Telefysioterapia COVID-19-sairaalahoidon jälkeen
tiistai 31. toukokuuta 2022 päivittänyt: Mohammad Javaherian, Tehran University of Medical Sciences
Telefysioterapian teho potilailla COVID-19-sairaalahoidon jälkeen: PPTCOVID-tutkimus
Koronavirustauti 2019 (COVID-19), jonka aiheuttaa vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-Cov-2), on monisysteeminen tartuntatauti, joka on johtanut maailmanlaajuiseen pandemiaan.
Etälääketiede on työkalu, joka yhdistää potilaat ja terveydenhuollon ammatit samalla kun säilytetään sosiaalinen etäisyys ja rajoitukset. Telefysioterapia on fysioterapian ala, jonka etuna on terapia.
Muutama kuukausi sitten eri organisaatiot ovat käynnistäneet etäfysioterapian/etäkuntoutusohjelman hoitaakseen potilaiden COVID-19:n jälkeisiä komplikaatioita. Tämä tutkimusryhmä on kehittänyt etäkuntoutusohjeen fysioterapeuteille auttaakseen heitä käyttämään etäfysioterapiaohjelmaa potilaille COVID-19-sairaalahoidon jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida etäfysioterapian tehoa potilailla, jotka on kotiutettu COVID-19:n jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koronavirustauti 2019 (COVID-19), jonka aiheuttaa vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-Cov-2), on monisysteeminen tartuntatauti, joka on johtanut maailmanlaajuiseen pandemiaan.
Tämän taudin monisysteemisestä luonteesta johtuen se voi aiheuttaa erilaisia varhaisia ja myöhäisiä komplikaatioita. Uudet tutkimukset ovat paljastaneet joitain tämän taudin pitkäaikaisia seurauksia, kuten neurologisia vammoja, valtimo- tai laskimotukoksia, sydän-, aivohalvauksia jne., jotka on otettava huomioon potilaiden hoidossa. Monet COVID-19:stä selviytyneet, jotka tarvitsevat tehohoitoa, voivat myös kehittää psyykkisiä, fyysisiä ja kognitiivisia häiriöitä. Näille potilaille voi kehittyä erilaisia vammoja sairaalahoidosta johtuen pitkittyneen liikkumattomuuden ja useiden tuntien sänkymatkoista; Näitä ovat neuromuskulaariset komplikaatiot, vakava lihasheikkous ja -väsymys, nivelten jäykkyys, nivelkipu, psyykkiset ongelmat, liikkuvuuden heikkeneminen, huono elämänlaatu, toistuvat kaatumiset ja jopa quadriparesis.
Ottaen huomioon COVID-19:n vaikutukset maailmanlaajuiseen terveydenhuoltojärjestelmään, innovatiivisia lähestymistapoja potilaiden hallintaan tarvitaan. Tästä syystä telelääketieteestä on tulossa trendikäs otsikko tutkijoille. Etälääketiede on työkalu, joka yhdistää potilaat ja terveydenhuollon ammatit samalla kun säilytetään sosiaalinen etäisyys ja rajoitukset. Digitaaliset terveystoimenpiteet voivat auttaa tarjoamaan itsevalvontatyökaluja, kenttäpäivityksiä, harjoitusprotokollia ja psykologista tukea. Riippuen terveydenhuoltojärjestelmän rahoituksesta ja mahdollisuuksista telelääketiede voidaan suunnitella ja käyttää jokaisessa maassa yksilöllisesti.
Fysioterapiatoimenpiteet voidaan toteuttaa myös nykyaikaisilla digitaalisilla viestintävälineillä. Etäfysioterapia on fysioterapian ala, jonka etuna on tarjota terapiaa siellä, missä potilaalle parhaiten sopii nykyaikaisen digitaalisen viestinnän avulla.
Koronaviruskantaepidemioiden muista virusepidemioista saatujen todisteiden perusteella monilla COVID-19-keuhkokuumeen jälkeen kotiutuneilla potilailla on todennäköisesti jäännösvamma jopa muutaman vuoden sairaalahoidon jälkeen. Ei vain kotiutuneet COVID-19-potilaat, vaan myös muut yhteiskunnan jäsenet saattavat tarvita fysioterapiaa tässä kriisissä. Tästä tarpeesta huolimatta sosiaalinen etäisyys tulee ottaa huomioon, eikä ihmishenkiä saa vaaraan. Etäfysioterapia tarjoaa terapeutille erinomaisen mahdollisuuden kommunikoida potilaiden kanssa, arvioida ja hoitaa heitä.
Muutama kuukausi sitten eri organisaatiot ovat käynnistäneet etäfysioterapian/etäkuntoutusohjelman hoitaakseen potilaiden COVID-19:n jälkeisiä komplikaatioita. Tämä tutkimusryhmä on kehittänyt etäkuntoutusohjeen fysioterapeuteille auttaakseen heitä käyttämään etäfysioterapiaohjelmaa potilaille COVID-19-sairaalahoidon jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida etäfysioterapian tehoa potilailla, jotka on kotiutettu COVID-19:n jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta
- Imam Khomeini Hospital Complex
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotiutetut potilaat, joilla on Covid-19-keuhkokuume,
- Sinulla on vähintään yksi rT-PCR Covid-testi,
- Sairaalahoidon kesto > 10 päivää,
- Kyky kävellä,
- Täysin suuntautunut,
- Mahdollisuus käyttää älypuhelinta,
- Kyky lukea ja kirjoittaa persiaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin tuki- ja liikuntaelinhäiriö, joka aiheuttaa kyvyttömyyden osallistua fysioterapiaan,
- Vakavat sydän- ja verisuonihäiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Telefysioterapiaryhmä
Tähän ryhmään nimetyt osallistujat saavat 18 fysioterapiakertaa (kolme kertaa viikossa) kuuden viikon aikana.
näillä istunnoilla fysioterapeutti määrää aerobisia, resistiivisiä, hengitys- ja toiminnallisia harjoituksia sekä hengitysteiden raivaustekniikoita (tarvittaessa) potilaiden kotiutusvaiheen arvioinnin tulosten perusteella.
fysioterapeutti käyttää potilaalle opetussisältöä ja soittaa hänelle opastamaan potilasta, miten harjoituksia tulee suorittaa (määrittää harjoituksen tiheyden, ajan, intensiteetin ja tyypin).
potilaan tulee tehdä harjoituksia seuraavaan istuntoon asti ja antaa palautetta.
Potilas arvioidaan viikoittain etukäteen laaditun kyselyn avulla etänä.
interventioiden eteneminen perustuu viikoittaisen arvioinnin tuloksiin.
|
Tähän ryhmään nimetyt osallistujat saavat 18 fysioterapiakertaa (kolme kertaa viikossa) kuuden viikon aikana.
näillä istunnoilla fysioterapeutti määrää aerobisia, resistiivisiä, hengitys- ja toiminnallisia harjoituksia sekä hengitysteiden raivaustekniikoita (tarvittaessa) potilaiden kotiutusvaiheen arvioinnin tulosten perusteella.
fysioterapeutti käyttää potilaalle opetussisältöä ja soittaa hänelle opastamaan potilasta, miten harjoituksia tulee suorittaa (määrittää harjoituksen tiheyden, ajan, intensiteetin ja tyypin).
potilaan tulee tehdä harjoituksia seuraavaan istuntoon asti ja antaa palautetta.
Potilas arvioidaan viikoittain etukäteen laaditun kyselyn avulla etänä.
interventioiden eteneminen perustuu viikoittaisen arvioinnin tuloksiin.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään osallistujat saavat yhden fysioterapeutin konsultaatioistunnon.
Tässä istunnossa potilaita koulutetaan päivittäisten toimintojensa suorittamiseen, hengitysharjoituksiin, kävelyyn, happisylinterin käyttöön ja ruokavalioon.
|
Kontrolliryhmään osallistujat saavat yhden fysioterapeutin konsultaatioistunnon.
Tässä istunnossa potilaita koulutetaan päivittäisten toimintojensa suorittamiseen, hengitysharjoituksiin, kävelyyn, happisylinterin käyttöön ja ruokavalioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti (6 MWT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
6 minuutin kävelytesti on submaksimaalinen testi aerobisen kapasiteetin arvioimiseksi.
Mitataan matka, jonka potilas pystyy kävelemään 6 minuutin aikana.
|
Perustaso
|
|
6 minuutin kävelytesti (6 MWT)
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
6 minuutin kävelytesti on submaksimaalinen testi aerobisen kapasiteetin arvioimiseksi.
Mitataan matka, jonka potilas pystyy kävelemään 6 minuutin aikana.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
6 minuutin kävelytesti (6 MWT)
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
6 minuutin kävelytesti on submaksimaalinen testi aerobisen kapasiteetin arvioimiseksi.
Mitataan matka, jonka potilas pystyy kävelemään 6 minuutin aikana.
|
10 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi (5TST)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Viisi kertaa istumaan seisomaan on testi, joka mittaa tuolilta istumiseen ja seisomiseen kuluvaa aikaa viisi kertaa.
Sitä käytetään yleisesti arvioimaan aikuisten alaraajojen vahvuutta, siirtymäliikkeitä ja putoamisriskiä.
|
Perustaso
|
|
Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi (5TST)
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Viisi kertaa istumaan seisomaan on testi, joka mittaa tuolilta istumiseen ja seisomiseen kuluvaa aikaa viisi kertaa.
Sitä käytetään yleisesti arvioimaan aikuisten alaraajojen vahvuutta, siirtymäliikkeitä ja putoamisriskiä.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi (5TST)
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Viisi kertaa istumaan seisomaan on testi, joka mittaa tuolilta istumiseen ja seisomiseen kuluvaa aikaa viisi kertaa.
Sitä käytetään yleisesti arvioimaan aikuisten alaraajojen vahvuutta, siirtymäliikkeitä ja putoamisriskiä.
|
10 viikon kuluttua
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Väsymyksen vakavuusasteikko on lyhyt yhdeksän lauseen kyselylomake, jota käytetään arvioimaan väsymyksen vaikutusta yksilöihin.
Kyselylomakkeessa henkilöitä pyydetään arvioimaan väsymysasteensa.
FSS-pisteet vaihtelevat 9:stä 63:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (pahentunutta).
|
Perustaso
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Väsymyksen vakavuusasteikko on lyhyt yhdeksän lauseen kyselylomake, jota käytetään arvioimaan väsymyksen vaikutusta yksilöihin.
Kyselylomakkeessa henkilöitä pyydetään arvioimaan väsymysasteensa.
FSS-pisteet vaihtelevat 9:stä 63:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (pahentunutta).
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Väsymyksen vakavuusasteikko on lyhyt yhdeksän lauseen kyselylomake, jota käytetään arvioimaan väsymyksen vaikutusta yksilöihin.
Kyselylomakkeessa henkilöitä pyydetään arvioimaan väsymysasteensa.
FSS-pisteet vaihtelevat 9:stä 63:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (pahentunutta).
|
10 viikon kuluttua
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Perustaso
|
IPAQ on 27 kohdan subjektiivinen fyysisen aktiivisuuden mitta.
Tämä instrumentti on toistuvasti käytetty väline fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Tämä laite on kehitetty arvioimaan 18–65-vuotiaiden aikuisten fyysistä aktiivisuutta.
IPAQ:n persiankielisen version käänsivät ja kulttuurienvälisesti muokkasivat Moghaddam et al. (2012).
|
Perustaso
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
IPAQ on 27 kohdan subjektiivinen fyysisen aktiivisuuden mitta.
Tämä instrumentti on toistuvasti käytetty väline fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Tämä laite on kehitetty arvioimaan 18–65-vuotiaiden aikuisten fyysistä aktiivisuutta.
IPAQ:n persiankielisen version käänsivät ja kulttuurienvälisesti muokkasivat Moghaddam et al. (2012).
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
IPAQ on 27 kohdan subjektiivinen fyysisen aktiivisuuden mitta.
Tämä instrumentti on toistuvasti käytetty väline fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Tämä laite on kehitetty arvioimaan 18–65-vuotiaiden aikuisten fyysistä aktiivisuutta.
IPAQ:n persiankielisen version käänsivät ja kulttuurienvälisesti muokkasivat Moghaddam et al. (2012).
|
10 viikon kuluttua
|
|
Hengenahdistustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Hengenahdistustaso arvioidaan modifioidulla Borgin asteikolla.
potilas ilmoittaa hengenahdistustasonsa 6 minuutin kävelytestin jälkeen välillä 0 (ilman hengenahdistusta) 10:een (vaikein hengenahdistus).
|
Perustaso
|
|
Hengenahdistustaso
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Hengenahdistustaso arvioidaan modifioidulla Borgin asteikolla.
potilas ilmoittaa hengenahdistustasonsa 6 minuutin kävelytestin jälkeen välillä 0 (ilman hengenahdistusta) 10:een (vaikein hengenahdistus).
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Hengenahdistustaso
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Hengenahdistustaso arvioidaan modifioidulla Borgin asteikolla.
potilas ilmoittaa hengenahdistustasonsa 6 minuutin kävelytestin jälkeen välillä 0 (ilman hengenahdistusta) 10:een (vaikein hengenahdistus).
|
10 viikon kuluttua
|
|
Lyhyt alkaen-36
Aikaikkuna: Perustaso
|
Short Form-36 on itseraportointiväline, joka arvioi kahdeksan terveyden osa-aluetta.
sitä käytetään yleisesti henkilön tai väestön elämänlaaduna.
|
Perustaso
|
|
Lyhyt alkaen-36
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Short Form-36 on itseraportointiväline, joka arvioi kahdeksan terveyden osa-aluetta.
sitä käytetään yleisesti henkilön tai väestön elämänlaaduna.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Lyhyt alkaen-36
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Short Form-36 on itseraportointiväline, joka arvioi kahdeksan terveyden osa-aluetta.
sitä käytetään yleisesti henkilön tai väestön elämänlaaduna.
|
10 viikon kuluttua
|
|
Olkapään sieppauslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Olkapään abduktiolihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Perustaso
|
|
Olkapään sieppauslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Olkapään abduktiolihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Olkapään sieppauslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Olkapään abduktiolihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
10 viikon kuluttua
|
|
Lonkan sieppauslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Lonkan sieppauslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Perustaso
|
|
Lonkan sieppauslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Lonkan sieppauslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Lonkan sieppauslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Lonkan sieppauslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
10 viikon kuluttua
|
|
Polven pidennyslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Polven venytyslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Perustaso
|
|
Polven pidennyslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Polven venytyslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Polven pidennyslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Polven venytyslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
10 viikon kuluttua
|
|
Kyynärpään koukistuslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kyynärpään koukistuslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Perustaso
|
|
Kyynärpään koukistuslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: Kuuden viikon jälkeen
|
Kyynärpään koukistuslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
Kuuden viikon jälkeen
|
|
Kyynärpään koukistuslihasryhmän vahvuus
Aikaikkuna: 10 viikon kuluttua
|
Kyynärpään koukistuslihasryhmän vahvuus mitataan käsidynamometrillä ja esitetään kilogrammoina.
|
10 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mohsen Nasiri-toosi, MD., Tehran University Of Medical Sciences
- Opintojohtaja: Behrouz Attarbashi Moghadam, Ph.D., Tehran University Of Medical Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, Zhao X, Huang B, Shi W, Lu R, Niu P, Zhan F, Ma X, Wang D, Xu W, Wu G, Gao GF, Tan W; China Novel Coronavirus Investigating and Research Team. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019. N Engl J Med. 2020 Feb 20;382(8):727-733. doi: 10.1056/NEJMoa2001017. Epub 2020 Jan 24.
- Enright PL. The six-minute walk test. Respir Care. 2003 Aug;48(8):783-5.
- Craig CL, Marshall AL, Sjostrom M, Bauman AE, Booth ML, Ainsworth BE, Pratt M, Ekelund U, Yngve A, Sallis JF, Oja P. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003 Aug;35(8):1381-95. doi: 10.1249/01.MSS.0000078924.61453.FB.
- Vasheghani-Farahani A, Tahmasbi M, Asheri H, Ashraf H, Nedjat S, Kordi R. The Persian, last 7-day, long form of the International Physical Activity Questionnaire: translation and validation study. Asian J Sports Med. 2011 Jun;2(2):106-16. doi: 10.5812/asjsm.34781.
- Bohannon RW. Sit-to-stand test for measuring performance of lower extremity muscles. Percept Mot Skills. 1995 Feb;80(1):163-6. doi: 10.2466/pms.1995.80.1.163.
- Krupp LB, LaRocca NG, Muir-Nash J, Steinberg AD. The fatigue severity scale. Application to patients with multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus. Arch Neurol. 1989 Oct;46(10):1121-3. doi: 10.1001/archneur.1989.00520460115022.
- Azimian M, Farahani AS, Dadkhah A, Fallahpour M, Karimlu M. Fatigue severity scale: the psychometric properties of the persian-version in patients with multiple sclerosis. Res J Biol Sci. 2009;4(9):974-7.
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Montazeri A, Goshtasebi A, Vahdaninia M, Gandek B. The Short Form Health Survey (SF-36): translation and validation study of the Iranian version. Qual Life Res. 2005 Apr;14(3):875-82. doi: 10.1007/s11136-004-1014-5.
- Thomas P, Baldwin C, Bissett B, Boden I, Gosselink R, Granger CL, Hodgson C, Jones AY, Kho ME, Moses R, Ntoumenopoulos G, Parry SM, Patman S, van der Lee L. Physiotherapy management for COVID-19 in the acute hospital setting: clinical practice recommendations. J Physiother. 2020 Apr;66(2):73-82. doi: 10.1016/j.jphys.2020.03.011. Epub 2020 Mar 30.
- World Health Organization. COVID-19 clinical management: living guidance, 25 January 2021. World Health Organization; 2021.
- SeyedAlinaghi S, Afsahi AM, MohsseniPour M, Behnezhad F, Salehi MA, Barzegary A, Mirzapour P, Mehraeen E, Dadras O. Late Complications of COVID-19; a Systematic Review of Current Evidence. Arch Acad Emerg Med. 2021 Jan 20;9(1):e14. doi: 10.22037/aaem.v9i1.1058. eCollection 2021. No abstract available.
- Portnoy J, Waller M, Elliott T. Telemedicine in the Era of COVID-19. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 May;8(5):1489-1491. doi: 10.1016/j.jaip.2020.03.008. Epub 2020 Mar 24. No abstract available.
- Salawu A, Green A, Crooks MG, Brixey N, Ross DH, Sivan M. A Proposal for Multidisciplinary Tele-Rehabilitation in the Assessment and Rehabilitation of COVID-19 Survivors. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jul 7;17(13):4890. doi: 10.3390/ijerph17134890.
- Cortés-Telles A, López-Romero S, Figueroa-Hurtado E, Pou-Aguilar YN, Wong AW, Milne KM, Ryerson CJ, Guenette JA. Pulmonary function and functional capacity in COVID-19 survivors with persistent dyspnoea. Respir Physiol Neurobiol. 2021 Jun;288:103644. doi: 10.1016/j.resp.2021.103644. Epub 2021 Feb 27.
- Jenkins SC. 6-Minute walk test in patients with COPD: clinical applications in pulmonary rehabilitation. Physiotherapy. 2007 Sep 1;93(3):175-82.
- Javaherian M, Shadmehr A, Keshtkar A, Beigmohammadi MT, Dabbaghipour N, Syed A, Moghaddam BA. Safety and efficacy of Pulmonary physiotherapy in hospitalized patients with severe COVID-19 pneumonia (PPTCOVID): A prospective, randomised, single-blind, controlled trial. medRxiv. 2021 Jan 1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 12. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99-2-246-49892
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki asiaan liittyvät mainitut tiedot ovat saatavilla päätutkijan kautta (Sähköposti: Javaherian_m@razi.tums.ac.ir) tutkijoille, jotka toimittavat asiaan liittyvän hyväksytyn ehdotuksen ja eettisen komitean hyväksynnän tavoitteiden saavuttamiseksi.
Nämä tiedot ovat saatavilla julkaisupäivänä vuoden ajan.
IPD-jaon aikakehys
Vuoden tuloksen julkistamisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kaikki asiaan liittyvän hyväksytyn ehdotuksen tehneet tutkijat ja eettinen toimikunta hyväksyvät tavoitteiden saavuttamisen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid19
-
Anavasi DiagnosticsEi vielä rekrytointia
-
Ain Shams UniversityRekrytointi
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Valmis
-
Colgate PalmoliveValmis
-
Christian von BuchwaldValmis
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichIlmoittautuminen kutsusta
-
Alexandria UniversityValmis
Kliiniset tutkimukset Telefysioterapiaryhmä
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiivinen, ei rekrytointiKiertäjämansetin patologiaKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Baylor College of MedicineBioSensicsRekrytointiKognitiivinen rajoite | Dementia | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Muistin menetysYhdysvallat
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonRekrytointiPalovammojaYhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaValmis
-
Rutgers, The State University of New JerseyValmis
-
Dokuz Eylul UniversityValmis
-
University of AarhusEurostarsTuntematonKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenTanska
-
Uskudar UniversityRekrytointiNaiset, joilla on krooninen alaselkäkipuTurkki
-
University of FloridaNational Institute on Aging (NIA)RekrytointiLewyn kehon dementia, johon liittyy käyttäytymishäiriöitä | Lewy Body Parkinsonin tauti | Lewyn kehon sairausYhdysvallat