumabin yhdistelmällä.

Tämä tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta, joista ensimmäisessä vaiheessa pyritään määrittämään PLD:n suurin siedettävä annos (MTD) ja toisessa vaiheessa tutkitaan hoito-ohjelman tehoa ja turvallisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100021
        • Rekrytointi
        • Fei Ma
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fei Ma, MD
          • Puhelinnumero: +86-10-87787652
          • Sähköposti: mafei@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kyky ymmärtää ja vapaaehtoisesti vastaanottaa tutkimusmenettelyt protokollan mukaisesti, halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja;
  2. 18–70-vuotiaat naispotilaat;
  3. Histologisesti vahvistettu invasiiviseksi rintasyöväksi. piilevä rintasyöpä, tulehduksellinen rintasyöpä ja eksematoidinen karsinooma eivät ole tukikelpoisia;
  4. Kliininen vaiheⅡ-Ⅲ;
  5. HER-2-positiivinen (määritelty: IHC 3+ tai ISH-positiivinen);
  6. Ilman aikaisempaa hoitoa tähän rintasyöpään;
  7. Potilailla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n mukaan;
  8. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) suorituskykypisteet 0-1 pistettä;
  9. LVEF≥55 %;
  10. Normaali EKG;
  11. Luuytimen toiminta: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC)≥2,0×109/l, verihiutaleet≥100×109/l, hemoglobiini ≥90g/l.
  12. Maksan toiminta: alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 1,5 × ULN, seerumin kokonaisbilirubiini ≤ ULN;
  13. Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini≤ 1,5 × ULN; Koagulaatiotoiminto: kansainvälinen standardoitu suhde (INR) ≤1,5×ULN, protrombiiniaika (PT) tai aktivoitu osittainen trombiiniaika (APTT) ≤1,5×ULN.

Poissulkemiskriteerit:

  1. New York Heart Associationin (NYHA) luokka ≥Ⅱ sydämen vajaatoiminta.
  2. Tunnettu tai epäilty yliherkkyys jollekin hoitoprotokollassa käytetyille aineille.
  3. Tarve Samanaikainen hoito minkä tahansa muun tutkijan harkitseman syövän vastaisen hoidon kanssa.
  4. osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen tätä tutkimusta.
  5. Vakava sydänsairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

1) Merkittävä kammiorytmihäiriö tai korkea-asteinen atrioventrikulaarinen katkos (Mobitz II tai kolmannen asteen eteiskammiokatkos); 2) epästabiili angina; 3) kliinisesti merkittävä sydänläppäsairaus; 4) Elektrokardiogrammi näyttää transmuraalisen sydäninfarktin; 5) Hallitsematon verenpainetauti. 6. Hallitsematon diabetes. 7. Vakava tai hallitsematon infektio. 8. Hepatiitti b -pinta-antigeenipositiivinen tai hepatiitti c -viruksen vasta-ainepositiivinen tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-ainepositiivinen.

9. Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua kohdunkaulan in situ karsinoomaa tai ihon tyvisolusyöpää viimeisten 5 vuoden aikana.

9)Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai kieltäytyvät käyttämästä riittävää ehkäisyä ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan.

10) Muut olosuhteet, joita tutkijan ei pidä kirjata.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PLD/albumiiniin sitoutunut paklitakseli/trastutsumabi

Ensimmäinen vaihe

PLD: Taso 1:30mg/m2; Taso 2:35mg/m2; Taso 3:40mg/m2; IV, d1, q21d×6.

albumiiniin sitoutunut paklitakseli: 220 mg/m2 IV ensimmäisessä infuusiossa, seuraavat infuusiot 260 mg/m2, jos vakavia haittavaikutuksia ei esiinny. d1, q21d × 6.

Trastutsumabi: 8 mg/kg IV ensimmäistä infuusiota varten, seuraavat infuusiot 6 mg/kg. d1, q21d × 6.

Toinen vaihe

PLD: suurin siedetty annos (MTD). IV, d1, q21d × 6.

albumiiniin sitoutunut paklitakseli: 220 mg/m2 IV ensimmäisessä infuusiossa, seuraavat infuusiot 260 mg/m2, jos vakavia haittavaikutuksia ei esiinny. d1, q21d × 6.

Trastutsumabi: 8mg/kg IV ensimmäistä infuusiota varten, seuraavat infuusiot 6mg/kg. d1, q21d × 6.

Ensimmäinen vaihe PLD: 30mg/m2;35mg/m2;40mg/m2;IV, d1, q21d x 6.

Toinen vaihe

PLD: MTD. IV, d1, q21d × 6.

220 mg/m2 IV ensimmäisellä infuusiolla, seuraavat infuusiot 260 mg/m2, jos vakavia haittavaikutuksia ei esiinny. d1, q21d × 6.
8 mg/kg IV ensimmäistä infuusiota varten. Seuraavat infuusiot 6 mg/kg. d1, q21d × 6.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellisen vasteen (pCR) nopeus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole jäljellä olevaa invasiivista rintasyöpää rinnoissa ja imusolmukkeissa leikkauksen aikana
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintoja säästävien leikkausten määrä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Prosenttiosuus potilaista, joille tehdään rintaa säästävä leikkaus neoadjuvanttihoidon jälkeen
5 kuukautta
Leikkauksen määrä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille tehdään mastektomia ja rintaa säästävä leikkaus neoadjuvanttihoidon jälkeen
5 kuukautta
vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus, National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), version 5.0 mukaan
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini

3
Tilaa