Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MAAT nuorille aikuisille syövästä selviytyneille (MAAT-YACCS)

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Robert J Ferguson, PhD, University of Pittsburgh

Muistin ja huomion mukauttamiskoulutus (MAAT) nuorille aikuisille lasten syövästä selviytyneille

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on pilottitestata etäterveydenhuollon tarjoaman Memory and Attention Adaption Training (MAAT) -koulutuksen modifioitua versiota, joka on räätälöity nuorille aikuisille lapsuusiän syövästä selviytyneille (18–39-vuotiaat; MAAT-YS), joilla on syöpään liittyvä kognitiivinen toiminta. arvonalennus (CRCI). MAAT-YS koostuu 8 viikoittaisesta vierailusta (kesto 45 minuuttia), ja osallistujat käyttävät selviytymistyökirjaa ja tekevät kotitehtäviä vierailujen välillä. Tämän yhden ryhmän pilottitutkimuksen (N=9) osallistujat suorittavat verkossa itseraportoivia mittareita kognitiivisista oireista, elämänlaadusta, hoitotyytyväisyydestä ja lyhyen online-neuropsykologisen testin akun lähtötilanteessa ja MAAT-YS:n jälkeisissä aikapisteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on pilottitestata etäterveydenhuollon tarjoaman Memory and Attention Adaption Training (MAAT) -koulutuksen modifioitua versiota, joka on räätälöity nuorille aikuisille lapsuusiän syövästä selviytyneille (18–39-vuotiaat; MAAT-YS), joilla on syöpään liittyvä kognitiivinen toiminta. arvonalennus (CRCI). MAAT-YS koostuu 8 viikoittaisesta vierailusta (kesto 45 minuuttia), ja osallistujat käyttävät selviytymistyökirjaa ja tekevät kotitehtäviä vierailujen välillä.

Tämä pilottitutkimus määrittää MAAT-YS:n toteutettavuuden, hoitotyytyväisyyden ja vaikutuksen koon itseraportissa ja objektiivisissa neurokognitiivisen toiminnan mittauksissa.

Osallistuja voi olla 9 henkilöä, joilla on diagnosoitu muu kuin keskushermoston syöpä (mukaan lukien leukemia/lymfooma ilman tunnettua keskushermoston vaikutusta) ennen 18 vuoden ikää ja jotka ovat vähintään vuoden kuluttua syöpähoidon päättymisestä, mukaan lukien kemoterapiaa.

Osallistujat suorittavat online-itseraportointimittauksia kognitiivisista oireista, elämänlaadusta, hoitotyytyväisyydestä ja lyhyen online-neuropsykologisen testin akun lähtötilanteessa ja MAAT-YS:n jälkeisissä aikapisteissä.

Jos onnistuu, jatkotutkimusta suunnitellaan suuremmalla, useaan paikkaan kohdistuvalla satunnaistetulla kontrolloidulla MAAT-YS:n tutkimuksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Brenna C. McDonald, PsyD
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh School of Medicine/UPMC Hillman Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Robert J. Ferguson, PhD
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105-3678
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Päätutkija:
          • Tara Brinkman, PHD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset 18-39v
  2. Ennen 18 vuoden ikää diagnosoitu kiinteä muu kuin keskushermoston kasvain tai leukemia/lymfooma ilman tunnettua keskushermoston vaikutusta
  3. Vähintään 1 vuosi hoidon, mukaan lukien kemoterapia, päättymisen jälkeen, syöpätön
  4. Englanti sujuvasti
  5. Muisti- tai muut kognitiiviset ongelmat, jotka johtuvat syövästä ja/tai syövän hoidosta
  6. Arvosana <10 FACT-Cog-vaikutus elämänlaatuasteikolla
  7. Halukas käyttämään etäterveyttä internetyhteydellä
  8. Halukas antamaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakava ei-syöpä aivovaurio, kuten vakava traumaattinen aivovaurio, aivohalvaus tai toksinen vamma, joka aiheuttaa muistin heikkenemistä;
  2. Täyttää tällä hetkellä PRIME-MD:n arvioiman diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5 (DSM-5) kriteerit vakavalle psykiatriselle häiriölle, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, mieliala, ahdistuneisuus tai psykoottiset häiriöt;
  3. Pistemäärä 3 tai alle kuuden kohdan kognitiivisella näytöllä, joka on suunniteltu havaitsemaan vakavia muistihäiriöitä;59
  4. Vaikea korjaamaton sensorinen vajaatoiminta (vaikea kuulo- tai näkövamma).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MAAT-YS-ryhmä
Tätä ryhmää hoidetaan MAAT-YS kognitiivis-käyttäytymisterapialla.
Käyttäytyminen: MAAT-YS
MAAT on näyttöön perustuva kognitiivis-käyttäytymisterapia, joka koostuu kahdeksasta 45 minuutin etäterveyskäynnistä ja siihen liittyvästä työkirjasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen syövän terapian toiminnallinen arviointi (FACT-Cog) v.3. Perceived Cognitive Impairments Scale (PCI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
PCI arvioi osallistujien havaittuja kognitiivisia toimintoja edellisten 7 päivän aikana. Se koostuu 18 kohteesta, joiden 5-pisteen Likert-tyyppinen luokitus on 0 (ei koskaan) - 4 (useita kertoja päivässä) ja pistemäärä 0-72. Pisteytysohjeet osoittavat, että kohteet pisteytetään käänteisesti siten, että korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa havaittua kognitiivista toimintaa, pienemmät pisteet, huonompi kognitiivinen toiminta.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Keskushermoston elintoimintojen (CNSVS) online-neuropsykologinen testiakku (1) verbaalinen muisti (VBM) (sanojen tunnistusmuisti)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNSVS Verbal Memory (VBM) on tietokonepohjainen neuropsykologinen testi sanantunnistukseen ja sanojen muistiin. Testi mitataan standardipisteinä (keskiarvo 100; SD 15). Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNS Vital Signs (CNSVS) online-neuropsykologinen testiakku (2) Symbol Digit Coding (SDC) (visuaalinen moottorin käsittelynopeus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNSVS Symbol Digit Coding (SDC) on tietokonepohjainen neuropsykologinen testi visuaalisen moottorin käsittelynopeudelle. Testi mitataan standardipisteinä (keskiarvo 100; SD 15). Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNS Vital Signs (CNSVS) online-neuropsykologinen testiakku (3) Stroop-testi (ST) (visuaalinen motorinen reaktioaika, käsittelynopeus ja visuaalinen erottelukyky)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNSVS Stroop Test (ST) on tietokonepohjainen neuropsykologinen testi visuaalisen motorisen reaktioajan, käsittelynopeuden ja visuaalisen erottelun mittaamiseksi. Testi mitataan standardipisteinä (keskiarvo 100; SD 15). Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNS Vital Signs (CNSVS) online-neuropsykologinen testiakku (4) 4-osainen jatkuva suorituskykytesti (FPCPT) (jatkuva huomio ja työmuisti)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-etäterveyskäynnin jälkeen)
CNSVS 4-Part Continuous Performance Test (FPCPT) on tietokonepohjainen neuropsykologinen testi jatkuvasta huomiosta ja työmuistista. Testi mitataan standardipisteinä (keskiarvo 100; SD 15). Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-etäterveyskäynnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen syövän terapian toiminnallinen arviointi (FACT-Cog) v.3. Vaikutus elämänlaatuasteikkoon (IQOL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
IQOL arvioi osallistujien kokemien kognitiivisten oireiden vaikutusta elämänlaatuun edellisten 7 päivän aikana. Se koostuu 4 pisteestä, joiden Likert-tyyppinen 5 pisteen arvosana on 0 (ei ollenkaan) - 4 (erittäin paljon) ja pistemäärä 0-16. Pisteytysohjeet osoittavat, että kohteet pisteytetään käänteisesti siten, että korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa elämänlaatua, alhaisemmat pisteet, huonompaa elämänlaatua.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Kognitiivinen-oire-tarkistuslista-työ-21 (CSC-W-21)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
CSC-W-21 on 21-pisteinen itseraportin mitta kognitiivisten oireiden havaitusta vaikutuksesta työhön (ammatillisiin) tehtäviin. Vastaajia pyydetään ilmoittamaan "kyllä" (1 piste) tai "ei" (0 pistettä) jokaiseen kohtaan. Korkeammat pisteet, jotka vaihtelevat välillä 0-21, tarkoittavat enemmän työhön liittyviä kognitiivisia oireita.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Metamuisti aikuisuuden ahdistusasteikolla (MIA-A)
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
MIA-A on 14 kohdan asteikko, joka käyttää 5 pisteen Likert-tyyppistä arviota kullekin kohteelle (1 = täysin eri mieltä; 5 täysin samaa mieltä) ja kohta 13 pisteytetään käänteisesti. Kohteet lasketaan yhteen korkeampiin pisteisiin (vaihteluväli 14-70), mikä tarkoittaa enemmän ahdistusta, joka liittyy havaittuihin kognitiivisiin ongelmiin jokapäiväisessä elämässä.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) ahdistus v.1. - Lyhyt lomake 4a
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
PROMIS Anxiety v.1 Short Form 4a -asteikko arvioi itse ilmoittamaa pelkoa, kognitiivista keskittymistä ja keskittymistä sekä emotionaalista ahdistusta, joka liittyy huoleen ja levottomuuteen viimeisen 7 päivän aikana. Se koostuu 4 pisteestä, joista jokainen on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan; 2 = harvoin; 3 = joskus; 4 = usein; ja 5 = aina) ja pisteytysalue 4-20. Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän ahdistusta.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Masennus v.1. - Lyhyt lomake 4a
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
PROMIS Depression v.1 Short Form 4a -asteikko arvioi itse ilmoittamaa negatiivista mielialaa, avuttomuutta ja arvottomuutta viimeisen 7 päivän aikana. Se koostuu 4 pisteestä, joista jokainen on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan; 2 = harvoin; 3 = joskus; 4 = usein; ja 5 = aina) ja pisteytysalue 4-20. Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän masennusta.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) väsymys v.1. - Lyhyt lomake 4a
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
PROMIS Fatigue v.1 Short Form 4a -asteikko arvioi itse ilmoittamia väsymyksen, väsymyksen ja päivittäisen toiminnan häiriintymisen oireita viimeisen 7 päivän aikana. Se koostuu 4 pisteestä, joista jokainen on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan; 2 = vähän; 3 = jonkin verran; 4 = melko vähän; ja 5 = erittäin paljon) ja pistemäärä 4–4 20. Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän ahdistusta.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) asteikko v1.2. Maailmanlaajuinen terveys - fyysinen 2a
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
PROMIS Global Health Physical -asteikko on itseraportoiva mittari, joka arvioi fyysistä terveyttä ja kykyjä. Se koostuu kahdesta pisteestä, joiden Likert-tyyppinen 5 pisteen arvosana on 1 (Huono) - 5 (erinomainen) ja pistemäärä 2-10. Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Korkeammat pisteet kertovat parempaa fyysistä terveyttä.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) asteikko v1.2. Globaali terveys - henkinen 2a
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
PROMIS Global Health Mental -asteikko on mielenterveyttä ja -kykyjä arvioiva itseraportointimittari. Se koostuu kahdesta pisteestä, joiden Likert-tyyppinen 5 pisteen arvosana on 1 (Huono) - 5 (erinomainen) ja pistemäärä 2-10. Raakapisteet muunnetaan T-pisteiksi käyttämällä PROMIS-normeja (keskiarvo = 50; SD = 10). Korkeammat pisteet kertovat parempaa mielenterveyttä.
Lähtötilanne jälkihoitoon (8 viikoittaisen MAAT-YS-etäterveyskäynnin jälkeen)
Uskottavuus/odotuskysely (CEQ)
Aikaikkuna: Annettu vain MAAT-YS:n käynnin 6 jälkeen (6 viikon kuluttua)
CEQ on itsearviointimittari, joka arvioi saadun hoidon uskottavuutta ja odotuksia. Se koostuu 6 tuotteesta, 4 kohdasta, joiden Likert-tyyppinen 9 pisteen arvosana on 1 (ei ollenkaan) - 5 (erittäin) ja pistemäärä 3-27. Muut 2 kohdetta ovat prosenttiasteikolla 0–100 % 10:n välein pisteytysalueella 0–100 %. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa hoidon uskottavuutta ja odotuksia.
Annettu vain MAAT-YS:n käynnin 6 jälkeen (6 viikon kuluttua)
Hoitotyytyväisyyskysely (TSS)
Aikaikkuna: Vain MAAT-YS:n jälkeinen hoito (8 viikkoa)
Hoitotyytyväisyyskysely (TSS) on itseraportoiva mittari, joka arvioi hoitotyytyväisyyttä. Se koostuu 5 pisteestä, joiden Likert-tyyppinen 5-pisteinen arvosana on 0 (ei ollenkaan) - 8 (täysin) ja pisteet 0-40 ja 1 lisäkyllä/ei-kohde siitä, onko hoitoon matkustaminen mahdollista osallistumiseen. . Korkeammat pisteet osoittavat enemmän tyytyväisyyttä hoitoon.
Vain MAAT-YS:n jälkeinen hoito (8 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MAAT-YS Fidelity Checklists
Aikaikkuna: Välittömästi MAAT-intervention kuudennen käynnin jälkeen (6 viikkoa)
MAAT-YS Fidelity Checklists -tarkistuslistat arvioivat, missä määrin MAAT-YS:n tutkimuskliinikko noudattaa MAAT-YS Kliinikon käsikirjan tiettyjä terapeuttisia käyttäytymismalleja. Tarkistuslistat annetaan kahdelle riippumattomalle hoitoon sitoutumisen arvioijalle, jotka tarkastelevat satunnaisesti valitut äänitallenteet kustakin kahdeksasta etäterveydenhuollossa toimitetusta MAAT-YS-käynnistä. Jokaisen käynnin tarkistuslistojen käyttäytyminen on arvioitu itsenäisesti 0 (ei tai huono tarkkuus) - 10 (korkein mahdollinen). Arviointikeskiarvot lasketaan jokaiselle käynnille pistemäärälle 0-10, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitotarkkuutta.
Välittömästi MAAT-intervention kuudennen käynnin jälkeen (6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

St. Jude Children's Research Hospital
Indiana University School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert J Ferguson, PHD, UPMC Hillman Cancer Center/University of Pittsburgh School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY23030156

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tätä pilottikokeilua varten ei ole tietojen jakamissuunnitelmaa muiden laitosten kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset MAAT-YS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa