Clinical Trials on Monokarboksylaatin kuljettaja 8:n puute in United States
Yhteensä 122 tulosta
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdValmisAllan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) -puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRekrytointiMonokarboksylaatin kuljettaja 8:n puute | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymäYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxSaatavillaMonokarboksylaatin kuljettaja 8:n puute | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymäYhdysvallat
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ValmisGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymä 1, autosomaalinen resessiivinen | Glukoosikuljetusproteiinin tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glukoosin kuljetusvirhe | GLUT1DS1Yhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiivinen, ei rekrytointiGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymä 1, autosomaalinen resessiivinen | Glukoosikuljetusproteiinin tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glukoosin kuljetusvirhe | GLUT1DS1Yhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymä 1 | Glut1-puutosoireyhtymä 1, autosomaalinen resessiivinen | Glukoosikuljetusproteiinin tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glukoosin kuljetusvirheYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoValmisKarnitiinin kuljettajan puutosYhdysvallat
-
Irina A AnselmEi ole enää käytettävissäSitraattikuljettajan puute | SLC13A5-geenimutaatioYhdysvallat
-
Juan PascualEi ole enää käytettävissäGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymäYhdysvallat
-
Juan PascualValmisGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | GLUT1-puutosoireyhtymäYhdysvallat
-
Juan PascualPeruutettuGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymäYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | GLUT1-puutosoireyhtymä | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) -puutos | GLUT-1-puutosoireyhtymäYhdysvallat
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncEi ole enää käytettävissäGlucose Transporter 1 -puutosoireyhtymäYhdysvallat
-
Juan PascualAktiivinen, ei rekrytointiGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | GLUT1DS1Yhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekrytointi
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncValmisGlucose Transporter Type-1 -puutosoireyhtymä (Glut1 DS)Yhdysvallat
-
Roy E. Weiss, M.D.SaatavillaMct8 (Slc16A2) - Spesifinen kilpirauhashormonisolujen kuljettajan puutosYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuKreatiinin puutos, X-liittynytYhdysvallat, Kanada
-
TESS Research FoundationStanford UniversityIlmoittautuminen kutsustaEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | 17p13.1-deleetioita, jotka rajoittuvat SLC13A5-geeniin | Sitraatin kuljettajan häiriöYhdysvallat
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrytointiEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | Sitraatin kuljettajan häiriö | DEE25Yhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisGlukoosin kuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä (Glut1 DS)Yhdysvallat, Espanja, Australia, Ranska, Israel, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuGlukoosin kuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä (Glut1 DS)Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...McMaster University, Ontario, CanadaRekrytointiAutismispektrihäiriö | Metabolinen sairaus | Kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Vitaflo International, LtdValmisGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutus | Epilepsia käsittämätönYhdistynyt kuningaskunta
-
Vitaflo International, LtdValmisKäsittämätön epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutusYhdistynyt kuningaskunta
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiSyöpä | HIV | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Telakan 8 puuteYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymäYhdysvallat, Espanja, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityPeruutettuSukuperäinen hypofosfateminen riisitautiYhdysvallat
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalValmisYleistynyt valtimoiden kalkkiutuminen lapsenkengissä | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti tyyppi 2Yhdysvallat
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityValmisHypofosfateeminen riisitauti, X-linkitty dominoivaYhdysvallat
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncValmisKipu, krooninen | Hypofosfatemia | Hypofosfateminen riisitautiYhdysvallat
-
Indiana UniversityValmisAutosomaalisesti hallitseva hypofosfateminen riisitautiYhdysvallat
-
Yale UniversityValmis
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...ValmisKilpirauhasen liikatoiminta | Hypofosfatemia, perheYhdysvallat
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Valmis
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...ValmisHypofosfateminen riisitauti, X Linked DominantYhdysvallat
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ValmisX-kytketty hypofosfatemiaYhdysvallat, Kanada
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ValmisX-kytketty hypofosfatemiaYhdysvallat, Kanada
-
Inozyme PharmaRekrytointiVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutosYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrytointiX-kytketty hypofosfatemia | Hypofosfateminen riisitauti | Hypofosfateeminen riisitauti, X-linkitty dominoivaYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Inozyme PharmaRekrytointiVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutosYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Inozyme PharmaAktiivinen, ei rekrytointiVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutosYhdysvallat, Kanada, Saksa, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Kyowa Kirin, Inc.ValmisX-kytketty hypofosfatemiaYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaValmis
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Valmis
-
Medical College of WisconsinMemorial Sloan Kettering Cancer CenterValmis
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Valmis
-
Boston Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Children's Hospital Medical...Valmis
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFDA Office of Orphan Products DevelopmentValmis