- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05532579
Invasiivisen fysioterapiaprotokollan tehokkuus perusterveydenhuollon potilailla, joilla on alaselkäkipu. Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Invasiivisen fysioterapiaprotokollan tehokkuus perusterveydenhuollon potilailla, joilla on alaselkäkipu ja alaraajojen säteilytys. Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Alaselän kipu tai lannekipu on yleisin työkyvyttömyyden syy Espanjassa, ja se on ensimmäisellä sijalla maan yleisimpien diagnosoitujen sairauksien joukossa, ja seuraavaksi tulee kohdunkaulan kipu. Epäspesifinen alaselkäkipu on tärkein syy terveydenhuoltoon ja työvoimakonsepteihin kuluttaviin julkisiin menoihin, ja sen esiintyvyys on 80 %. Lisäksi tämä patologia edustaa yli puolta (52,92 %) kroonisen kivun, joka ei ole onkologista tai neuropaattista, diagnooseista. Tämä tilanne aiheuttaa korkeita talous-, terveydenhuolto- ja työvoimakustannuksia, jotka vastaavat 1,7–2,1 prosentin kustannuksia bruttokansantuotteesta.
Alaselkäkipuksi kuvataan kylkiluiden alarajan ja pakaran alarajan välissä olevaa kipua, jonka voimakkuus vaihtelee asennon ja fyysisen aktiivisuuden mukaan ja johon yleensä liittyy kivuliaita liikkumisen rajoituksia. Noin 40 %:lla potilaista, joilla on alaselkäkipuja, on säteilytystä alaraajoissa. Alaselkäkivun kroonistaminen voi johtaa keskusherkistymiseen, mikä aiheuttaa yliherkkyyttä ei-kipullisille ja tuskallisille ärsykkeille vielä kauan akuutin alaselkäkipujakson alkamisen jälkeen.
Alaselkäkipujen lähestymistapa tarjoaa vaihtoehtoja, kuten lääkkeiden antoa, fyysisen harjoituksen määräämistä, kipukasvatusta ja potilaiden tottumusten muokkaamista. Minimaaliinvasiiviset tekniikat alaselkäkivun hoidossa herättävät suurempaa kiinnostusta niiden suurten etujen vuoksi. Fysioterapian alalla on viime vuosina kehitetty uusia tekniikoita, kuten ultraääniohjattu perkutaaninen tuki- ja liikuntaelimistön elektrolyysi ja ultraääniohjattu perkutaaninen neuromodulaatio, jossa erityyppisiä sähkövirtoja johdetaan kiinteiden neulojen kautta. Näihin invasiivisiin tekniikoihin on liitetty erilaisia vaikutusmekanismeja, kuten mahdollinen vaikutus laskevien kipua inhiboivien järjestelmien aktivoitumiseen, herätettyjen motoristen potentiaalien väheneminen ja aivokuorensisäisen eston lisääntyminen, mikä viittaa hyödyihin potilailla, joilla on sentraalisesti herkistynyt. Invasiivisia elektrolyysin ja neuromodulaation tekniikoita on sovellettu muissa tutkimuksissa hermoston tasolla, erityisesti iskiashermossa piriformis- ja ischiotibialis-tasolla, polvitaipeen kuoppassa ja jalassa. Se on antanut hyviä tuloksia lannerangan kipuihin. Tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty potilailla, joilla on alaselkäkipuja ja tyroja tai ulkonemia, eikä kehitystä ole kontrolloitu keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä.
Perkutaanisen neuromodulaation sovelluksella on kyky moduloida hermosolujen aktiivisuutta ensisijaisessa motorisessa aivokuoressa, mikä edistää ohimeneviä ja pitkäaikaisia neuroplastisia vaikutuksia. Tämän alueen modulaatio liittyy kivun vähenemiseen, joka johtuu suhteesta kipua prosessoiviin alueisiin, kuten talamukseen, cingulate cortexiin ja periakveduktaaliseen harmaaseen aineeseen. Ääreishermoston sähköinen stimulaatio aktivoi perkutaanisesti monimutkaisen hermoverkon, joka puolestaan sisältää sarjan välittäjäaineita ja reseptoreita, jotka voivat edistää segmentaalista analgesiaa ja segmentin ulkopuolista analgesiaa. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että perkutaanisella neuromodulaatiohoidolla voi olla mahdollinen hyödyllinen vaikutus potilailla, joilla on sentraalinen herkistyneisyys, mikä tuottaa parantuneen ehdollisen kivun modulaation, vähentyneen motorisen herättämän potentiaalin ja tehostetun intrakortikaalisen eston.
Kirjoittajien tietämyksen mukaan ei ole olemassa tutkimuksia, jotka osoittaisivat näiden invasiivisten tekniikoiden tehokkuuden neurofysiologisten parametrien parantamisessa potilailla, joilla on alaselkäkipuja alaraajojen säteilytyksellä, tyrät ja/tai ulkonemat. Ottaen huomioon yksityisiltä klinikoilta saadut hyvät empiiriset tulokset ja ennakkotapaukset muilla alueilla lyhytaikaisella seurannalla tehdyistä tutkimuksista, tämä perusterveydenhuollon avohoidon lähestymistapa voi tarkoittaa lähetettävien potilaiden kotiuttamista. sairaalassa sairaanhoitoa, kuvantamistutkimuksia ja kirurgisia toimenpiteitä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Alaselän kipu tai lannekipu on yleisin työkyvyttömyyden syy Espanjassa, ja se on ensimmäisellä sijalla maan yleisimpien diagnosoitujen sairauksien joukossa, ja seuraavaksi tulee kohdunkaulan kipu. Epäspesifinen alaselkäkipu on tärkein syy terveydenhuoltoon ja työvoimakonsepteihin kuluttaviin julkisiin menoihin, ja sen esiintyvyys on 80 %. Lisäksi tämä patologia edustaa yli puolta (52,92 %) kroonisen kivun, joka ei ole onkologista tai neuropaattista, diagnooseista. Tämä tilanne aiheuttaa korkeita talous-, terveydenhuolto- ja työvoimakustannuksia, jotka vastaavat 1,7–2,1 prosentin kustannuksia bruttokansantuotteesta.
Alaselkäkipuksi kuvataan kylkiluiden alarajan ja pakaran alarajan välissä olevaa kipua, jonka voimakkuus vaihtelee asennon ja fyysisen aktiivisuuden mukaan ja johon yleensä liittyy kivuliaita liikkumisen rajoituksia. Noin 40 %:lla potilaista, joilla on alaselkäkipuja, on säteilytystä alaraajoissa. Alaselkäkivun kroonistaminen voi johtaa keskusherkistymiseen, mikä aiheuttaa yliherkkyyttä ei-kipullisille ja tuskallisille ärsykkeille vielä kauan akuutin alaselkäkipujakson alkamisen jälkeen.
Alaselkäkipujen lähestymistapa tarjoaa vaihtoehtoja, kuten lääkkeiden antoa, fyysisen harjoituksen määräämistä, kipukasvatusta ja potilaiden tottumusten muokkaamista. Minimaaliinvasiiviset tekniikat alaselkäkivun hoidossa herättävät suurempaa kiinnostusta niiden suurten etujen vuoksi. Fysioterapian alalla on viime vuosina kehitetty uusia tekniikoita, kuten ultraääniohjattu perkutaaninen tuki- ja liikuntaelimistön elektrolyysi ja ultraääniohjattu perkutaaninen neuromodulaatio, jossa erityyppisiä sähkövirtoja johdetaan kiinteiden neulojen kautta. Näihin invasiivisiin tekniikoihin on liitetty erilaisia vaikutusmekanismeja, kuten mahdollinen vaikutus laskevien kipua inhiboivien järjestelmien aktivoitumiseen, herätettyjen motoristen potentiaalien väheneminen ja aivokuorensisäisen eston lisääntyminen, mikä viittaa hyödyihin potilailla, joilla on sentraalisesti herkistynyt. Invasiivisia elektrolyysin ja neuromodulaation tekniikoita on sovellettu muissa tutkimuksissa hermoston tasolla, erityisesti iskiashermossa piriformis- ja ischiotibialis-tasolla, polvitaipeen kuoppassa ja jalassa. Se on antanut hyviä tuloksia lannerangan kipuihin. Tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty potilailla, joilla on alaselkäkipuja ja tyroja tai ulkonemia, eikä kehitystä ole kontrolloitu keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä.
Perkutaanisen neuromodulaation sovelluksella on kyky moduloida hermosolujen aktiivisuutta ensisijaisessa motorisessa aivokuoressa, mikä edistää ohimeneviä ja pitkäaikaisia neuroplastisia vaikutuksia. Tämän alueen modulaatio liittyy kivun vähenemiseen, joka johtuu suhteesta kipua prosessoiviin alueisiin, kuten talamukseen, cingulate cortexiin ja periakveduktaaliseen harmaaseen aineeseen. Ääreishermoston sähköinen stimulaatio aktivoi perkutaanisesti monimutkaisen hermoverkon, joka puolestaan sisältää sarjan välittäjäaineita ja reseptoreita, jotka voivat edistää segmentaalista analgesiaa ja segmentin ulkopuolista analgesiaa. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että perkutaanisella neuromodulaatiohoidolla voi olla mahdollinen hyödyllinen vaikutus potilailla, joilla on sentraalinen herkistyneisyys, mikä tuottaa parantuneen ehdollisen kivun modulaation, vähentyneen motorisen herättämän potentiaalin ja tehostetun intrakortikaalisen eston.
Kirjoittajien tietämyksen mukaan ei ole olemassa tutkimuksia, jotka osoittaisivat näiden invasiivisten tekniikoiden tehokkuuden neurofysiologisten parametrien parantamisessa potilailla, joilla on alaselkäkipuja alaraajojen säteilytyksellä, tyrät ja/tai ulkonemat. Ottaen huomioon yksityisiltä klinikoilta saadut hyvät empiiriset tulokset ja ennakkotapaukset muilla alueilla lyhytaikaisella seurannalla tehdyistä tutkimuksista, tämä perusterveydenhuollon avohoidon lähestymistapa voi tarkoittaa lähetettävien potilaiden kotiuttamista. sairaalassa sairaanhoitoa, kuvantamistutkimuksia ja kirurgisia toimenpiteitä varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Espanja, 08195
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai yli.
- Sinulla on Terrassan sairaalan "Consorci Sanitari de Terrassa" tai Hospital Clínico Universitario de Zaragozan neurofysiologian asiantuntijan lääketieteellinen diagnoosi alaselkäkivuista, joihin liittyy tai ei ole radikulaarista vaikutusta ja oireiden säteilytys alaraajoissa. neurofysiologisen tutkimuksen vahvistus sen missä tahansa vaiheessa.
- Saat käyttöösi ja pysty (tai saa apua) käyttää online-alustaa järjestääksesi "kokouksia" terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
- Lue tietoinen suostumus ja ymmärrä tutkimuksen tavoitteet ja kehitys.
Poissulkemiskriteerit:
- Odottaa korvausta tai oikeudenkäyntiä terveysongelmista.
- Fysioterapeuttisen hoidon saaminen alueella tutkimusta edeltävänä kuukautena.
- Esitä vakavat sairaudet, jotka voivat liittyä kliinisiin tuloksiin: pahanlaatuinen syöpä tai aiempi syöpä, kasvaimet tai murtumat hoidettavalla alueella, veren dyskrasia, vakava trauma viimeisen 3 kuukauden aikana, leikkaus alueella viimeisten 12 kuukauden aikana.
- Esitä terapeuttisen lähestymistavan vasta-aiheet, kuten: Belonefobia (neulojen pelko), hyytymishäiriöt, aiemmat haittavaikutukset, potilaat, jotka eivät halua tämäntyyppistä hoitoa.
- Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet perkutaanista neuromodulaatiota.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Invasiivinen fysioterapia
|
Interventioryhmää vastaavat tutkimukseen osallistujat saavat lääkärinsä ehdottaman hoidon.
Lisäksi, ja pääosana interventiota, he saavat invasiivisen fysioterapiaprotokollan, joka koostuu kolmesta ultraääniohjatusta perkutaanisesta neuromodulaatiokerrasta, jolloin ensimmäisen ja toisen istunnon välillä on yksi viikko ja toisen ja toisen istunnon välillä kaksi viikkoa kolmas istunto.
Istunto kestää noin 15 minuuttia.
Jokainen hoitokerta sisältää symmetrisen kaksivaiheisen virran, jonka taajuus on 3 Hz, pulssinleveys 250 µs, 10 10 sekunnin pituista iskua, joiden välillä on 10 sekunnin lepo.
Tämä sovellus suoritetaan akupunktioneuloilla, jotka asetetaan kaikuohjatulla tavalla viimeisen 3 lannerangan dorsaalisen juuren läheisyyteen ja iskiashermon läheisyyteen sen ulostulossa piriformis-lihaksesta.
|
Placebo Comparator: Huijausryhmä
|
Huijausryhmää vastaavat tutkimukseen osallistujat saavat lääkärinsä ehdottaman hoidon.
Lisäksi he saavat simuloidun transkutaanisen sähköstimulaatiotekniikan sovelluksen, jossa laastarit asetetaan samoihin kohtiin, joissa neulat sijaitsevat, ja he pysyvät makuuasennossa tarvittavan ajan tekniikan suorittamisen jälkeen, kunnes 15 minuuttia on kulunut.
Tätä tekniikkaa on tutkittu plasebotekniikana neuromodulaatiointerventioihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos nykyisessä kivun voimakkuudessa (NPRS 0-10)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Käsikivun voimakkuus kirjataan 11-pisteisen numeerisen asteikon (NPRS) avulla (0 = ei kipua, 10 = suurin kipu).
Heiltä kysytään nykyistä kipua.
Koska ei ole olemassa arvoa, joka määrittäisi kliinisesti merkittävän pienimmän eron käsikivuissa, 2 pisteen muutos tai 30 % muutos katsotaan kliinisesti merkitykselliseksi.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos neurofysiologisessa tutkimuksessa (m/s)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Toimenpiteet suorittaa neurofysiologi, jolla on yli 10 vuoden kliininen ja tutkimuskokemus käyttämällä elektroneurogrammia (neulat, elektrodit ja hermon johtumistietoprosessorit).
Käytetään American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine -yhdistyksen elektrofysiologisia diagnostisia kriteerejä alaselän kivulle ja lannehermojuuren osallisuudelle sekä kirjallisuudessa kuvattuja motorisen ja sensorisen hermon johtumisen normaaleja alueita.
Tutkimusmuuttujiksi otetaan seuraavat: denervaation olemassaolo, iskiashermon distaalinen motorinen latenssi, iskiashermon distaalinen sensorinen latenssi, johtumisnopeus, toimintapotentiaalin amplitudi.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Muutos suoran jalan nousutestissä (liikealue)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Suoran jalan elevaatiotestiä käytetään iskiashermon mekaanisen herkkyyden määrittämiseen.
Tässä testissä oireiden rakenteellinen erottelu tehdään etäisyyden päässä oireiden alkamisalueesta.
Lonkan sisäinen kierto, jos oireet ovat distaalisia (polven alapuolella) tai nilkkojen dorsifleksio, jos oireet ovat proksimaalisia.
Tämä testi on saavuttanut yhdenmukaisia arvoja potilailla, joilla on alaselkäkipuja, ja sen soveltaminen on hyvä tutkijoiden välinen luotettavuus.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Roland Morrisin vammaisuuskysely
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Kyselylomake alaselkäkivuista johtuvan fyysisen vamman asteen määrittämiseksi.
Itsenäinen kyselylomake, jossa on 24 lausetta, joissa potilaan on ilmoitettava, liittyvätkö ne hänen nykyiseen tilanteeseensa vai eivät.
Pisteet 0-24.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Muutos globaalissa muutosasteikon luokituksessa
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Potilaan havaitseman globaalin muutoksen asteikko, joka on suunniteltu havaitsemaan potilaan tilanteen paraneminen tai heikkeneminen ajan myötä.
11 pisteen numeerinen asteikko (-7 = kehittyy paljon huonommaksi; +7 = täysin palautunut).
Ottaen huomioon +4 ja +5 kohtalaiset positiiviset muutokset ja +6 ja +7 merkittäviä muutoksia.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Muutos alaraajojen voimakkuudessa (Newton)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Vaurioituneen alaraajan vahvuus mitataan kädessä pidettävällä dynamometrillä (MicroFET 2).
Mitataan lonkan taivutuksen ja venytyksen, polven taivutuksen ja venytyksen sekä nilkan taivutuksen ja venytyksen toiminnalliset liikkeet.
Yhtä liikettä kohden tehdään kolme mittausta ja niistä saadaan keskiarvo.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Muutos herkkyydessä (kahden pisteen erottelu)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Kahden pisteen erottelu reiden takaosassa, jalan etu- ja takaosassa sekä koko jalan ja nilkan alueella mitataan digitaalisella mittasatulalla.
Painetta kohdistetaan yhdellä tai kahdella pisteellä, kunnes se aiheuttaa potilaalle epämukavuutta, jolloin on erotettava, onko potilasta stimuloitu 1 vai 2 pisteellä, vähimmäisetäisyys, jonka hän onnistuu erottamaan, kirjataan.
Kun potilas makaa silmät kiinni, potilasta pyydetään sanomaan "yksi", kun hän kokee, että häntä kosketetaan yhdellä pisteellä ja "kaksi", kun hän kokee, että häntä kosketetaan kahdella. pisteitä.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Muutos herkkyydessä (Semmes-Weinsteinin monofilamentti)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Painefilamenttien avulla tapahtuva stimulointi, jolla pyritään havaitsemaan herkkä kynnys 1 sekunnin paineilla, kohdistetaan tarvittava paine aiheuttamaan filamentin lievä muodonmuutos.
Semmes-Weinstein Monofilamentin filamenttien lukumäärät (1,65-6,65) vastaavat ekvivalenttien voimien (0,0045-447 g) logaritmista funktiota.
Kevyin havaittu hehkulanka tallennetaan.
Kun potilas makaa, silmät kiinni, koehenkilöä pyydetään antamaan suullinen merkki, kun hän tuntee ärsykkeen tutkittavalla alueella.
Hehkulanka asetetaan pystysuoraan arviointipisteen yli hitaasti, kunnes hehkulanka taipuu.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Muutos inhiboivassa modulaatiossa kivun ehdolla (Kpa)
Aikaikkuna: Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Se suoritetaan tarkoituksena tutkia laskevaa estoreittiä.
Ensimmäisellä lukukaudella suoritetaan kipukynnysten testi vaurioituneen alueen paineella.
Syrjäinen alue, yleensä käsivarsi tai käsi, altistetaan kivuliaalle ärsykkeelle (jääkuutiolle) tai iskemiamansetille (enintään 10 minuuttia 200 mmHg:n paineessa tai VAS 6:een asti).
Tällöin painekipukynnystesti toistetaan vaurioituneelle alueelle.
Paineen kynnystestin arvon nousu osoittaa estävän modulaation oikeaa toimintaa.
|
Perustaso; 1 kuukauden seuranta; 6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CFC22LBP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu
-
Bozok UniversityValmis
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanTuntematonmHealth | Takaisinotto | Teach-Back-viestintäPakistan
-
Rush University Medical CenterValmisPotilaskoulutus | Teach-Back-viestintä | Vierailun jälkeen -ohjeet | Potilaan ymmärtäminenYhdysvallat
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiivinen, ei rekrytointiFyysisen sairauden simulointi | Trakeostoman komplikaatio | Teach-Back-viestintäYhdysvallat
-
Marmara UniversityAktiivinen, ei rekrytointiTeach-Back-viestintäTurkki
-
University of ValenciaValmisSydänsairaudet | Teach-Back-viestintäEspanja
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKolonoskopia | Paksusuolen puhdistus | Low Reside -ruokavalioTaiwan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.ValmisHyper-low-density lipoprotein (LDL) kolesterolemiaJapani
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointiHyper-low-density lipoprotein (LDL) kolesterolemiaJapani
-
HEM Pharma Inc.Premier Research Group plcEi vielä rekrytointiaLARS - Low Anterior Resectio -oireyhtymä
Kliiniset tutkimukset Invasiivinen fysioterapiaryhmä
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiivinen, ei rekrytointiKiertäjämansetin patologiaKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonEi vielä rekrytointiaStressi, emotionaalinen | Terveysriskikäyttäytyminen | Terveyteen liittyvä käyttäytyminen | Terveiden elämäntapojen | Fyysinen passiivisuus | Terveellinen ravitsemus | Terveellisen syömisen indeksi | Ei-tarttuvat tauditTurkki
-
Hui-Hsun ChiangValmisKoulutusongelmat | Sairaanhoito | TyöpaikkaväkivaltaTaiwan
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
AdventHealthAdventist UniversityValmis
-
Riphah International UniversityValmis
-
Freie Universität BerlinValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Saksa
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Rekrytointi