Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhasspesifisen kalvoantigeenin positroniemissiotomografia-tietokonetomografian arviointi eturauhassyövän aktiivisessa seurannassa (ESCAPE)

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

ESCAPE - Eturauhasspesifisen kalvoantigeenin positroniemissiotomografian arviointi eturauhassyövän aktiivisessa seurannassa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan PSMA-PET CT:n kykyä määrittää kliinisesti merkittävän eturauhassyövän puuttuminen aktiivisessa seurannassa (AS) olevilla potilailla, joilla on pieni riski ja keskiriskinen eturauhassyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen, monikeskus, ei-satunnaistettu yksihaarainen tutkimus, jossa arvioidaan PSMA-PET CT:n (eturauhasspesifinen kalvoantigeenipositroniemissiotomografia-tietokonetomografia) diagnostista tarkkuutta määritettäessä kliinisesti merkittävän eturauhassyövän puuttuminen aktiivisessa seurannassa (AS) olevilla potilailla. .Kokeeseen otetaan mukaan 200 koehenkilöä matalan ja suotuisan keskiriskin eturauhassyöpäpotilaille NCCN:n ohjeiden mukaisesti ja jotka ovat päättäneet jatkaa aktiivista seurantaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90005
        • Ei vielä rekrytointia
        • UCLA
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pragya Yadav
          • Puhelinnumero: 646-962-2199
        • Päätutkija:
          • Wayne Brisbane, M.D.
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Ei vielä rekrytointia
        • UCSF
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Matthew Cooperberg, M.D.
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Weill Cornell Medicine - New York Presbyterian Hospital
        • Päätutkija:
          • Himanshu Nagar, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Timothy McClure, M.D.
        • Päätutkija:
          • Timothy McClure, M.D.
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Ei vielä rekrytointia
        • Case Western University Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jonathan Shoag, M.D.
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • Ei vielä rekrytointia
        • UT Southwestern
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Solomon Woldu, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiaat miehet.
  • Histologisesti vahvistettu matalan tai suotuisan riskin eturauhassyöpä NCCN-ohjeiden mukaisesti. (Huomautus: Luokan ryhmässä 2 saa olla 20 % tai vähemmän osallistumista jokaiseen ytimeen, eikä cribiform- tai intraduktaalista karsinoomaa saa esiintyä).
  • PSA < 20 ng/ml.
  • Kyky tehdä vuosittain PSMA-PET CT.
  • Kyky tehdä vuosittain eturauhasen mpMRI.
  • Kyky suorittaa transrektaalinen tai transperineaalinen templaatti ja fuusioeturauhasen biopsia.
  • Kyky suorittaa HRQOL-tutkimuksia (EPIC, IPSS, IIEF-5).
  • Halukkuus tehdä vuosittaiset eturauhasen biopsiat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi eturauhassyövän hoitohistoria.
  • Eturauhassyövän systeemisen hoidon historia.
  • Kyvyttömyys tehdä transrektaalista ultraääntä.
  • Elinajanodote alle 10 vuotta.
  • Ei ole kiinnostunut aktiivisesta valvonnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: PSMA-PET CT
Potilaille tehdään PSMA-PET CT (eturauhasen spesifinen kalvoantigeenipositroniemissiotomografia-tietokonetomografia) lähtötilanteessa, 12 kuukauden ja 24 kuukauden ajankohdassa.
Diagnostinen testi: PSMA-PET CT
Potilaille tehdään PSMA-PET CT (eturauhasen spesifinen kalvoantigeenipositroniemissiotomografia-tietokonetomografia) lähtötilanteessa, 12 kuukauden ja 24 kuukauden ajankohdassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Negatiivinen ennustearvo (NPV)
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen ennustearvo (NPV): NPV määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, joissa on kliinisesti merkityksetön eturauhassyöpä biopsiassa, jaettuna negatiivisten kuvatulosten määrällä.
Perustaso
Negatiivinen ennustearvo (NPV)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Negatiivinen ennustearvo (NPV): NPV määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, joissa on kliinisesti merkityksetön eturauhassyöpä biopsiassa, jaettuna negatiivisten kuvatulosten määrällä.
12 kuukautta
Negatiivinen ennustearvo (NPV)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Negatiivinen ennustearvo (NPV): NPV määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, joissa on kliinisesti merkityksetön eturauhassyöpä biopsiassa, jaettuna negatiivisten kuvatulosten määrällä.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PSMA PET:n positiivinen ennustearvo (PPV).
Aikaikkuna: Perustaso
PSMA PET:n PPV. Positiivinen ennustearvo (PPV): PPV määritellään positiivisten kuvatulosten lukumääränä, joissa on biopsiassa tunnistettu csPCa, jaettuna positiivisten kuvatulosten määrällä.
Perustaso
PSMA PET:n positiivinen ennustearvo (PPV).
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PSMA PET:n PPV. Positiivinen ennustearvo (PPV): PPV määritellään positiivisten kuvatulosten lukumääränä, joissa on biopsiassa tunnistettu csPCa, jaettuna positiivisten kuvatulosten määrällä.
12 kuukautta
PSMA PET:n positiivinen ennustearvo (PPV).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
PSMA PET:n PPV. Positiivinen ennustearvo (PPV): PPV määritellään positiivisten kuvatulosten lukumääränä, joissa on biopsiassa tunnistettu csPCa, jaettuna positiivisten kuvatulosten määrällä.
24 kuukautta
Potilaiden lukumäärä, joilla on negatiivinen lemmikkieläinten PSMA-skannaus.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Potilaiden lukumäärä, joilla on negatiivinen lemmikkieläinten PSMA-skannaus.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Potilaiden lukumäärä, joilla on negatiivinen lemmikkieläinten PSMA-skannaus.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Positiivisten skannausten määrä mpMRI:llä
Aikaikkuna: Perustaso

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
Perustaso
Positiivisten skannausten määrä mpMRI:llä
Aikaikkuna: 12 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
12 kuukautta
Positiivisten skannausten määrä mpMRI:llä
Aikaikkuna: 24 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
24 kuukautta
Positiivisten skannausten määrä PSMA-PET:llä
Aikaikkuna: Perustaso

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
Perustaso
Positiivisten skannausten määrä PSMA-PET:llä
Aikaikkuna: 12 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
12 kuukautta
Positiivisten skannausten määrä PSMA-PET:llä
Aikaikkuna: 24 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
24 kuukautta
Positiivisten skannausten määrä sekä PSMA-PET:llä että mpMRI:llä
Aikaikkuna: Perustaso

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
Perustaso
Positiivisten skannausten määrä sekä PSMA-PET:llä että mpMRI:llä
Aikaikkuna: 12 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
12 kuukautta
Positiivisten skannausten määrä sekä PSMA-PET:llä että mpMRI:llä
Aikaikkuna: 24 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Herkkyys: Herkkyys määritellään koepalan jälkeen saatujen positiivisten kuvatulosten lukumääränä csPCa:lla jaettuna niiden potilaiden määrällä, joille on otettu biopsia, joilla on csPCa kuvantamisen jälkeen.
24 kuukautta
Negatiivisten skannausten määrä mpMRI:llä
Aikaikkuna: Perustaso

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
Perustaso
Negatiivisten skannausten määrä mpMRI:llä
Aikaikkuna: 12 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
12 kuukautta
Negatiivisten skannausten määrä mpMRI:llä
Aikaikkuna: 24 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
24 kuukautta
Negatiivisten skannausten määrä PSMA-PET:llä
Aikaikkuna: Perustaso

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
Perustaso
Negatiivisten skannausten määrä PSMA-PET:llä
Aikaikkuna: 12 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
12 kuukautta
Negatiivisten skannausten määrä PSMA-PET:llä
Aikaikkuna: 24 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
24 kuukautta
Negatiivisten skannausten määrä sekä PSMA-PET:llä että mpMRI:llä
Aikaikkuna: Perustaso

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
Perustaso
Negatiivisten skannausten määrä sekä PSMA-PET:llä että mpMRI:llä
Aikaikkuna: 12 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
12 kuukautta
Negatiivisten skannausten määrä sekä PSMA-PET:llä että mpMRI:llä
Aikaikkuna: 24 kuukautta

PSMA-PET:n, mpMRI:n ja yhdistelmän spesifisyys ja herkkyys.

Spesifisyys: Spesifisyys määritellään negatiivisten kuvatulosten lukumääränä, jota seuraa csPCa:n puuttuminen vastaavassa biopsiassa jaettuna niiden biopsioiden määrällä, jotka eivät tunnistaneet csPCa:ta.
24 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa), joka on havaittu PSMA-PET:llä.
Aikaikkuna: Perustaso
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
Perustaso
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa), joka on havaittu PSMA-PET:llä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
12 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa), joka on havaittu PSMA-PET:llä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
24 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa), joka on havaittu mpMRI:llä.
Aikaikkuna: Perustaso
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
Perustaso
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa), joka on havaittu mpMRI:llä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
12 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa), joka on havaittu mpMRI:llä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
24 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa) havaittu PSMA-PET:llä ja mpMRI:llä.
Aikaikkuna: Perustaso
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
Perustaso
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa) havaittu PSMA-PET:llä ja mpMRI:llä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
12 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittävä eturauhassyöpä (csPCa) havaittu PSMA-PET:llä ja mpMRI:llä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
PSMA-PET:llä, mpMRI:llä ja yhdistelmällä havaittu csPCa:n osuus. CsPCa-potilaiden osuus: tämä on niiden potilaiden lukumäärä, joilla on csPCa, jaettuna niiden potilaiden lukumäärällä, joille on otettu biopsia.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Weill Medical College of Cornell University

Tutkijat

  • Päätutkija: Himanshu Nagar, M.D., Weill Medical College of Cornell University
  • Päätutkija: Timothy Mcclure, M.D., Weill Medical College of Cornell University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-03025893

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset PSMA-PET CT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa